Magne-B6 premium

De moderne door de mens gecreëerde samenleving heeft het menselijk leven emotioneel ongemakkelijk gemaakt. Een van de redenen die een persoon voorbestemmen om te benadrukken, is het ontbreken in zijn lichaam van een element zoals magnesium. Dit chemische element is actief betrokken bij een verscheidenheid aan fysiologische en biochemische processen die plaatsvinden in het lichaam, dus het tekort ervan beïnvloedt de algehele gezondheid van een persoon aanzienlijk. In een dergelijke situatie zal Magne-v6 premium te hulp komen - een zeer effectieve medische voorbereiding die het probleem van magnesiumgebrek in het lichaam van de patiënt kan oplossen. Maar het is de moeite waard om op te merken dat je niet met voedsel moet gooien. Een uitgebalanceerd dieet dat rijk is aan magnesiumbevattende producten is ook in staat om op zijn minst het probleem van het ontbreken van dit element gedeeltelijk te verwijderen.

Indicaties Magne-B6 premium

Farmacologische eigenschappen van magnesiumcitraat en pyridoxine "dicteren" de indicaties voor Magne-c6 premium gebruik.

• Aanvulling van het gebrek aan magnesium in het menselijk lichaam, zowel geïsoleerd als in de verbinding.
• Primaire of aangeboren, anomalie van het metabolisme (chronische hypomagnesiëmie).
• Magne-c6 premium is toegestaan voor opname en volwassen patiënten en baby's van zelfs een kleine leeftijd (hun gewicht moet minstens 10 kg zijn, wat ongeveer overeenkomt met de leeftijd van een jaar).
• Het gebrek aan magnesium in het lichaam kan worden veroorzaakt door:
  • Ernstige vorm van bloedarmoede in verband met ondervoeding.
  • Roken, naleving van alcoholische dranken, drugsverslaving.
  • Diarree van chronische natuurlijk.
  • Misbruik van diuretica.
  • Hypoparathyreoïdie - endocrinopathie geassocieerd met onvoldoende synthese van het bijschildklierhormoon - bijschildklierhormoon.
  • Fistels in het maagdarmkanaal.
  • Zware vorm van polyurie.
  • Chronische pyelonefritis.
  • Primair hyperaldosteronisme is de toestand van het lichaam, vanwege het onjuiste werk van het endocriene systeem waarvan de bijnierschors een overmatige hoeveelheid van het aldosteron-enzym begint te produceren.

Symptomen die een tekort aan dit element aangeven:

• Er is een gevoel van enge, lopende microcurrenten in de spieren van het lichaam.
• Convulsieve symptomen.
• Verhoogde nervositeit, een gevoel van angst.
• Snelle vermoeidheid.
• Prikkelbaarheid.
• Psychoemotional labiliteit.
• Gemakkelijk slapeloosheid.
• Kleine spasmen in het maagdarmkanaal.
• Aanval van lichte tachycardie ( snelle hartslag ).
• Paresthesie is een gevoeligheidsstoornis.

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

Voor volwassenen en kinderen die ouder zijn dan zes jaar, is het raadzaam om afgiftevorm ontvangen - tabletten, die watervrij magnesium citraat in een hoeveelheid van 618,43 mg (actieve hoeveelheid overeenkomend met 100 mg magnesium mono) en 10 mg pyridoxine hydrochloride bevatten. De eenheid van het medicijn is wit en ovaal van vorm. Tot de aanvullende chemische verbindingen behoren macrogol 6000, watervrije lactose, lactaat en magnesiumstearaat. De tablet is bekleed met een coating bestaande uit titaniumdioxide, hypromellose, macrogol 6000 en talk.

In de schappen van moderne apotheken vindt u Magne-6 voor injecties, de vorm van afgifte - ampullen van 10 ml (№ 10).

Farmacodynamiek

Fysiologisch, geïoniseerd magnesium wordt aangeduid als kationen - positief geladen ionen, die zich in de cel bevinden. Het chemische element magnesium vermindert effectief de overexcitabiliteit van neuronen, waarvan de verhoogde reactie leidt tot emotionele instabiliteit van de persoon. Magnesium vermindert neuromusculaire reacties die verlies van gevoel en spasmen van spieren veroorzaken. Hij neemt deel aan de meeste enzymatische processen die plaatsvinden in het lichaam.

Farmakodinamika Magne-v6 premium beïnvloedt en metabolische processen, hier realiseert zelf pyridoxine (co-enzymfactor). Het hoogste percentage van de magnesium-b6 premium-verbinding wordt waargenomen in botweefsels.

De concentratie magnesium in het bloed bepaalt de aanwezigheid of afwezigheid van het tekort:

• Als de indicator het gewichtsaandeel elementnummer die binnen het traject van 12 mg tot 17 mg per liter serum (dat overeenkomt met 500-700 mol per liter of 1,0-1,4 mEq per liter) - in dit geval de dokter diagnoses gematigd gebrek aan magnesium in het plasma.
• De index van 17 mg per liter en hoger (wat overeenkomt met 700 mol per liter of 1,4 mEq per liter) geeft een voldoende hoeveelheid aan van een chemisch element voor de normale werking van het menselijk lichaam.
• Als de magnesiumgehalte-indicator een waarde vertoont van minder dan 12 mg per liter studiemedium (overeenkomend met 0,5 mmol per liter of 1,0 mEq / liter), duidt dit op een ernstige vorm van magnesiumtekort.

[4], [5], [6], [7]

Farmacokinetiek

Tot de helft van de magnesiumzouten die het menselijk lichaam binnenkomen, wordt door het slijmvlies van het maagdarmkanaal door eenvoudige mechanische absorptie geabsorbeerd. De belangrijkste rol in dit proces is het vermogen van de zouten om op te lossen. Recycling en terugtrekking van het geneesmiddel wordt gewoonlijk uitgevoerd door de baan uitgevoerd met de renale excretie, terwijl het magnesiumzout in de renale reabsorptie additionele kanalen getest - zoals farmacokinetiek Magne-B6 premium. De gemiddelde index van magnesium in de urine is een derde van de hoeveelheid van dit element dat is ingenomen met voedsel.

Het derde deel komt in magnesiumverbindingen geaccumuleerd in het bloedplasma, en in gestreepte en gladde spieren, maar de meeste van de "afgezet" in de intracellulaire ruimte van het bot.

[8], [9], [10]

Dosering en toediening

Als het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van tabletten, is het aan te bevelen om het geheel, zonder te splijten, samen met voedsel in te slikken. Het is beter om met voldoende water af te spoelen. De wijze van toediening en dosis variëren enigszins voor verschillende leeftijdsgroepen van patiënten.

De startdosis Magne-v6 premium voor volwassen patiënten is drie tot vier tabletten, toegediend in twee tot drie doses. In het geval van medische noodzaak kan de kwantitatieve component worden verdubbeld, waardoor de dagelijkse dosis op zes tot acht tabletten komt.

In de vorm van injecties wordt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel gebruikt in drie tot vier ampullen, twee tot drie keer per dag toegediend.

Zuigelingen dan zes jaar oud (gewicht 20 kg) benodigde hoeveelheid voor toediening, berekend volgens de formule - 10-30 mg Magne-B6 premium taken per kilogram jonge patiënt gewicht per dag (ongeveer 0,4-1,2 mmol per kilogram lichaamsgewicht van het kind per dag). Gewoonlijk komt dit overeen met twee tot vier tabletten, twee tot drie keer verdund. In het geval van ernstige magnesiumtekort kan de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel worden verhoogd en op vier tot zes tabletten worden gebracht.

Na het begin van het therapeutisch effect (het niveau van magnesium in het bloed heeft de norm bereikt), moet het medicijn worden gestopt. Over het algemeen bestrijkt de duur van de therapie een maand. Als het therapeutische effect niet optreedt na een maand nadat het medicijn is ingenomen, moet het nog steeds worden geannuleerd en een diepgaand onderzoek worden uitgevoerd om de onderliggende oorzaak van het pathologische tekort aan magnesium in het lichaam te diagnosticeren.

Kinderen van het eerste levensjaar, met een gewicht tot 10 kg, gebruiken orale Magne-v6 premium in de vorm van een oplossing. De dagelijkse startdosering is van één tot vier ampullen die gedurende de dag in twee tot drie doses worden toegediend. Alvorens het medicijn aan de baby te geven, moet de ampul worden geopend en moet de inhoud worden verdund met een half glas water op kamertemperatuur.

[18], [19], [20], [21]

Gebruik Magne-B6 premium tijdens zwangerschap

Langdurige monitoring en klinische studies hebben aangetoond dat het gebruik van Magne-B6 premium tijdens de zwangerschap op elk moment aanvaardbaar is. Opgemerkt moet worden dat het medicijn moet worden toegediend en gecontroleerd door de behandelende arts of verloskundige - de gynaecoloog die de zwangerschap leidt. Tegelijkertijd hebben alle bestanddelen van het medicijn zowel complex als individueel geen negatief effect op de moedermelk, en dit op zijn beurt en op de pasgeborene. Daarom is premie inname van Magne-b6 tijdens borstvoeding aanvaardbaar.

Contra

Alsof het medicijn onveilig was, moet u nog meer aandacht besteden aan het doel, de planning en de dosering van elk farmacologisch geneesmiddel. Er zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Magne-c6 premium, hoewel ze onbeduidend zijn.

• Individuele intolerantie voor een of meer van de samenstellende bestanddelen van de medicatie.
• Als de creatinineklaring lager is dan 30 ml per minuut en een ernstige vorm van nierdisfunctie wordt waargenomen.
• Gebrek aan suiker - isomaltase en bloed van de patiënt.
• Leeftijd van kinderen jonger dan zes jaar (voor tablets).
• Overgevoeligheid voor fructose.
• Gelijktijdige toediening met levodopa (therapeutische therapie gebruikt voor symptomatische verlichting bij de ziekte van Parkinson).
• Verstoring van absorptievermogen (malabsorptie) van glucose of galactose.

[11], [12], [13]

Bijwerkingen Magne-B6 premium

Het gebruik van het geneesmiddel in kwestie in het protocol van behandeling kan bijwerkingen van Magne-c6 premie veroorzaken, die dergelijke symptomen geven:

• Het uiterlijk van een losse ontlasting (diarree) met bijbehorende manifestaties.
• Pijn in de buik (buikpijn).
• Allergische verschijnselen die de huid beïnvloeden.
• Een andere manifestatie van allergie.
• Krampachtige bronchiën.

[14], [15], [16], [17]

Overdose

Met voordeel wordt, wanneer Magne-b6 op verhoogde wijze in de patiënt wordt geïnjecteerd, een toxische reactie niet waargenomen in het geval van een normale nierfunctie. Als de patiënt echter lijdt aan nierfalen, kan een overdosis magnesium bijwerkingen veroorzaken. In dit geval kan het lichaam reageren op magnesiumvergiftiging:

• Een scherpe daling van de bloeddruk.
• Aanvallen van misselijkheid, waarvan de verhoogde intensiteit kan leiden tot braakneigingen.
• De onderdrukking van de zenuwuiteinden van het centrale zenuwstelsel.
• Reflexstoornissen.
• Mislukkingen in het werk van de hartspier.
• De remming van ademhalingsprocessen, tot een coma, gekenmerkt door verlamming van het ademhalingssysteem en hartstilstand.
• Verminderde algemene vitaliteit (anurisch syndroom).

Wanneer dit symptoom verschijnt, is dringende rehydratie van het lichaam van de patiënt noodzakelijk (waardoor een braakreflex ontstaat, de maag wordt gewassen), geforceerde diurese met behulp van sterke medicijnen. In het geval van ernstig nierfalen kan hemodialyse of peritoneale dialyse niet worden vermeden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Zelfs de meest onschadelijke, maar nuttige vitamine, het is noodzakelijk om heel voorzichtig te zijn in de complexe therapie, om niet de werking van andere medicijnen te stoppen of een andere ongewenste reactie te veroorzaken. Daarom moet de interactie tussen Magne-v6 premium en andere geneesmiddelen bekend zijn.

Gebruik het geneesmiddel in kwestie niet met  levodopa, omdat magnesium-b6 premium in dit geval de activiteit van levodopa aanzienlijk vermindert en zelfs volledig blokkeert. Verlaat de gecreëerde positie - een extra verbinding van perifere dopa-decarboxylase.

Het is niet nodig om calciumzouten of fosfaatverbindingen samen met het preparaat in kwestie toe te dienen . Ze zijn in staat om de mogelijkheid van magnesium dat wordt geabsorbeerd door het slijmvlies van de dunne darm te doven.

Met grote zorg is het noodzakelijk om de noodzaak van tandemgebruik van Magne-c6 premium met tetracyclines te behandelen, aangezien magnesium in staat is de maagabsorptie van de laatste te verminderen. Om dit te voorkomen, is het noodzakelijk om de medicatie oraal toe te dienen aan de patiënt met intervallen van twee uur.

[22], [23], [24],

Opslag condities

De belangrijkste opslagomstandigheden van magne-c6 premium zijn vergelijkbaar met de basisvereisten voor elke farmacologische bereiding:

• De temperatuur in de kamer mag niet hoger zijn dan 30 ^o C.   
• De opslaglocatie mag niet worden blootgesteld aan direct zonlicht.
• Het Magne-v6 premium-medicijn zou niet beschikbaar moeten zijn voor jonge kinderen.

Houdbaarheid

Twee jaar is de houdbaarheidsperiode van het medicijn, dat altijd op de verpakking wordt vermeld, en gedupliceerd op de blisters van tabletten of ampullen met oplossingen. Categorisch wordt het niet aanbevolen om het medicijn na deze vervaldatum te gebruiken.