^

Gezondheid

Pakseladin

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Paxeladin is een synthetische niet-narcotische remedie tegen hoest met een centrale werking, die direct op het hoestcentrum werkt en de hoestreflex beperkt.

Het medicijn heeft synoniemen: Tusuprex, Oxeladin, Aplakol, Dorex retard, Etokhlon, Gigustan, Neobeks, Neusedan, Pectamol, Tussimol en anderen.

Paxeladine remt het ademhalingscentrum niet, het veroorzaakt geen verslaving en drugsverslaving.

trusted-source

Indicaties Pakseladin

Paxeladine wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van een niet-productieve (droge) hoest met verschillende etiologieën. De ziekten waarin dit medicijn hoest kalmeert, zijn onder meer:

Dit medicijn is ook effectief bij reflexhoest, dat optreedt bij het stimuleren van receptoren die zich niet in de luchtwegen bevinden (met stimulatie van de vezels van de nervus vagus).

Vrijgaveformulier

Geneesmiddel Pacelladine is verkrijgbaar in de vorm van capsules (40 mg elk) en ook in de vorm van een siroop (in flacons van 125 ml, compleet met maatlepeltje).

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Paxeladine is te wijten aan de werkzame stof van dit geneesmiddel, namelijk 2- [2- (diethylamino) ethoxy] ethylester van α-ethylbenzeenazijnzuur (internationale naam - oxeladinecitraat). Het therapeutische effect is gericht op het onderdrukken van de prikkelbaarheid van het centrum van de hoestreflex, dat zich bevindt in het vegetatieve centrum van de medulla oblongata.

De producenten in de instructies om de drug niet uit te leggen biochemische processen veroorzaakt Pakseladinom, en niet het bewijs niet leiden over hoe Pakseladin blokkeert de hoest centrum, dat wil zeggen, niet hem de zenuwvezels om impulsen van de hoestreflex receptoren waarnemen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Paxeladin volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen en komt het in de bloedbaan terecht. Afhankelijk van de doseringsvorm van het medicijn (als een siroop of capsules), wordt de maximale concentratie in het bloedplasma genoteerd 1-5 uur na toediening. Maar daarna duurt het therapeutische effect minstens vier uur.

Dosering en toediening

Pakseladin capsules volwassenen worden aangeraden om 1 capsule 2-3 keer per dag in te nemen (met een interval van niet minder dan 8 uur) en 200 ml water te drinken.

De dosis van het medicijn in de vorm van siroop: voor volwassenen - 5 ml 3-4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 25 ml); voor kinderen met een lichaamsgewicht van 15-20 kg - 2,5 ml om de 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 10 ml); voor kinderen met een gewicht van 20-30 kg tot 3,5 ml om de 4 uur (maximale dagelijkse dosis is 15 ml).

Het verloop van de behandeling met Paxeladine mag niet langer dan drie dagen duren.

trusted-source[1]

Gebruik Pakseladin tijdens zwangerschap

Het gebruik van Paxeladine tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, omdat niet bekend is hoe het geneesmiddel effect heeft op het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus. Deze contra-indicatie is van toepassing op vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Paxeladin is gecontra-indiceerd bij de behandeling van hoest, vergezeld van sputumafscheiding; met een vernauwing van het lumen van de bronchiën; met de uitbreiding van bronchiale plaatsen (bronchiëctasie) in bronchiale astma.

Het medicijn heeft sucrose in zijn samenstelling, dus het is niet voorgeschreven voor patiënten met diabetes mellitus. Ook is Pakseladin in de vorm van capsules niet bestemd voor kinderen, en in de vorm van siroop - voor kinderen met een gewicht tot 15 kg.

Bijwerkingen Pakseladin

Bijwerkingen van dit medicijn kunnen zich manifesteren als dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken, diarree), bronchospasme, evenals allergische huidreacties. Individuele Paxeladin-intolerantie is mogelijk.

Overdose

Een overdosis van op oxaladinecitraat gebaseerde geneesmiddelen kan symptomen veroorzaken zoals slaperigheid, dyspeptische verschijnselen en een daling van de bloeddruk. In geval van een overdosis, is het noodzakelijk om actieve kool en zout laxeermiddelen in te nemen.

trusted-source[2]

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Paxeladin met andere geneesmiddelen is te wijten aan het feit dat het niet gelijktijdig met slijmoplossend antitussiva moet worden gebruikt.

trusted-source[3], [4]

Opslag condities

Paxeladin (capsules en siroop) moeten worden bewaard bij kamertemperatuur (niet boven + 25 ° C).

trusted-source[5],

Houdbaarheid

Houdbaarheid: Paxeladin (capsules) - 5 jaar, Paxeladin (siroop) - 3 jaar.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pakseladin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.