^

Gezondheid

Paxeladine

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Paxeladine is een synthetisch, niet-narcotisch, centraal werkend hoestonderdrukker dat direct op het hoestcentrum werkt en de hoestreflex remt.

Het medicijn heeft synoniemen: Tusuprex, Oxeladin, Aplacol, Dorex retard, Etochlon, Gigustan, Neobex, Neusedan, Pectamol, Tussimol, etc.

Paxeladin onderdrukt het ademhalingscentrum niet en veroorzaakt geen verslaving of drugsafhankelijkheid.

Indicaties Paxeladine

Paxeladin wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van niet-productieve (droge) hoest van verschillende oorzaken. De aandoeningen waarbij dit medicijn hoest verlicht, zijn onder andere:

Dit medicijn is ook effectief bij reflexhoest, dat optreedt wanneer receptoren buiten de luchtwegen geïrriteerd raken (wanneer de nervus vagus geïrriteerd is).

Vrijgaveformulier

Het medicijn Paxeladin is verkrijgbaar in de vorm van capsules (40 mg per stuk) en ook in de vorm van siroop (in flesjes van 125 ml, compleet met maatlepel).

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Paxeladin wordt bepaald door de werkzame stof van dit geneesmiddel, namelijk 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethylester van α-ethylbenzeenazijnzuur (internationale naam: oxeladincitraat). Het therapeutische effect is gericht op het onderdrukken van de prikkelbaarheid van het hoestreflexcentrum, gelegen in het autonome centrum van de medulla oblongata.

Tegelijkertijd leggen de fabrikanten in de instructies voor het medicijn niet uit welke biochemische processen Paxeladine veroorzaakt en verstrekken ze geen gegevens over hoe Paxeladine precies het werk van het hoestcentrum blokkeert, dat wil zeggen dat het de zenuwvezels niet toestaat impulsen van de receptoren van de hoestreflex waar te nemen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Paxeladin volledig opgenomen in het maag-darmkanaal en komt het in het bloed terecht. Afhankelijk van de toedieningsvorm van het geneesmiddel (siroop of capsules) wordt de maximale concentratie in het bloedplasma 1-5 uur na toediening bereikt. Hierna houdt het therapeutische effect echter nog minstens vier uur aan.

Dosering en toediening

Volwassenen wordt aangeraden om Paxeladin capsules 2-3 maal daags (met tussenpozen van minimaal 8 uur) 1 capsule in te nemen met 200 ml water.

Dosering van het geneesmiddel in siroopvorm: voor volwassenen - 5 ml 3-4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 25 ml); voor kinderen met een gewicht van 15-20 kg - 2,5 ml om de 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 10 ml); voor kinderen met een gewicht van 20-30 kg - 3,5 ml om de 4 uur (maximale dagelijkse dosis is 15 ml).

De behandeling met Paxeladine mag niet langer dan drie dagen duren.

trusted-source[ 1 ]

Gebruik Paxeladine tijdens zwangerschap

Het gebruik van Paxeladin tijdens de zwangerschap wordt afgeraden, aangezien niet bekend is hoe het geneesmiddel het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus beïnvloedt. Deze contra-indicatie geldt ook voor vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Paxeladin is gecontra-indiceerd voor de behandeling van hoest met slijmophoping, vernauwing van het bronchiale lumen, verwijding van de bronchiën (bronchiëctasieën) bij bronchiale astma.

Het medicijn bevat sucrose en wordt daarom niet voorgeschreven aan diabetespatiënten. Paxeladin in capsulevorm wordt ook niet voorgeschreven aan kinderen, en in siroopvorm aan kinderen tot 15 kg.

Bijwerkingen Paxeladine

Bijwerkingen van dit geneesmiddel kunnen zich uiten in de vorm van dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken, diarree), bronchospasmen en allergische huidreacties. Individuele intolerantie voor Paxeladin is mogelijk.

Overdose

Overdosering van geneesmiddelen op basis van oxeladinecitraat kan symptomen veroorzaken zoals slaperigheid, dyspeptische symptomen en een daling van de bloeddruk. In geval van overdosering dienen actieve kool en zoutlaxeermiddelen te worden ingenomen.

trusted-source[ 2 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Paxeladine met andere geneesmiddelen komt voort uit het feit dat het niet gelijktijdig met expectorans en hoestonderdrukkers mag worden ingenomen.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Paxeladine (capsules en siroop) moeten bij kamertemperatuur (niet hoger dan +25°C) bewaard worden.

trusted-source[ 5 ]

Houdbaarheid

Houdbaarheid: Paxeladin (capsules) - 5 jaar, Paxeladin (siroop) - 3 jaar.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Paxeladine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.