Cebaneks

Cebanex is een universeel antimicrobieel middel. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel, de methoden van toediening, dosering, mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties voor het gebruik ervan.

[1]

Indicaties Cebaneks

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Cebanex zijn antimicrobiële therapie. Het medicijn wordt voorgeschreven voor patiënten met infectieziekten, die worden veroorzaakt door microflora, gevoelig voor de werkzame stoffen van Cebanex. Het medicijn is voorgeschreven voor:

• Infectieuze laesies van de luchtwegen en luchtwegen ( sinusitis, bronchitis ).
• Infecties van het bekken en de buikorganen ( peritonitis, cholangitis, cholecystitis ).
• Infectieuze ziekten van de gewrichten (bursitis), botten ( osteomyelitis ), zachte weefsels ( furunkels ), evenals meningitis en septikemie.

In bijzonder moeilijke gevallen wordt Cebanex voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreide antimicrobiële therapie. Het medicijn werkt perfect samen met een aantal antibiotica die een bacteriedodend effect hebben.

Vrijgaveformulier

De vorm van het preparaat Cebanex is een poeder voor de bereiding van injecties. Het medicijn wordt geproduceerd in glazen flessen voor parenteraal gebruik bij 1 en 2 g. Elke doos bevat een fles Zebanex.

Deze vorm van afgifte vergemakkelijkt het proces van het gebruik van het medicijn. Injecteer de oplossing met behulp van een injectiespuit in de injectieflacon en schud goed totdat Cebanex volledig is opgelost.

Farmacodynamiek

Tsebanex is een complexe voorbereiding van een breed werkingsspectrum. De belangrijkste werkzame stoffen van dit antimicrobiële middel zijn sulbactam en cefoperazon.

• Sulbatkam is een remmer van bèta-lactamase, die vrijwel geen antimicrobieel effect heeft. Maar het werk van deze stof is dat de sulbatkam de werking van cefoperazon versterkt.
• Cefoperazon is een antibacterieel middel van de derde generatie cefalosporinen. Het vernietigt actief bacteriële micro-organismen, die zich in het stadium van deling en vermenigvuldiging bevinden.

Het medicijn Cebanex heeft een actief effect op infecties veroorzaakt door gram-negatieve en positieve aërobe bacteriën, het medicijn heeft een effect op cocci en bacillen. Voordat het medicijn wordt voorgeschreven, is het erg belangrijk om de gevoeligheid van de stammen van Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, te testen. Maar het medicijn heeft niet het juiste effect op stafylokokken en mycoplasma. De werkzame stoffen Cebanex dringen snel en effectief door in biologische vloeistoffen en weefsels en overwinnen de hematoplacentale barrière.

Farmakodinamika Zebaneks - dit zijn de processen en acties die het medicijn heeft op het lichaam en bacteriën. Het medicijn verwijst naar cefalosporine-antibiotica, daarom tast het gevoelige micro-organismen aan die zich in het stadium van reproductie bevinden. Het medicijn werkt door de biosynthese van het mucopeptide van celmembranen te remmen.

De combinatie van werkzame stoffen Cebanex vertoont activiteit voor alle micro-organismen die gevoelig zijn voor cefoperazon. Het medicijn is actief tegen gram-negatieve aërobe bacteriën, cocci, bacillen en gramnegatieve cocci en bacillen. Het is ook actief tegen resistente mycoplasma's en methicilline-resistente stafylokokken.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Cebanex zijn de processen van metabolisme, absorptie, distributie en uitscheiding van het geneesmiddel. Laten we eens kijken naar al deze processen die met het medicijn na inname optreden.

• Absorptie - het geneesmiddel concentreert zich na 30 minuten in het bloedplasma met 1 g cefoperazon en 15 minuten na het gebruik van 0,5 g van het geneesmiddel.
• Distributie - bij volwassen patiënten begint de distributie vijf minuten nadat de dosis is gegeven in 2 g. De verdeelsnelheid is 10-12 liter. In dit geval is de binding aan bloedeiwitten 80%. Het medicijn dringt perfect door in de lichaamsvloeistoffen en -weefsels. Houd er rekening mee dat tijdens de distributie van de werkzame stoffen van het geneesmiddel door de placentabarrière dringen, dus het gebruik tijdens de zwangerschap is niet wenselijk.
• Uitscheiding en metabolisme - de halfwaardetijd van het medicijn is 1-2 uur. Een deel van het medicijn wordt gemetaboliseerd in de nieren en de lever. Tsebanecs wordt uitgescheiden in urine, gal en uitwerpselen.

Dosering en toediening

De wijze van toediening en de dosis Cebanex worden gereguleerd en benoemd door de behandelende arts. Het medicijn is dus bedoeld voor intraveneuze, intramusculaire of infuus-toediening. In de regel krijgt de patiënt voorafgaand aan het gebruik van het medicijn een huidtest voor allergische reacties op de werkzame stoffen van het medicijn. Om de injectie voor te bereiden, verdunt de arts de inhoud van de Zebanex-injectieflacon tot een concentratie van 100 mg per ml. Gebruik voor verdunning water voor injectie, dextrose-oplossing of natriumchloride-oplossing.

Wat betreft de dosering van het medicijn, hangt het af van de ziekte die wordt behandeld en de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt. Ernstige infectieziekten - tweemaal daags 0,5-1 g cefoperazon. Ongecompliceerde urethritis - een enkele injectie van 0,5 g cefoperazon. In alle andere gevallen wordt de dosis van het medicijn gereguleerd door een arts, maar niet meer dan 4 g werkzame stof Cebanex per dag.

[3]

Gebruik Cebaneks tijdens zwangerschap

Het gebruik van Cebanex tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de gezondheid van de moeder veel belangrijker is dan de normale ontwikkeling van de foetus. Tijdens de zwangerschap kan het medicijn ook om medische redenen worden voorgeschreven. Maar in de regel wordt Cebanex vervangen door veiligere geneesmiddelen.

Als het medicijn wordt voorgeschreven tijdens de borstvoeding, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen. De arts moet analogen van het geneesmiddel voorschrijven die de moedermelk niet binnengaan en in het organisme van de baby terechtkomen of borstvoeding verbieden. Sommige vrouwen moeten de periode van borstvoeding onderbreken vanwege het gebruik van Cebanex.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Cebanex, maar ook contra-indicaties voor andere geneesmiddelen, zijn voornamelijk gebaseerd op individuele intolerantie van de actieve componenten. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen met een intolerantie voor cefalosporine en penicilline-antibiotica. Bijzondere aandacht moet worden geschonken aan patiënten die gevoelig zijn voor allergische reacties bij het innemen van het geneesmiddel.

Cebanex wordt met voorzichtigheid toegediend aan patiënten met een zwak immuunsysteem, mensen die zich houden aan een beperkt dieet of die parenterale voeding gebruiken. Voor patiënten met ziekten van de nieren, lever, galblaas en gevorderde leeftijd, wordt een minimale dosis van het medicijn voorgeschreven. Maar de receptie van Cebanex door zwangere vrouwen is alleen mogelijk onder medisch toezicht, vooral in het eerste en laatste trimester.

Bijwerkingen Cebaneks

Bijwerkingen van Cebanex zijn volledig afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van de patiënt en de gebruikte dosis van het medicijn. Dus hoe lager de dosering, hoe minder gevaarlijk en schadelijk de bijwerkingen. Laten we eens kijken naar de vaak voorkomende bijwerkingen van Cebanex:

• Hoofdpijn, duizeligheid
• leukopenie
• Verlaging van de bloeddruk
• Pseudomembraneuze colitis (met langdurige therapie)
• Verminderd hemoglobinegehalte
• Misselijkheid en braken
• Ontlastingstoornissen, metiorisme
• Allergische reacties op de huid
• Flebitis op de injectieplaats en andere symptomen.

Als er bijwerkingen van het geneesmiddel optreden, moet u stoppen met het gebruik en medische hulp inroepen.

[2]

Overdose

Overdosering Cebanex is mogelijk als de dosering van het geneesmiddel niet wordt nageleefd of de gebruiksregels. Dus de introductie van hoge doses is de oorzaak van het optreden van bijwerkingen. De belangrijkste symptomen van een overdosis komen tot uiting in het zenuwstelsel. Krampen kunnen bij patiënten optreden vanwege een verhoogde concentratie van cebanex-actieve stoffen in de hersenvocht.

Tegengif voor behandeling met overdosering bestaat niet. Om de symptomen van overdosis gebruik van medische therapie te verwijderen. In het geval van patiënten met ernstige intoxicatie met chronische ziekten of verminderde nierfunctie, wordt dialyse uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Cebanex met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming en benoeming van een arts.

• Tsebanes kan niet in één spuit worden gemengd met andere medicijnen en aminoglycosiden.
• Het medicijn kan worden gemengd met compatibele infusie-oplossingen, die worden gebruikt als oplosmiddelen.
• Als de patiënt naast Tsebaneks injecties met aminoglycosiden krijgt voorgeschreven, moeten de medicijnen in verschillende delen van het lichaam worden geïnjecteerd, met een interval van anderhalf uur in acht.
• Zebanex werkt niet goed samen met geneesmiddelen die bacteriostatische effecten hebben, omdat ze de werkzaamheid van Cebanex verminderen.
• Bij interactie met probenecid neemt de halfwaardetijd van Cebanex toe.
• Bij het gebruik van het geneesmiddel is het ten strengste verboden om medicijnen te nemen, waaronder ethylalcohol, evenals alcoholische dranken.

[4], [5]

Opslag condities

De bewaarcondities van Cebanex moeten in overeenstemming zijn met de instructies van het preparaat. Flesjes met het medicijn kunnen niet langer dan twee jaar na de productiedatum worden bewaard, wat op de verpakking staat aangegeven. Zebanex dient te worden bewaard in droge ruimtes, bij een luchttemperatuur van maximaal 25 graden.

De kant-en-klare Cebanex-oplossing kan maximaal 24 uur worden bewaard, met inachtneming van een temperatuurregime van 15-25 graden en niet langer dan 48 uur bij een temperatuur van 5-10 graden. Als de integriteit van het pakket van het preparaat is geschonden tijdens het opslagproces, wordt het niet aanbevolen Cebanex te gebruiken.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is aangegeven op de verpakking en is 24 maanden. Na de vervaldatum moet het medicijn worden weggegooid, omdat het verboden is om het in te nemen. Houd er rekening mee dat als de bewaarcondities niet worden gerespecteerd, het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen verliest, en daarmee de houdbaarheid.