Gasospazam

Het medicijn Gazospazam is een synthetische acetylcholine-receptorblokker en is een adjuvante behandeling voor pijnsyndroom. ATX-code: A03A A31. Fabrikant: Kusum Healthcare Pvt Ltd (India).

Indicaties Gasospazam

Het medicijn Gazospazam wordt gebruikt als symptomatisch middel tegen spasmen van de gladde spieren en winderigheid die gepaard gaan met gastro-intestinale ziekten zoals colitis, darmkoliek, prikkelbare darmsyndroom en spastische constipatie.

Als aanvullend symptomatisch middel kan Gazospazam ook worden voorgeschreven bij diverticulitis, enteritis, gastritis en maag- en twaalfvingerige darmzweren.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Gazospazam is verkrijgbaar in de vorm van ovale filmomhulde tabletten en in de vorm van een suspensie, in flesjes van 30 en 60 ml met een maatlepel.

Farmacodynamiek

De werkzame stoffen van dit geneesmiddel zijn simethicon (125 mg per tablet) en dicyclominehydrochloride (20 mg per tablet). Het windafdrijvende simethicon is een organosiliciumverbinding uit de dimethylpolysiloxaangroep. Met de eigenschappen van een antischuimmiddel verandert simethicon de oppervlaktespanning van gasbellen die in de darm worden gevormd en bevordert het de vernietiging ervan. Bovendien compliceert simethicon het proces van gasvorming zelf.

Dicyclominehydrochloride is een organisch derivaat van ammoniak - een digesubstitueerde ester van glycolzuur (tertiair amine). Het beïnvloedt de m-cholinerge receptoren van het centrale zenuwstelsel en de muscarinereceptoren van spiercellen, die neurosignalen doorgeven via heterotrimere membraaneiwitten. Doordat de overdracht van deze signalen wordt geblokkeerd, verdwijnen spasmen van gladde spieren en spasmen van spierweefsel in inwendige organen, waaronder de darmen en de blaas. De spieren ontspannen zich, wat leidt tot het verdwijnen van spastische pijn.

Farmacokinetiek

Simethicone is een fysiologisch en chemisch inerte stof die niet door het lichaam wordt opgenomen en na passage door het maag-darmkanaal onveranderd wordt uitgescheiden.

Dicyclominehydrochloride wordt snel verspreid in de weefsels, vrijwel volledig gebonden aan plasma-eiwitten, en bereikt de maximale concentratie 1-1,5 uur na inname van Gazospazam; de concentratie van dicyclominehydrochloride in het plasma (na inname van één tablet) blijft 24 uur lang gehandhaafd.

De halfwaardetijd van het medicijn in het lichaam, waarbij de concentratie ervan met de helft afneemt, bedraagt ongeveer twee uur. Bijna 80% van Gazospazam wordt via de urine uitgescheiden, de rest via de dikke darm.

Dosering en toediening

Gazospazam in tabletvorm wordt ingenomen door volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, één tablet 2-3 keer per dag - 20 minuten voor de maaltijd.

Dosering van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie: voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 5-10 ml, maximaal 4 keer per dag (vóór of na de maaltijd). De maximale dagelijkse dosis is 40 ml. Duur van de toediening - maximaal vijf dagen.

[ 2 ]

Gebruik Gasospazam tijdens zwangerschap

Het gebruik van Gazospazam tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Het mag ook niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel zijn individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen, colitis ulcerosa, gastro-oesofageale refluxziekte, H. pylori-geassocieerde gastritis, duodenitis, galstenen, motiliteitsstoornissen van de maag en de twaalfvingerige darm, darmobstructie (obstructie), retroperitoneale fibrose, evenals lever- en urinewegpathologieën veroorzaakt door obstructie (obstructieve chronische pancreatitis, hydronefrose, neurogene disfunctie van de blaas, enz.).

Bijwerkingen Gasospazam

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel manifesteren mogelijke bijwerkingen van Gazospazam zich in de vorm van duizeligheid en hoofdpijn, slaperigheid of slapeloosheid, algemene zwakte, bewegings- en gespreksstoornissen. Bijwerkingen van dit geneesmiddel op de spijsvertering kunnen zich uiten in een droge mond, dorst, slikproblemen, misselijkheid en braken, een opgeblazen gevoel en buikpijn, verlies van smaak en eetlust.

Daarnaast kan het gebruik van Gazospazam leiden tot gezichtsstoornissen (verwijde pupillen en fotofobie) en een verhoogde intraoculaire druk; allergische reacties met huiduitslag, hyperemie en jeuk aan de huid; disfunctie van de urinewegen; abnormale hartritmes; verminderd zweten, neusverstopping en verstikking.

Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, wordt het afgeraden om auto te rijden of potentieel gevaarlijke machines te bedienen.

[ 1 ]

Overdose

Een overdosis dicyclomine, een bestanddeel van Gazospazam, veroorzaakt een verhoogde hartslag (tachycardie), een versnelde ademhaling, een droge mond, stuiptrekkingen en een stemmingsstoornis. Bij deze symptomen is het noodzakelijk om braken op te wekken, de maag te spoelen, een adsorbens (geactiveerde kool) toe te dienen en naar een ziekenhuis te gaan.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gazospazam mag niet gelijktijdig worden gebruikt met anticholinergica (atropine, metacinon, enz.). Door de interactie van Gazospazam met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken en alcoholbevattende geneesmiddelen kan een verstoring van de psychofysiologische toestand van de patiënt optreden. Gazospazam verstoort ook het therapeutische effect van atropineachtige geneesmiddelen en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

[ 3 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Gazospazam: op een droge plaats, beschermd tegen licht en buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur tot +25°C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 24 maanden.