Hersensarcoom

Hersensarcoom is een pathologische ziekte die het functioneren van het hele organisme beïnvloedt. Overweeg de oorzaken van deze ziekte, symptomen, diagnostische methoden, behandelingsmethoden en een overlevingsprognose.

Hersensarcoom is een zeldzame kwaadaardige ziekte die voorkomt in 2% van alle kwaadaardige tumoren. Sarcoom wordt gevonden bij patiënten van elke leeftijd en, in de regel, in de vorm van een knoop. Een kenmerkend teken van hersensarcoom is de kieming in naburige weefsels, dat wil zeggen recidief en metastase. De tumor penetreert en beïnvloedt vetweefsel, spieren, pezen, zenuwen en alle gebieden waar er bindweefsel is. Sarcoom wordt gekenmerkt door agressieve snelle groei.

Kwaadaardige tumor heeft wazige vage grenzen die agressief zijn naar omliggende cellen. In zijn structuur is de tumor een losse of dichte knoop, in sommige gevallen heeft de tumor calcificatiecentra.

Extra-cerebrale en intracerebrale tumoren van de hersenen zijn onderverdeeld in:

• Meningosarcoom - een tumor komt voort uit de hersenvliezen, die bestaan uit pathologisch veranderde vaten. Kiemkracht in andere weefsels en infiltratieve groei, omdat het geen capsule heeft.
• Angioreticicularosarcoma - komt voor vanuit de wanden van de vaten van de hersenen. De tumor bevat veel haarvaten, dus het metastaseert met de bloedstroom.
• Fibrosarcoom - een tumor bestaat uit vezelige tussenlagen en ligamenten. Sarcomen vordert langzaam, maar wordt gekenmerkt door een gestage toename van neurologische symptomen. Een kenmerkend symptoom voor dit type kwaadaardige tumor is aanhoudende hoofdpijn, neurologische en algemene hersensymptomen.

Het belangrijkste teken van sarcoom is constante hoofdpijn, die niet kan worden behandeld met anesthetica. De patiënt lijdt aan frequente duizeligheid, er kunnen epileptische aanvallen zijn, verminderde coördinatie in de ruimte en het looppatroon. De tumor veroorzaakt atrofie van de oogzenuwen, voortdurende emotionele en zenuwaandoeningen en psychische stoornissen.

Als het hersensarcoom gelokaliseerd is in de ventrikels of hun kanalen verstopt, dan wordt dit een oorzaak van storingen in de circulatie van hersenvocht. De patiënt heeft een plotselinge toename van de intracraniale druk. Als het sarcoom gelokaliseerd is in de nek, heeft de patiënt een visuele beperking en met een tumor in de buurt van de slapen is het gehoor verstoord. Wanneer de frontale en pariëtale lobben worden aangetast, zijn er schendingen van motorische activiteit en intellectuele vermogens. Als het sarcoom afkomstig is uit de hypofyse, leidt dit tot veranderingen in de hormonale balans in het lichaam.

Om het sarcoom van de hersenen te identificeren, is het noodzakelijk om een onderzoek bij een neuroloog te ondergaan. De arts schrijft een computertomografie en een aantal andere onderzoeken voor die de ziekte helpen herkennen. Voor de definitieve bevestiging van hersensarcoom ondergaat de patiënt een punctiebiopsie.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Oorzaken van hersensarcoom

De oorzaken van hersensarcoom zijn divers, de concretisering van de oorzaken die hebben geleid tot het verschijnen van een tumor is onmogelijk. Maar er zijn een aantal risicofactoren die het optreden van een sarcoom kunnen veroorzaken.

1. Aanwezigheid van genetische syndromen en erfelijke ziekten.
2. Het effect van ioniserende uitharding - hersenweefsel blootgesteld aan bestraling is gepredisponeerd voor het verschijnen van kwaadaardige tumoren. Het risico van het verschijnen van het sarcoom blijft 10 jaar bestaan vanaf het moment van bestraling.
3. Herpesvirus - een schijnbaar niet-gevaarlijke ziekte kan het sarcoom van Kaposi veroorzaken.
4. Traumatisering en impact van vreemde lichamen.
5. Chronische lymfostase van de bovenste ledematen na radicale borstamputatie.
6. Immunosuppressieve therapie, polychemotherapie.

De risicofactoren voor het verschijnen van hersensarcoom zijn: de leeftijd van de patiënt, blootstelling aan straling en externe chemicaliën. Meestal lijden oudere patiënten aan sarcoom van de hersenen. De gemiddelde leeftijd van patiënten met deze ziekte is dus 57-60 jaar. Maar sommige typen hersensarcoom komen veel voor bij pediatrische patiënten. Er zijn bepaalde chemicaliën, die het sarcoom doen toenemen - het is dioxine en vinylchloride. Als iemand in het verleden aan straling werd blootgesteld, verhoogt dit alleen het risico op het ontwikkelen van hersensarcoom.

[8], [9]

Symptomen van hersensarcoom

Symptomen van hersensarcoom komen sterk overeen met die van andere tumorlaesies. Dit komt omdat het sarcoom zich manifesteert als progressieve focale neurologische en algemene hersensymptomen. De patiënt voelt constante hoofdpijn, het zicht en het gehoor zijn verstoord, er is een mentale stoornis en regelmatige emotionele stoornissen. De klinische manifestaties van sarcoom komen overeen met de groei van het neoplasma, dat wil zeggen dat ze voortdurend groeien.

Er zijn de volgende symptomen van hersensarcoom:

• Constante hoofdpijn die niet met medicijnen kan worden geëlimineerd.
• Spotting disorders.
• Misselijkheid, braken, duizeligheid, verminderd bewustzijn.
• Epileptische aanvallen, spraakstoornissen en emotionele stoornissen.

Symptomatologie is afhankelijk van de locatie van de tumor, aangezien de locatie van het sarcoom de structuren van de hersenen beïnvloedt, die verantwoordelijk zijn voor de uitvoering van bepaalde functies.

• Als het sarcoom zich in de interne ruimte van de kamers van de hersenen bevindt, kan het de kanalen bedekken en verstoringen veroorzaken in de circulatie van de hersenvocht. Dit leidt tot een toename van de intracraniale druk.
• Als het sarcoom in de occipitale regio verschijnt, leidt dit tot visuele beperkingen.
• Als de tumor uit de slaapkwab is voortgekomen, is dit de oorzaak van gehoorstoornissen.
• Met sarcoom in de pariëtale en frontale kwabben, beïnvloedt de negatieve impact motorische activiteit, gevoeligheid en intellectuele vermogens.

Hersensarcoom

Sarcoom van de hersenen is een kwaadaardige tumor die de membranen en bindweefsels aantast. Tumoren van de hersenen zijn zeer zeldzaam. Doorgaans ontwikkelt het sarcoom zich als een knooppunt dat zich in de doos van de schedel bevindt. Neoplasma verwijst naar vasculaire-schaal-tumoren en komt voor bij patiënten van elke leeftijdscategorie.

Alle sarcomen die de hersenen beïnvloeden, zijn verdeeld in intracerebrale en extra cerebrale. De structuur van de tumor kan los of dicht zijn, dat wil zeggen een nodulaire. Intracerebrale tumoren worden gekenmerkt door snelle pathologische groei. En extragastrische sarcomen groeien in het hersenweefsel, komen terug en geven snel metastasen. Bij dit type laesie is het overlevingspercentage gedurende 2 jaar 30%.

[10], [11], [12], [13], [14], [15],

Symptomen

Symptomen manifesteren zich als een gestage toename van neurologische aandoeningen. Het belangrijkste teken van een tumor is constante hoofdpijn en duizeligheid. Wanneer het sarcoom begint uit te zetten, ervaart de patiënt algemene symptomen.

Diagnostiek

Om hersensarcoom te diagnosticeren, moet een neuroloog en een oogarts worden onderzocht. De arts zal CT aanduiden met intraveneus contrast en echografie. Naast niet-invasieve diagnostische methoden wordt hersenarcoom bepaald met behulp van een punctiebiopt en een cytologische studie van de hersenvocht.

[16], [17], [18], [19], [20]

Behandeling

De behandeling hangt af van de locatie van de laesie, de grootte van de tumor, de leeftijd van de patiënt en de symptomatologie die zich manifesteert. Meestal bestaat de behandeling uit het volledig verwijderen van de tumor. Chirurgische behandeling wordt als het meest effectief beschouwd, maar er kunnen bepaalde problemen zijn bij de uitvoering. Bovendien heeft de operatie aan de hersenen altijd een aantal negatieve gevolgen die de verdere gezondheid van de patiënt beïnvloeden. Tot op heden worden modernere methoden gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige tumors van de hersenen. Een dergelijke methode is stereotoxische radiochirurgie en een cybermes.

Beenmergsarcoom

Beenmergsarcoom is een kwaadaardige laesie van de hematopoietische cellen van het beenmerg. De ziekte wordt myeloom, de ziekte van Rustitskogo-Kaller of beenmergarcoom genoemd. Pathologie komt het meest voor bij mannen van 50- tot 60-jarige leeftijd, hoewel in zeldzame gevallen sarcomen jongere patiënten treffen. Beenmergsarcoom kan veelvoudig en met één focus zijn, dat wil zeggen solitair. Laten we beide vormen van de ziekte in meer detail bekijken.

1. Meervoudig beenmergsarcoom

Deze pathologische ziekte wordt gekenmerkt door frequente pijn in de botten en hun fracturen. De patiënt lijdt aan nieraandoeningen en bloedarmoede. Het is mogelijk om hemoglobine te verminderen en de viscositeit van het bloed te verhogen. Bij patiënten met meerdere beenmergsarcomen treden veneuze trombose en bloedingen vaak op. Aangezien het botweefsel actief wordt vernietigd, is de samenstelling ervan calcium. Calciumverbindingen in de vorm van stenen en zand worden afgezet in de longen, nieren, maag en andere organen, waardoor hun functioneren wordt verstoord. De patiënt lijdt aan frequente infectieziekten vanwege een afname van de functies van het immuunsysteem.

Meervoudig sarcomen van het beenmerg zijn verdeeld in een focale en wijdverspreide, dat wil zeggen een poreuze vorm:

• Met focaal sarcoom van de laesies van de braincase zijn er duidelijk afgebakende foci van weefselvernietiging. De haarden zijn rond van vorm en kunnen van elke grootte zijn. De meeste letsels doen zich voor in de schedel, het borstbeen, de ribben en de bekkenbotten. De tumor kan zich ook op lange botten bevinden, bijvoorbeeld het femur, waardoor het aangetaste deel van het bot in het volume toeneemt.
• Met de poreuze vorm van sarcoom is het erg moeilijk om specifieke foci van de tumor te isoleren. De patiënt heeft symptomen van intoxicatie van het lichaam, er is een systemische osteoporose (scherpe pijnen tijdens draaien van het lichaam, sprongen, hoesten, niezen, enz.). Deze tekens verschijnen duidelijk in de wervelkolom, omdat de botten de vorm aannemen van "viswervels". Pathologische fracturen van wervels en ribben zijn mogelijk.

2. Beenmergsarcoom

Deze vorm is een vroege fase van beenmergsarcoom, die, wanneer het pathologisch wordt beïnvloed, andere botten beïnvloedt en meerdere vormen aanneemt. Enkele sarcomen komen voor bij jonge patiënten en hebben invloed op ribben, bekkenbodem, wervels. Als de tumor in de wervelkolom is gelokaliseerd, leidt dit tot pathologische fracturen. Eén sarcoom veroorzaakt pijnlijke gevoelens over de focus van de laesie en zwelling. De ziekte veroorzaakt een toename van de omvang van de aangedane ledematen als gevolg van zwelling van de botten.

De diagnose van beenmergsarcoom is gebaseerd op de resultaten van een biopsie, dat wil zeggen het onderzoeken van een weefselmonster van een tumorfocus. Bij een enkel sarcoom ondergaan patiënten een chirurgische behandeling, maar met meervoudig beenmergsarcoom - chemotherapie. In beide gevallen is de prognose van beide vormen van de ziekte ongunstig.

[21], [22], [23], [24], [25]

Diagnose van hersensarcoom

De diagnose van hersensarcoom begint met een anamnese en een verzameling klachten van patiënten over pijn en handicaps. De neuroloog voert een visueel onderzoek van de patiënt uit, een neurologisch onderzoek en benoemt een aantal aanvullende tests. De patiënt wordt naar een tomografie gestuurd en voor een nauwkeurige bevestiging van de diagnose wordt een biopsie en een histologisch onderzoek van de tumorweefsels uitgevoerd. Laten we eens kijken naar de basismethoden van de diagnose van sarcoom.

• Magnetic Resonance Imaging - met deze methode kunt u de exacte locatie van het sarcoom bepalen en metastasen in nabijgelegen weefsels en organen identificeren. De patiënt krijgt een röntgenonderzoek van de borst om uitzaaiingen in de lymfeklieren en longen uit te sluiten.
• Computertomografie - vertegenwoordigt een gelaagd beeld van hersenweefsel. Voor een meer accurate diagnose worden CT en MRI met contrast uitgevoerd. Bovendien ondergaat de patiënt radionuclidescanning van het botsysteem.
• Echografie - hiermee kunt u de verplaatsing van de mediane structuren van de hersenen bepalen, wat de aanwezigheid van een volumetrisch proces aangeeft.

Naast de hierboven beschreven diagnostische werkwijzen, wordt de patiënt onderworpen aan een lumbaalpunctie en neemt een CSF mee naar het cytologische onderzoek. Verplicht is radiopake angiografie en punctiebiopsie, die de diagnose bevestigen - hersensarcoom.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Behandeling van hersensarcoom

Behandeling van hersensarcoom kan op verschillende manieren worden uitgevoerd. Patiënten ondergaan een operatie, een behandeling met bestralingstherapie en chemotherapie. Het belangrijkste kenmerk van sarcomen en andere kwaadaardige tumoren is kieming in gezonde weefsels en de afwezigheid van duidelijk afgebakende grenzen. De keuze van de behandeling hangt af van de locatie van het sarcoom, de grootte, de algemene toestand van de patiënt en de relatie tot naburige weefsels.

• Chirurgie - houdt excisie van de tumor in. Om toegang te krijgen tot het sarcoom krijgt de patiënt craniotomie, dat wil zeggen, het openen van de schedel. Het sarcoom volledig verwijderen is onmogelijk, omdat het vage grenzen heeft en uitgroeit tot gezond weefsel. Daarom wacht de patiënt na een operatie op een bestralings- of chemotherapiecursus om terugval van de ziekte en volledige vernietiging van kwaadaardige cellen te voorkomen. De bovenstaande methoden kunnen vóór een operatie worden gebruikt om de omvang van het hersensarcoom te verminderen.
• Stralingstherapie - wordt uitgevoerd in het geval dat er geen mogelijkheid is om een chirurgische ingreep uit te voeren. Het kan worden gebruikt in combinatie met chemotherapie en wordt uitgevoerd door cursussen uit verschillende sessies. Maar dit type behandeling heeft een aantal bijwerkingen: misselijkheid, hoofdpijn, braken, verhoogde vermoeidheid.
• Chemotherapie is de standaardmethode voor de behandeling van kwaadaardige tumoren. Dit type behandeling heeft een desastreus effect op de snelgroeiende cellen. Maar niet alleen sarcoomcellen beïnvloed, maar ook gezond. Chemotherapie verwijst naar systemische methoden, omdat het het hele lichaam van de patiënt beïnvloedt. Als gevolg hiervan zal de patiënt veel bijwerkingen hebben: misselijkheid, braken, haaruitval, diarree, vermoeidheid, bloedarmoede, leukopenie, een afname van de beschermende eigenschappen van het lichaam.
• Radiochirurgie - gebruikt voor de behandeling van hersenzarcomen, die niet kunnen worden gebruikt. Deze behandelingsmethode is niet-invasief en wordt uitgevoerd zonder anesthesie. De behandeling wordt poliklinisch uitgevoerd en na een bestralingssessie kan de patiënt naar huis gaan.
• Stereotactische bestralingstherapie - technologie houdt de bestraling van de tumor in met een dunne stralingsbundel vanuit verschillende hoeken. De behandeling wordt gecontroleerd door computer- en magnetische resonantiebeeldvorming. Met deze methode kunt u de dosis straling alleen naar de tumor sturen en niet naar gezond weefsel. Het belangrijkste voordeel van een dergelijke behandeling is de afwezigheid van contra-indicaties.
• Cyber-mes is een moderne technologie die tumoren van elke etiologie en lokalisatie zonder invasieve interventie kan behandelen. Cyber-mes is effectief in het behandelen van niet alleen tumoren, maar ook metastasen van elke lokalisatie en grootte.

Preventie van hersensarcoom

Preventie van hersensarcoom is een reeks maatregelen die het begin van de ziekte kunnen voorkomen. Een van de factoren die bijdraagt aan de ontwikkeling van hersenarcoom is straling. Hoge doses genezing, zelfs als ze voor medicinale doeleinden worden uitgevoerd, kunnen de werking van het hele organisme negatief beïnvloeden en een hersensarcoom veroorzaken.

Vooral belangrijk bij de preventie van hersenkanker is de diagnose, die periodiek moet worden uitgevoerd. Vergeet niet dat sarcomen, net als andere kwaadaardige tumoren, binnen enkele maanden tot een zekere dood leiden. Diagnose van sarcoom is het uitvoeren van MRI en CT. Met deze technieken kunnen metastasen van de kleinste omvang worden gedetecteerd.

• Als je constant hoofdpijn hebt, houd dan een dagboek bij. Noteer alle details: waar en wanneer de pijn begon, de mate van ernst en duur. Dit zal de neuroloog helpen uw ziekte te diagnosticeren.
• Besteed speciale aandacht aan het anti-kanker dieet. Eet evenwichtig en geef de voorkeur aan plantaardig voedsel dat een anti-carcinogeen effect heeft. Plantaardige vezels verstoren het contact van het lichaam met kankerverwekkende stoffen.
• Vermijd producten die nitrieten bevatten (dit zijn gerookte producten en worsten).
• Weigeren slechte gewoonten die het risico op kwaadaardige tumoren verhogen, inclusief hersensarcoom en andere pathologische laesies.

Prognose van hersensarcoom

De prognose van hersensarcoom is volledig afhankelijk van de locatie van de tumor, het stadium van zijn ontwikkeling, de leeftijd van de patiënt en de algemene toestand van zijn lichaam. Als het sarcoom in een vroeg stadium wordt gedetecteerd en er een mogelijkheid is om het te verwijderen, is de kans op volledig herstel groot. In andere gevallen is de overlevingskans van twee jaar laag en varieert van 5% tot 30% voor algemene invaliditeit en lage kwaliteit van leven.

De prognose van het sarcoom is afhankelijk van de mate van maligniteit. Als de tumor malnecrotisch is en bestaat uit sterk gedifferentieerde cellen, groeit het sarcomen langzaam en is de prognose in de behandeling gunstiger. Maar het grootste gevaar van sarcoom is de neiging tot herhaling en uitzaaiing in vitale organen en systemen, vooral als het een hersensarcoom is.

Hersensarcoom is de gevaarlijkste kwaadaardige laesie. Van een sarcoom is niemand verzekerd, maar het in acht nemen van voorzorgsmaatregelen en het vermijden van risicofactoren, laat toe om gered te worden van het optreden van een tumor. Tijdige diagnose en chirurgische behandeling is een kans om het pathologische proces te stoppen en hersensarcoom te elimineren.