Magne-B6 premie

De moderne technogene samenleving heeft het menselijk leven emotioneel oncomfortabel gemaakt. Een van de redenen die iemand vatbaar maakt voor stress is een tekort aan een element zoals magnesium in zijn lichaam. Dit chemische element is actief betrokken bij vele fysiologische en biochemische processen in het lichaam, waardoor een tekort een aanzienlijke invloed heeft op de algehele gezondheid. In een dergelijke situatie komt Magne-B6 Premium te hulp - een zeer effectief medisch product dat het probleem van magnesiumtekort in het lichaam van de patiënt kan oplossen. Maar het is belangrijk om op te merken dat voeding niet mag worden onderschat. Een uitgebalanceerd dieet rijk aan magnesiumhoudende voedingsmiddelen kan het probleem van een tekort aan dit element ook ten minste gedeeltelijk verlichten.

Indicaties Magne-B6 premie

De farmacologische eigenschappen van magnesiumcitraat en pyridoxine “dicteren” de indicaties voor het gebruik van Magne-B6 premium.

• Aanvulling van magnesiumtekorten in het menselijk lichaam, zowel geïsoleerd als in combinatie.
• Primaire, of aangeboren, metabole afwijking (chronische hypomagnesiëmie).
• Magne-B6 Premium is goedgekeurd voor gebruik door zowel volwassen patiënten als kinderen, zelfs jonge patiënten (hun gewicht moet minimaal 10 kg zijn, wat ongeveer overeenkomt met de leeftijd van één jaar).
• Een magnesiumtekort in het lichaam kan worden veroorzaakt door:
  • Een ernstige vorm van bloedarmoede die verband houdt met ondervoeding.
  • Roken, verslaving aan alcoholische dranken, drugsverslaving.
  • Chronische diarree.
  • Misbruik van diuretica.
  • Hypoparathyreoïdie is een endocrinopathie die gepaard gaat met een onvoldoende aanmaak van het bijschildklierhormoon.
  • Fistels in het maag-darmkanaal.
  • Ernstige vorm van polyurie.
  • Chronische pyelonefritis.
  • Primair hyperaldosteronisme is een lichamelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een onjuiste werking van het endocriene stelsel, waarbij de bijnierschors een overmatige hoeveelheid van het enzym aldosteron begint te produceren.

Symptomen die wijzen op een tekort aan dit element:

• Er ontstaat een kippenvelgevoel en er gaan microstroompjes door de spieren van het lichaam.
• Stuiptrekkingen.
• Verhoogde nervositeit, angstgevoelens.
• Snelle vermoeidheid.
• Prikkelbaarheid.
• Psycho-emotionele labiliteit.
• Lichte slapeloosheid.
• Lichte spasmen in het maag-darmkanaal.
• Aanvallen van lichte tachycardie ( snelle hartslag ).
• Paresthesie is een sensorische stoornis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Vrijgaveformulier

Voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan zes jaar is de aanbevolen doseringsvorm tabletten. Deze tabletten bevatten 618,43 mg watervrij magnesiumcitraat (dit volume komt overeen met 100 mg monomagnesium) en 10 mg pyridoxinehydrochloride. De tablet is wit en ovaal. Andere chemische bestanddelen zijn macrogol 6000, watervrije lactose, lactaat en magnesiumstearaat. De tablet is omhuld met een omhulsel van titaniumdioxide, hypromellose, macrogol 6000 en talk.

In de schappen van moderne apotheken vindt u ook Magne-B6 voor injecties, verkrijgbaar in de vorm van ampullen van 10 ml (nr. 10).

Farmacodynamiek

Fysiologisch gezien wordt geïoniseerd magnesium geclassificeerd als een kation – een positief geladen ion dat zich in de cel bevindt. Het chemische element magnesium onderdrukt effectief de overprikkelbaarheid van neuronen, waarvan de verhoogde reactie leidt tot emotionele instabiliteit bij mensen. Magnesium vermindert neuromusculaire reacties die verlies van gevoeligheid en spierspasmen veroorzaken. Het speelt ook een rol bij de meeste enzymatische processen in het lichaam.

Farmacodynamiek: Magne-B6 Premium beïnvloedt ook metabolische processen, waarbij pyridoxine (co-enzymfactor) zich manifesteert. Het hoogste percentage van de chemische verbinding Magne-B6 Premium wordt aangetroffen in botweefsel.

Of er sprake is van een magnesiumtekort wordt bepaald door de magnesiumconcentratie in het bloed:

• Als het kwantitatieve gehalte van het element een waarde laat zien die binnen het bereik van 12 mg tot 17 mg per liter bloedserum valt (wat overeenkomt met 500 - 700 mol per liter of 1,0 - 1,4 mEq per liter), dan stelt de arts een matig magnesiumtekort in het plasma vast.
• Een indicator van 17 mg per liter en hoger (wat overeenkomt met 700 mol per liter of 1,4 mEq per liter) geeft aan dat de hoeveelheid van het chemische element voldoende is voor de normale werking van het menselijk lichaam.
• Indien de kwantitatieve indicator voor het magnesiumgehalte een waarde van minder dan 12 mg per liter van het testmedium aangeeft (wat overeenkomt met 0,5 mmol per liter of 1,0 mEq per liter), wijst deze indicator op een ernstige vorm van magnesiumtekort.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacokinetiek

Tot de helft van de magnesiumzouten die het menselijk lichaam binnenkomen, wordt door het maag-darmslijmvlies opgenomen door eenvoudige mechanische absorptie. De belangrijkste rol in dit proces wordt gespeeld door het oplosbaarheidsvermogen van de zouten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren en de urine uitgescheiden, terwijl magnesiumzouten in de nierkanalen extra worden geresorbeerd - dit is de farmacokinetiek van Magne-B6 Premium. De gemiddelde hoeveelheid magnesium die via de urine wordt uitgescheiden, is een derde van de hoeveelheid van dit element die met voedsel het lichaam is binnengekomen.

Een derde van het magnesium in deze verbindingen hoopt zich op in het bloedplasma en in dwarsgestreepte en gladde spieren, maar het grootste deel ‘neerslaat’ zich nog steeds in de intracellulaire ruimte van botweefsel.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering en toediening

Als het geneesmiddel in tabletvorm wordt voorgeschreven, is het raadzaam het in zijn geheel door te slikken, zonder het te pletten, samen met voedsel. Het is beter om het met voldoende water door te slikken. De toedieningsmethode en dosering variëren enigszins per leeftijdscategorie.

De startdosering van Magne-B6 Premium voor volwassen patiënten bedraagt drie tot vier tabletten, verdeeld over twee tot drie doses. Indien medisch noodzakelijk kan de dosering worden verdubbeld, waardoor de dagelijkse dosis uitkomt op zes tot acht tabletten.

Bij injecties bedraagt de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn drie tot vier ampullen, die twee tot drie keer per dag worden toegediend.

Voor kinderen ouder dan zes jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg) wordt de benodigde hoeveelheid geneesmiddel berekend met de volgende formule: 10 tot 30 mg Magne-B6 Premium per kilogram lichaamsgewicht van de kleine patiënt per dag (ongeveer 0,4-1,2 mmol per kilogram lichaamsgewicht van het kind per dag). Dit komt meestal overeen met twee tot vier tabletten, twee tot drie keer verdund. Bij ernstig magnesiumtekort kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot vier tot zes tabletten.

Nadat het therapeutische effect is opgetreden (de magnesiumspiegel in het bloed heeft een normaal niveau bereikt), dient de behandeling met het geneesmiddel te worden stopgezet. De behandelingsduur is gewoonlijk één maand. Als het therapeutische effect na een maand nog niet is opgetreden, dient de behandeling alsnog te worden stopgezet en dient een grondiger onderzoek te worden uitgevoerd om de onderliggende oorzaak van het pathologische magnesiumtekort in het lichaam te diagnosticeren.

Voor kinderen jonger dan één jaar, met een gewicht tot 10 kg, wordt Magne-B6 Premium oraal toegediend in de vorm van een oplossing. De startdosering bedraagt één tot vier ampullen per dag, verdeeld over twee tot drie doses. Voordat u het geneesmiddel aan de baby geeft, moet de ampul worden geopend en de inhoud worden verdund met een half glas water op kamertemperatuur.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Gebruik Magne-B6 premie tijdens zwangerschap

Langdurige monitoring en klinische studies hebben aangetoond dat het gebruik van Magne-B6 Premium tijdens de zwangerschap in elk stadium is toegestaan. Het is belangrijk om te vermelden dat het geneesmiddel moet worden voorgeschreven en gecontroleerd door de behandelend arts of gynaecoloog die de zwangerschap begeleidt. Alle componenten van het geneesmiddel, zowel in combinatie als afzonderlijk, hebben geen negatieve invloed op de moedermelk en de pasgeborene. Daarom is het gebruik van Magne-B6 Premium tijdens de borstvoeding toegestaan.

Contra

Hoe onveilig het medicijn ook is, het is nog steeds noodzakelijk om extra aandacht te besteden aan het voorschrift, het toedieningsschema en de dosering van elk farmacologisch geneesmiddel. Er zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Magne-B6 Premium, hoewel deze niet significant zijn.

• Individuele intolerantie voor een of meer bestanddelen van het geneesmiddel.
• Indien de creatinineklaring lager is dan 30 ml per minuut en er sprake is van ernstige nierfunctiestoornissen.
• Tekort aan sucrase-isomaltase in het bloed van de patiënt.
• Leeftijd van kinderen jonger dan zes jaar (voor tablets).
• Overgevoeligheid voor fructose.
• Gelijktijdige toediening met levodopa (therapeutische behandeling ter verlichting van de symptomen van de ziekte van Parkinson).
• Verminderde absorptie (malabsorptie) van glucose of galactose.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bijwerkingen Magne-B6 premie

Het gebruik van het betreffende medicijn in het behandelingsprotocol kan bijwerkingen van Magne-B6 premium veroorzaken, die de volgende symptomen geven:

• Het optreden van dunne ontlasting (diarree) met bijbehorende symptomen.
• Pijn in de buik (buikpijn).
• Allergische verschijnselen zijn zichtbaar op de huid.
• Een andere uiting van allergie.
• Bronchiale spasmen.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Overdose

Overwegend wordt bij verhoogde toediening van Magne-B6 Premium aan het lichaam van de patiënt, bij een normale nierfunctie, geen toxische reactie waargenomen. Bij nierfalen kan een overdosis magnesium echter bijwerkingen veroorzaken. In dit geval kan het lichaam reageren op magnesiumvergiftiging:

• Een scherpe daling van de bloeddruk.
• Misselijkheidsaanvallen, waarbij de intensiteit ervan kan leiden tot braken.
• Depressie van de zenuwuiteinden van het centrale zenuwstelsel.
• Reflexstoornissen.
• Problemen met de werking van de hartspier.
• Remming van de ademhalingsprocessen, tot en met een comateuze toestand, gekenmerkt door verlamming van de luchtwegen en hartstilstand.
• Verminderde algemene vitaliteit (anurisch syndroom).

Als dergelijke symptomen optreden, is dringende rehydratatie van het lichaam van de patiënt noodzakelijk (het opwekken van een kokhalsreflex, het spoelen van de maag), geforceerde diurese met behulp van sterke medicijnen. Bij ernstig nierfalen kunnen hemodialyse of peritoneale dialyse niet worden vermeden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Zelfs de meest onschadelijke maar nuttige vitamine moet zeer voorzichtig worden ingenomen in combinatietherapie, om de werking van andere geneesmiddelen niet te onderdrukken of een andere ongewenste reactie te veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om de kenmerken van de interactie van Magne-B6 Premium met andere geneesmiddelen te kennen.

Het betreffende geneesmiddel mag niet samen met levodopa worden gebruikt, aangezien Magne-B6 Premium in dit geval de werking van levodopa aanzienlijk vermindert of zelfs volledig blokkeert. De oplossing hiervoor is de extra binding van perifere dopa-decarboxylase.

Het wordt afgeraden om calciumzouten of fosfaatverbindingen gelijktijdig met het betreffende geneesmiddel toe te dienen. Deze kunnen de opname van magnesium door het slijmvlies van de dunne darm belemmeren.

De noodzaak van gelijktijdig gebruik van Magne-B6 Premium met tetracyclines moet met grote voorzichtigheid worden behandeld, aangezien magnesium de maagabsorptie van tetracyclines kan verminderen. Om dit te voorkomen, is het noodzakelijk om de geneesmiddelen oraal aan de patiënt toe te dienen met tussenpozen van twee uur.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Opslag condities

De basisbewaarcondities voor Magne-B6 Premium zijn vergelijkbaar met de basisvereisten voor elk farmacologisch geneesmiddel:

• De kamertemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ^° C.
• De opslagruimte mag niet worden blootgesteld aan direct zonlicht.
• Het geneesmiddel Magne-B6 premium mag niet beschikbaar zijn voor jonge kinderen.

Houdbaarheid

De vervaldatum van het geneesmiddel bedraagt twee jaar. Deze moet op de verpakking en op de tabletblasters of ampullen met oplossing vermeld staan. Het wordt sterk afgeraden het geneesmiddel na deze vervaldatum te gebruiken.