Cevikap

Cevicap is vitamine C, ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum), γ-Lacton 2,3-dehydro L-gulonzuur. Heeft betrekking op vitaminepreparaten.

Indicaties Cevikap

Onder de indicaties voor het gebruik van Cevicap zijn de volgende:

• vitaminetekort en hypovitaminose C, scheurbuik;
• erfelijke stoornissen van bloedcoaguleerbaarheid, hemorrhagische diathese, bloeding of bloeding van verschillende etiologieën (van de neusholte, tandvlees, longen, baarmoeder, enz.);
• periode van bestralingstherapie;
• infectieziekten, intoxicatiesyndroom;
• overdosis met geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden;
• ontstekingsprocessen in de lever en galblaas;
• atherosclerotische veranderingen in bloedvaten;
• periode van zwangerschap en borstvoeding, toxicose, nefropathie;
• De ziekte van Addison;
• slecht aanscherping van brandwonden, traumatische huidlaesies, ulceratieve huidlaesies, botbreuken;
• aangeboren methemoglobinemie;
• Tandziekten, stomatitis, parodontitis;
• grote fysieke en mentale overbelasting, overwerk;
• herstel na langdurige ziekte;
• ondersteuning van het organisme in het winter-lenteseizoen, in de periode van epidemieën;
• chronische vorm van vaginose, vaginitis, eliminatie van dysbacteriose van de vagina.

Vrijgaveformulier

Tsevikap afgevoerd in de vorm van pillen, tabletten (waaronder kauwtabletten, met verschillende smaken en aroma's), een oplosbaar drankpoeder productie bruistabletten oplosbare tabletten (citroenaroma) in de vorm van druppels voor orale toediening wordt een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening en pr.

De volgende zijn de meest voorkomende vormen van de voorbereiding:

• druppels voor orale toediening, 100 mg / ml, glazen jerryl-druppelaar met een inhoud van 10 ml, in een kartonnen verpakking;
• druppels voor orale toediening, 100 mg / ml, glazen jerryl-druppelaar met een inhoud van 30 ml in een kartonnen verpakking;
• Cevicap-tabletten, 500 mg, 10 stuks in cellulose- of celverpakkingen;
• Cevicap-tabletten, 500 mg, 2 stuks in een verpakking met cellulose of cellulaire contouren;
• Cevicap-tabletten, 500 mg, in potten van donker glas.

Het medicijn wordt geproduceerd door de Poolse farmaceutische naamloze vennootschap Medan Pharma Turpol Group.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel Cevicap - ascorbinezuur - een uitgesproken reductiemiddel. Deze stof heeft een effect op de reductiereactie en oxidatie in stollend bloed, normaliseert koolhydraatmetabolisme processen, vermindert de doorlaatbaarheid van de capillaire wanden, het herstel van de weefselstructuren (verhoogt de productie van collageen, elastine en proteoglycanen), betrokken bij de productie van steroïden, de vorming van DNA en RNA, versterkt immunologische vermogen van het lichaam.

Ascorbinezuur wordt niet geproduceerd door het menselijk lichaam. Zijn bekentenis wordt uitgevoerd met voedsel. Met infectieuze pathologieën en ontstekingsprocessen in het lichaam, daalt het niveau van deze vitamine in de bloedcellen scherp, wat een negatieve invloed heeft op het immuunsysteem. Gebrek aan ascorbinezuur kan de ontwikkeling van hypovitaminose veroorzaken, niet alleen vitamine C, maar ook vitamines B¹, B², A en E.

Intra-vaginale toediening van het geneesmiddel draagt bij tot een afname van de pH van de vaginale omgeving, tot de remming van de groei van pathogene micro-organismen, evenals tot de regeneratie en stabilisatie van de vaginale microflora.

Farmacokinetiek

Absorptie van het geneesmiddel wordt uitgevoerd in de dunne darm, onder invloed van glucose. Wanneer Cevicup wordt ingenomen tot 200 mg, neemt de absorptie toe tot 70% van de geconsumeerde hoeveelheid. Als de dosering blijft stijgen, kan de absorptie met de helft verminderen, tot 20%. Ziekten van het spijsverteringsstelsel (maagzweer, dyspepsie, de aanwezigheid van parasieten, giardiasis) of vitamine C-tekort verergeren de absorptiegraad van het geneesmiddel in de darm.

Het hoogste niveau van werkzame stof in het bloedserum (met inwendige toediening) wordt na 4 uur gevonden. Ascorbinezuur komt probleemloos in de bloedcellen en vervolgens in de weefselstructuren. Vitamine kan zich ophopen in de neurohypofyse, bijnieren, oogweefsels, lever, hersenweefsel, milt, urinewegen, ademhalingsorganen, schildklier en pancreas.

In de kindertijd (tot 11 jaar) is het vitamine C-gehalte in weefsels hoger dan bij volwassenen. Het hoogste niveau van ascorbinezuur wordt gevonden bij pasgeborenen.

De verwijdering van de werkzame stof gebeurt door de methode van biologische transformatie, voornamelijk in de lever. Alle gevormde metabolieten verlaten het lichaam via de nieren.

Gedeeltelijk wordt vitamine C met de moedermelk uitgescheiden uit het lichaam.

Nicotine en ethylalcohol versnellen de transformatie van de vitamine, waardoor het niveau in het lichaam aanzienlijk wordt verlaagd. Vrouwen die borstvoeding geven, neutraliseren praktisch het gehalte aan ascorbinezuur in de moedermelk.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal (na maaltijden), door injectie of door intravaginale toediening gebruikt.

Voor preventieve doeleinden accepteert Cevicape:

• volwassen patiënten - van 50 tot 100 mg / dag;
• kinderen van 3 tot 6 jaar - 25 mg / dag;
• kinderen van 6 tot 14 jaar - 50 mg / dag;
• adolescenten jonger dan 18 jaar - 75 mg / dag;
• zwangere en zogende vrouwen: gedurende de eerste 2 weken - 300 mg / dag, daarna - met 100 mg / dag.

Voor therapeutische doeleinden accepteert Cevicapus:

• volwassen patiënten - van 50 tot 100 mg tot 5 keer per dag gedurende 14 dagen;
• kinderen - van 50 tot 100 mg tot 3 keer per dag gedurende 14 dagen.

Voor de behandeling van scheurbuik is de dosering verhoogd:

• volwassenen nemen 1 g / dag;
• kinderen - 0,5 g / dag.

De maximale dagelijkse dosering voor een volwassen patiënt is maximaal 1 g, voor een kind tot 0,5 g.

Het geneesmiddel in poeder moet worden gebruikt voor het fokken en het maken van dranken (1 g poeder per 1 liter vloeistof).

Voor intravaginaal gebruik kunnen alleen die doseervormen worden gebruikt die geschikt zijn voor de juiste toediening.

Houd er bij het gebruik van Cevicape-druppels rekening mee dat 1 druppel oplossing 5 mg vitamine C bevat.

[2]

Gebruik Cevikap tijdens zwangerschap

De minste hoeveelheid ascorbinezuur, waarvoor het lichaam nodig is in het II- en III-trimester - minimaal 60 mg / dag.

De minste hoeveelheid vitamine bij borstvoeding is ten minste 80 mg / dag.

Echter, ondanks de noodzaak en constante behoefte van het lichaam van een zwangere vrouw aan ascorbinezuur, moet u het geneesmiddel niet misbruiken. Het medicijn passeert ongehinderd door de placenta. Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat de ontwikkeling van de baby in de baarmoeder is in staat om "wennen" aan grote doseringen van vitamine C, die de aanstaande moeder die later gebruikt, na de geboorte van een kind de ontwikkeling van zogenaamde "ontwenningsverschijnselen" kunnen leiden.

Ascorbinezuur dringt in de moedermelk. Meestal, met de normale volledige voeding van de zogende moeder, is het gebruik van een aanvullend medicijn Cevicap niet vereist. In dergelijke gevallen wordt de doelmatigheid van het voorschrijven van het geneesmiddel beoordeeld door de arts, na afweging van alle risico's en mogelijke voordelen.

Contra

Cevicap is niet aangewezen:

• met individuele allergische overgevoeligheid voor ascorbinezuur;
• met een neiging tot trombose, met tromboflebitis;
• met voorzichtigheid - met diabetes en nierziekte (met urolithiasis).

Bijwerkingen Cevikap

Langdurig overmatig gebruik van ascorbinezuur leidt tot onderdrukking van de pancreasfunctie, wat op zijn beurt de ontwikkeling van diabetes mellitus kan beïnvloeden. In sommige gevallen veroorzaakte langdurig gebruik van medicijnen een depressie van de nierfunctie of verhoogde bloeddruk.

Er kan sprake zijn van verhoogde vermoeidheid en slaapstoornissen, prikkelbaarheid.

Bij intravaginaal gebruik kan jeuk optreden in de vaginale holte, het verschijnen van afscheiding, roodheid en zwelling van het slijmvlies.

[1]

Overdose

Er is geen betrouwbare informatie over de mogelijkheid van een overdosis Cevicap. Er wordt aangenomen dat het gebruik van het medicijn boven de voorgeschreven dosering (meer dan 1 g / dag) de ontwikkeling van bijwerkingen kan veroorzaken.

Vitamine C, zoals in excessieve doseringen, kan invloed hebben op de resultaten van de laboratoriumtesten uitgevoerd door middel van oxidatie en reductie technieken (bijvoorbeeld Gregersen respons (fecaal occult bloed), bloed en urine analyse op glucose en creatinine uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen die ijzer bevatten. Het medicijn Cevicap versnelt als gevolg van de activiteit van de werkzame stof tot maximaal 4 maal de opname van ijzer in het spijsverteringskanaal, vooral bij patiënten met ijzertekort.

Deferoxaminemesylaat. Bij mensen met verhoogde niveaus van ijzer in het bloed, versnelt het gebruik van deferoxamine en Cevicapa (in de hoeveelheid van 150 tot 250 mg per dag) de uitscheiding van ijzer. Het gebruik van doseringen boven 250 mg per dag heeft geen invloed op de verdere toename van de uitscheidingssnelheid van ijzer.

Aspirine. Het gebruik van acetylsalicylzuur in grote hoeveelheden verlaagt de biologische beschikbaarheid van vitamine C.

Tocoferol. Vitamine E en ascorbinezuur hebben vergelijkbare eigenschappen met betrekking tot antioxiderende effecten. Het gezamenlijk gebruik van deze vitamines stelt hen in staat elkaars actie aan te vullen en te versterken.

Sulfamethoxazol-trimethoprim (Co-trimoxazol). In combinatie met Cevicape bestaat het risico op zoutkristallen in de urine.

Gebruik Tsevikap in grote dosissen (meer dan 2000 mg / dag) kan leiden tot een verlaging van de pH van de urine, en dit op zijn beurt, kan de uitscheiding via de nieren van sommige medicijnen (salicylzuurderivaten, nitrofurantoïne) beïnvloeden en uitscheiding van antidepressiva en drugs versnellen fenothiazines.

[3]

Opslag condities

Cevicap wordt aanbevolen om op kamertemperatuur te houden, zodat het medicijn niet kan verhitten en het niet aan direct zonlicht kan worden blootgesteld. Flesjes met een vloeibaar medicijn moeten goed worden afgesloten en de tabletten moeten in de originele verpakking worden bewaard. Het is noodzakelijk om de plaats van opslag van medicijnen tegen vrije toegang van kinderen te beschermen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid Cevicap - tot 2 jaar, met zorgvuldige inachtneming van de bewaarcondities.