Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Paxeladine
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Paxeladine is een synthetisch, niet-narcotisch, centraal werkend hoestonderdrukker dat direct op het hoestcentrum werkt en de hoestreflex remt.
Het medicijn heeft synoniemen: Tusuprex, Oxeladin, Aplacol, Dorex retard, Etochlon, Gigustan, Neobex, Neusedan, Pectamol, Tussimol, etc.
Paxeladin onderdrukt het ademhalingscentrum niet en veroorzaakt geen verslaving of drugsafhankelijkheid.
Indicaties Paxeladine
Paxeladin wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van niet-productieve (droge) hoest van verschillende oorzaken. De aandoeningen waarbij dit medicijn hoest verlicht, zijn onder andere:
- acute luchtwegaandoeningen,
- griep,
- acute faryngitis,
- acute laryngitis,
- acute tracheïtis,
- bronchitis (met droge hoest),
- longontsteking,
- droge pleuritis,
- kinkhoest.
Dit medicijn is ook effectief bij reflexhoest, dat optreedt wanneer receptoren buiten de luchtwegen geïrriteerd raken (wanneer de nervus vagus geïrriteerd is).
Vrijgaveformulier
Het medicijn Paxeladin is verkrijgbaar in de vorm van capsules (40 mg per stuk) en ook in de vorm van siroop (in flesjes van 125 ml, compleet met maatlepel).
Farmacodynamiek
De farmacodynamiek van Paxeladin wordt bepaald door de werkzame stof van dit geneesmiddel, namelijk 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethylester van α-ethylbenzeenazijnzuur (internationale naam: oxeladincitraat). Het therapeutische effect is gericht op het onderdrukken van de prikkelbaarheid van het hoestreflexcentrum, gelegen in het autonome centrum van de medulla oblongata.
Tegelijkertijd leggen de fabrikanten in de instructies voor het medicijn niet uit welke biochemische processen Paxeladine veroorzaakt en verstrekken ze geen gegevens over hoe Paxeladine precies het werk van het hoestcentrum blokkeert, dat wil zeggen dat het de zenuwvezels niet toestaat impulsen van de receptoren van de hoestreflex waar te nemen.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt Paxeladin volledig opgenomen in het maag-darmkanaal en komt het in het bloed terecht. Afhankelijk van de toedieningsvorm van het geneesmiddel (siroop of capsules) wordt de maximale concentratie in het bloedplasma 1-5 uur na toediening bereikt. Hierna houdt het therapeutische effect echter nog minstens vier uur aan.
Dosering en toediening
Volwassenen wordt aangeraden om Paxeladin capsules 2-3 maal daags (met tussenpozen van minimaal 8 uur) 1 capsule in te nemen met 200 ml water.
Dosering van het geneesmiddel in siroopvorm: voor volwassenen - 5 ml 3-4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 25 ml); voor kinderen met een gewicht van 15-20 kg - 2,5 ml om de 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 10 ml); voor kinderen met een gewicht van 20-30 kg - 3,5 ml om de 4 uur (maximale dagelijkse dosis is 15 ml).
De behandeling met Paxeladine mag niet langer dan drie dagen duren.
[ 1 ]
Gebruik Paxeladine tijdens zwangerschap
Het gebruik van Paxeladin tijdens de zwangerschap wordt afgeraden, aangezien niet bekend is hoe het geneesmiddel het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus beïnvloedt. Deze contra-indicatie geldt ook voor vrouwen die borstvoeding geven.
Contra
Paxeladin is gecontra-indiceerd voor de behandeling van hoest met slijmophoping, vernauwing van het bronchiale lumen, verwijding van de bronchiën (bronchiëctasieën) bij bronchiale astma.
Het medicijn bevat sucrose en wordt daarom niet voorgeschreven aan diabetespatiënten. Paxeladin in capsulevorm wordt ook niet voorgeschreven aan kinderen, en in siroopvorm aan kinderen tot 15 kg.
Bijwerkingen Paxeladine
Bijwerkingen van dit geneesmiddel kunnen zich uiten in de vorm van dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken, diarree), bronchospasmen en allergische huidreacties. Individuele intolerantie voor Paxeladin is mogelijk.
Overdose
Overdosering van geneesmiddelen op basis van oxeladinecitraat kan symptomen veroorzaken zoals slaperigheid, dyspeptische symptomen en een daling van de bloeddruk. In geval van overdosering dienen actieve kool en zoutlaxeermiddelen te worden ingenomen.
[ 2 ]
Opslag condities
Paxeladine (capsules en siroop) moeten bij kamertemperatuur (niet hoger dan +25°C) bewaard worden.
[ 5 ]
Houdbaarheid
Houdbaarheid: Paxeladin (capsules) - 5 jaar, Paxeladin (siroop) - 3 jaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Paxeladine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.