Grijs haar bij kinderen

Kan een kind grijs haar hebben? Ja, dat kunnen ze.

Waarom verschijnen ze en wat betekent het? Het betekent dat de haarzakjes verlaagde niveaus hebben of een volledige afwezigheid van het haarkleurpigment melanine.

Polyose is ook een medische term voor stukken verkleurd haar op de haarlijn in het voorhoofd, wenkbrauwen en/of wimpers, evenals stukken grijs haar elders op de hoofdhuid. Polyose kan zelfs optreden bij pasgeborenen.

Redenen waarom een kind grijs haar heeft

Oorzaken van zo'n symptoom als grijs haar bij een kind-focale of diffuse hypopigmentatie (depigmentatie) van het haar of hypomelanose.

Deze aandoening kan worden veroorzaakt door:

• Vitiligo; [1] ]
• Albinisme bij kinderen of Poetsbaldisme (onvolledig albinisme); [2]
• Hypomelanose ITO, een zeldzame neurodermatologische ziekte geassocieerd met x-chromosomale afwijkingen die zich manifesteren in skeletafwijkingen, oogheelkundige afwijkingen (nystagmus, strabismus, cataracts) en CNS-afwijkingen (intellectuele en motorische vertraging); [3]
• Recklinghausen's ziekte of erfelijke neurofibromatosis type I; [4], [5] ]
• Tubereuze sclerose -Een genetische aandoening met autosomaal dominante overerving waarbij een kind bij de geboorte strengen grijs haar en gehypopigmenteerde huidplekken heeft; [6]
• Chediak-Higashi-syndroom (Chediak-Higashi); [7]
• Vogt-Koyanagi-syndroom (of Vogt-Koyanagi-Harada ziekte) met ontsteking van de iris en vasculatuur van het oog, gehoorproblemen en een gemarkeerde neurologische kliniek; [8]
• Geassocieerd met erfelijke genmutaties, het Griscelli-syndroom, dat drie vormen en verschillende niet-spigmentaire, neurologische en immuunsymptomen heeft; [9]
• Graves 'ziekte of hyperthyreoïdie bij kinderen, [10] en de ziekte van Hashimoto of auto-immuun thyroiditis.

In Wardagenburg-syndroom is grijs haar in een pasgeboren kind (langs het voorhoofd) niet het enige teken van pathologie, en kinderen kunnen iris heterochromie hebben (ogen van verschillende kleuren); hypertelorisme (brede neusbrug) en sinophrysis (gesmolten wenkbrauwen); Sensorineuraal gehoorverlies, epileptische aanvallen, tumormassa's. De prevalentie van dit syndroom in de bevolking wordt geschat in één geval per 42-50 duizend mensen, en op scholen voor doven, volgens sommige gegevens, één kind van 30 heeft het syndroom van Has Wardenburg. [11] Tegelijkertijd, als een pasgeborene wordt gediagnosticeerd met darmobstructie of constipatie vanaf de geboorte (aangeboren agangliose van de dikke darm of de ziekte van Hirschprung), wordt dan WAARDENBURG-SHAH-syndroom gediagnosticeerd. [12] en in combinatie met hypoplasie van ledematen en gewrichtscontracturen-Kline-Wardenburg-syndroom. [13]

Risicofactoren

Onder de risicofactoren voor verminderde melaninesynthese, merken experts op:

• Ondervoeding en/of eiwit-energie;
• Een tekort aan cyanocobalamine - vitamine B12 - met de ontwikkeling van pernicieuze bloedarmoede (vrij gebruikelijk in veganisme), evenals een tekort aan dit vitamine en foliumzuur (vitamine B9) tijdens de zwangerschap bij de moeder, wat leidt tot megaloblastische anemie bij het kind;
• Kopergebrek in het lichaam;
• Schildklierproblemen;
• Bijnierinsufficiëntie;
• Chronische blootstelling aan zware metalen (lood).

Pathogenese

Melanine-producerende cellen, melanocyten, worden gevormd uit de neuroectodermcellen van de neurale kam van het embryo (melanoblasten), die zich in weefsels verspreiden en verder worden getransformeerd. Melanocyten zijn niet alleen aanwezig in de huid- en haarzakjes, maar ook in andere weefsels van het lichaam (in het hersenmembraan en het hart, in het vaatstelsel van de ogen en het binnenoor).

Productie van haarschacht melanine (folliculaire melanogenese) door oxidatie van L-tyrosine komt niet continu voor, zoals in de epidermis, maar cyclisch, afhankelijk van de fase van haargroei. Aan het begin van Anagen vermenigvuldigen melanocyten, rijpen aan het einde van deze fase en ondergaan - in de catagen-periode - apoptose (dood). En dit hele proces hangt af van verschillende factoren en wordt gereguleerd door een veelheid aan enzymen, structurele en regulerende eiwitten, enz.

De productie van melanine en het transport van melanocyten naar keratinocyten in haarzakjes hangt niet alleen af van de aanwezigheid van zijn voorlopers (5,6-dihydroxyindoles, L-dopaquinon, dopa-chromium), maar ook van veel auto- en endocriene factoren. De onderzoekers concludeerden dat follikelmelanocyten - vergeleken met huidmelanocyten - gevoeliger zijn voor de effecten van peroxiden en vrije radicalen, dat wil zeggen dat ze gemakkelijker worden beschadigd door oxidatieve stress.

Mutaties in het tyrosinase-gen (TYR), een koper-bevattend enzym dat de synthese van melanine uit het aminozuurtyrosine katalyseert, leiden bijvoorbeeld tot minimale of geen melaninevorming in alle vormen van albinisme. Evenals mutaties in de genen van TYRP1- en TYRP2-enzymen - belangrijke deelnemers van melanogenese, het reguleren van de activiteit van tyrosinase, proliferatie van melanocyten en stabiliteit van de structuur van hun melanosomen.

Bij tubereuze sclerose (die optreedt bij één kind per 6000 kinderen), wordt de pathogenese geassocieerd met erfelijke of sporadische mutatie van de genen voor de gamartine- en tuberine-eiwitten (TSC1 en TSC2), die de groei en proliferatie van cellen reguleren (inclusief melanocyten).

Multisystem Vogt-Koyanagi-syndroom wordt beschouwd als het resultaat van een abnormale auto-immuunreactie op melanine-bevattende cellen in weefsels van het lichaam.

En bij een dergelijke ziekte van orhan als Wardenburg-syndroom is het ontwikkelingsmechanisme van de pathologische aandoening geworteld in mutaties van de genen EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 en SOX10, die direct gerelateerd zijn aan de vorming van melanocyten.

Lees ook: anatomo-fysiologische kenmerken van de huid en de aanhangsels.

Gevolgen en complicaties

Op zichzelf mag grijs haar bij kinderen geen complicaties produceren of negatieve gezondheidseffecten veroorzaken.

Het uiterlijk van een dergelijk symptoom als verkleurd haar bij een kind kan echter worden gecombineerd met andere tekenen van bepaalde ziekten en pathologische aandoeningen (hierboven vermeld) die ernstige risico's vormen.

Diagnose

Een complete geschiedenis (inclusief familiegeschiedenis) is nodig om de oorzaak van haardepigmentatie te bepalen.

Algemene bloedtesten en schildklierhormonen worden genomen.

Een huidoppervlak met gedepigmenteerd haar wordt onderzocht met behulp van de lamp van een hout en ook door dermatoscopie.

Op basis van de evaluatie en correlatie van alle klinische tekenen wordt een differentiële diagnose gesteld.

Wat te doen, behandeling

Als PUVA-therapie wordt gebruikt in de therapie van vitiligo, proberen hypomelanose ITO te behandelen met glucocorticosticosteroïde injecties, omdat etiotrope middelen voor de behandeling van pathologieën van dit type of albinisme gewoon niet bestaan.

In syndromen met oogheelkundige of neurologische laesies worden passende symptomatische middelen gebruikt. Maar wat te doen als melaninesynthese is aangetast?

Als vitamine B12-tekort wordt gedetecteerd, worden supplementen met deze vitamine voorgeschreven. In het geval van kopertekort wordt het aanbevolen om volkorenproducten, peulvruchten, runderlever, zeevissen, eieren, tomaten, bananen, abrikozen, walnoten, zonnebloempitten en pompoenpitten in het dieet van het kind te introduceren.

Artsen raden ook aan om Ginkgo Biloba-voorbereidingen te nemen voor twee tot drie maanden, waarvan wordt beweerd dat ze de herhaling bevorderen.

Je kunt een haartonic gebruiken bestaande uit wortelsap, sesamolie en fenegriekzaadpoeder; Maak haarmaskers van aloë vera-gel (die antioxidanten, vitamines B12 en B9, zink en koper bevat).

Preventie

Specifieke manieren om melanogenese te reguleren zijn nog niet gevonden, dus er zijn geen maatregelen om aangeboren afwijkingen van melaninesynthese in haarzakjes te voorkomen.

Hoewel onderzoekers zeggen dat antioxidanten: vitamine A, C en E, evenals bioactieve verbindingen die worden gevonden in groenten, bessen en donker gekleurd fruit en felgekleurde groenten dragen bij aan verhoogde melaninesynthese.

Voorspelling

Hoogstwaarschijnlijk zal grijs haar bij een kind zijn "merkteken" voor het leven zijn: dit is de medische prognose voor genetisch bepaalde focale of diffuse pigmentatiestoornissen en weessyndromen.