Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Intrahepatisch cholangiocarcinoom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Etiologische factoren van cholangiocarcinoom zijn onder meer clonorchiasis, primaire scleroserende cholangitis, polycysteuze ziekte, gebruik van anabole steroïden en toediening van thorotrast.
De tumor is dicht en witachtig van kleur. Hij heeft een klierachtige structuur en ontspringt uit het epitheel van de intrahepatische galwegen. Tumorcellen lijken op galwegepitheel; soms vormen ze papillaire structuren. Galsecretie is afwezig. In tegenstelling tot hepatocellulair carcinoom worden er vrijwel geen capillairen gevormd. Histologisch gezien kan intrahepatisch cholangiocarcinoom niet worden onderscheiden van adenocarcinoommetastasen.
Keratine fungeert als marker voor het galblaasepitheel en wordt in 90% van de gevallen van cholangiocarcinoom aangetroffen.
De tumor komt vaker voor bij ouderen. Geelzucht domineert het klinische beeld, dat lijkt op dat van andere kwaadaardige levertumoren. Er wordt geen stijging van de serum-alfa-foetoproteïnespiegels waargenomen.
CT toont een laag-absorberende massa, soms met verkalkte haarden. De tumor is meestal slecht gevasculariseerd. Angiogrammen en MRI-scans tonen een dichte "omhulling" van de tumor door bloedvaten.
De behandelresultaten zijn onbevredigend. De tumor reageert niet op chemotherapie.
[ Wat zit je dwars?
Wat moeten we onderzoeken?