Gazospazam

Het medicijn Gaspospase verwijst naar de synthetische blokkers van acetylcholinereceptoren en is een middel voor hulpbehandeling van pijnsyndroom. ATX-code - A03A A31. De fabrikant is Kusum Healthcare Pvt Ltd (India).

Indicaties Gazospazam

Gazospazam geneesmiddel toegepast als symptomatische middel in spasmen van gladde spieren en winderigheid die dergelijke gastrointestinale ziekten zoals vergezellen colitis, intestinale koliek, prikkelbare darmsyndroom, spastische constipatie.

Als aanvullende symptomatische oplossing kan gas-spasmen ook worden voorgeschreven voor diverticulitis, enteritis, gastritis en maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm.

Vrijgaveformulier

Het preparaat Gazospazam wordt verstrekt in de vorm van tabletten van de ovale vorm bedekt met een deksel, en ook in de vorm van in suspensie gebrachte flessen van 30 en 60 ml met een maatlepel.

Farmacodynamiek

Actieve werkzame stoffen van dit geneesmiddel - simethicon (in één tablet - 125 mg) en dicyclominehydrochloride (in één tablet - 20 mg). De simethicone is een siliconenverbinding van de dimethylpolysiloxaangroep. Het bezit van de eigenschappen van een ontschuimer, simethicone verandert de oppervlaktespanning van gasbellen gevormd in de darm en bevordert hun vernietiging. Bovendien belemmert simethicone het proces van gasvorming zelf.

Dicyclominehydrochloride is een organisch derivaat van ammoniak - een digesubstitueerde glycolzuurester (tertiair amine). Het werkt op de m-cholinerge receptoren van het centrale zenuwstelsel en muscarinereceptoren van spiercellen die neurotransmitters door heterotrimere membraaneiwitten dragen. Vanwege het feit dat de overdracht van deze signalen wordt geblokkeerd, houdt het op met spasmen van gladde spieren en spasmen van de spierweefsels van de inwendige organen, waaronder de darm en de blaas. Zo ontspannen de spieren, wat leidt tot het stoppen van krampachtige pijnen.

Farmacokinetiek

Simeticon, zijnde een fysiologisch en chemisch inerte substantie, in het lichaam wordt niet geabsorbeerd en wordt na passage door het maag-darmkanaal onveranderd uitgescheiden.

Dicyclominehydrochloride wordt snel in weefsels verdeeld, bindt bijna volledig aan bloedplasma-eiwitten en bereikt een maximale concentratie 1-1,5 uur na inname van Gaspospase; de concentratie dicyclominehydrochloride in plasma (na inname van één tablet) wordt gedurende 24 uur gehandhaafd.

De halfwaardetijd van het medicijn uit het lichaam, waarbij de concentratie met de helft wordt verminderd, is ongeveer twee uur. Bijna 80% van de gaspase wordt met urine uit het lichaam uitgescheiden, de rest - via de dikke darm.

Dosering en toediening

Gaspazam in tabletvorm wordt 2 tot 3 keer per dag ingenomen door volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder - 20 minuten vóór de maaltijd.

Dosering van het geneesmiddel in de vorm van suspensie: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 5-10 ml niet meer dan 4 keer gedurende de dag (voor of na het eten). De maximale dagelijkse dosis is 40 ml. Duur van opname - niet meer dan vijf dagen.

[2]

Gebruik Gazospazam tijdens zwangerschap

Het gebruik van gasvlekken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd. Ook niet van toepassing op kinderen jonger dan 12 jaar.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van deze drug individuele overgevoeligheid voor de componenten, ulceratieve colitis, gastro-oesofageale refluxziekte, H.-pylori geassocieerde gastritis, duodenitis, galstenen, motiliteit van de maag en twaalfvingerige darm, intestinale obstructie (ileus), retroperitoneale fibrosis, en ook obstructie veroorzaakte leverziekte en mochevyvovodyaschih darmkanaal (obstructieve chronische pancreatitis, hydronefrose, neurogene urinaire dysfunctie blaas, enz.).

Bijwerkingen Gazospazam

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel, mogelijke bijwerkingen Gaspasam uitgedrukt in de vorm van duizeligheid en hoofdpijn, slaperigheid of slapeloosheid, algemene zwakte, bewegingsstoornissen en gesprek. De bijwerkingen van dit medicijn op de spijsvertering kunnen zich manifesteren door een droge mond, dorst, moeite met slikken, misselijkheid en braken, zwelling en pijn in de buik, verlies van smaak en eetlust.

Bovendien kan het innemen van Gaspospase visusstoornissen veroorzaken (pupilverwijding en fotofobie) en verhoogde intraoculaire druk; allergische reacties met huiduitslag, blozen en jeuk van de huid; disfunctie van de urinewegen; hartritmestoornissen; verlaagd zweten, verstopte neus, stikken.

Bij de behandeling van dit medicijn om een auto te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen wordt niet aanbevolen.

[1]

Overdose

Een overdosis van de dicyclomine in Gasospazum veroorzaakt een toename van de hartslag (tachycardie) en ademhaling, droge mond, convulsies, affectieve aandoeningen. Met deze symptomen is het noodzakelijk om: braken op te wekken, de maag te spoelen, een absorbeermiddel (geactiveerde kool) te geven, aan een medische instelling af te geven.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is onmogelijk om gelijktijdig op de Gaspase te werken met anticholinergica (atropine, metacinon, enz.). Als gevolg van de interactie van Gaspospase met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel en middelen die alcohol bevatten, onderdrukken, kan de psychofysiologische toestand van een patiënt worden verstoord. Gasazsam verstoort ook de therapeutische effecten van atropineachtige geneesmiddelen en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

[3]

Opslag condities

Opslagvoorwaarden: Op een droge plaats, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot + 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden.