Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ibalgin
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ibalgin is een typische vertegenwoordiger van de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) die botstructuren en gewrichten kunnen aantasten. Dit geneesmiddel behoort tot de groep geneesmiddelen die veel gebruikt worden bij pijn in spieren en gewrichten.
Het belangrijkste actieve ingrediënt is ibuprofen, dat een breed werkingsspectrum heeft. Ibalgin wordt gebruikt voor lokale toepassing op de pijnlijke plek om de intensiteit van het pijnsyndroom te verminderen.
De toedieningsmethode is gebaseerd op de afgiftevorm, aangezien Ibalgin in de vorm van een crème wordt geleverd. Volgens de ATC-code behoort het geneesmiddel tot de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (M02AA), met name ibuprofen is gecodeerd als M02AA13.
De internationale naam van het medicijn is ibuprofen. De belangrijkste fysische en chemische kenmerken zijn een witte of bijna witte kleur en de consistentie is een crème-emulsie "olie/water".
Indicaties Ibalgin
Het medicijn is bedoeld om de intensiteit van het pijnsyndroom te verminderen dat ontstaat als gevolg van degeneratieve processen en ontstekingsreacties van gewrichtsstructuren. De laesie van de wervelkolom en gewrichten kan reumatische laesies of kenmerken van reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis of osteoartrose vertonen.
Daarnaast omvatten de indicaties voor het gebruik van Ibalgin de aanwezigheid van pijn tijdens een verergering van jicht waarbij de gewrichten betrokken zijn, psoriatische artritis, tendinitis, bursitis, radiculitis en het ontstekingsproces als gevolg van traumatisch letsel.
Echter, niet alleen pathologie van gewrichten en botstructuren vormen een indicatie voor gebruik, maar ook de aanwezigheid van een pijnsyndroom bij ontstekingen van zenuwuiteinden en spieren.
Indicaties voor het gebruik van Ibalgin omvatten ook het innemen van het medicijn voor ziekten van de KNO-organen, waarvan de oorzaak een infectieuze agens is met een verdere toename van de ontstekingsreactie.
Dit ontstekingsremmende middel wordt ook veel gebruikt bij adnexitis, algodisminorroe, kiespijn en hoofdpijn. Ibalgin kan worden gebruikt om de temperatuur te verlagen bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen, in aanwezigheid van hyperthermie.
Vrijgaveformulier
Het ontstekingsremmende middel wordt geleverd in de vorm van een crème die op de pijnlijke plek wordt aangebracht. Deze vorm van afgifte maakt lokale werking op de pathologische focus mogelijk zonder de hemodynamische parameters significant te veranderen.
De crème heeft een aangename, zachte consistentie, waardoor hij gemakkelijk aan te brengen is op de pijnlijke plek en de huid volledig bedekt. Naarmate de crème in de onderliggende huidlagen doordringt, begint de belangrijkste werkzame stof zijn farmacodynamische eigenschappen te tonen.
Ibalgin, verkrijgbaar in crèmevorm, is verkrijgbaar in tubes met een inhoud van 30 ml en 50 ml. Houd er rekening mee dat 1 gram crème ongeveer 0,05 gram van de werkzame stof ibuprofen bevat. Dit is belangrijk om te weten om overdosering en bijwerkingen te voorkomen.
Naast de hoofdstof moeten de hulpstoffen worden benadrukt: vast vet, triglyceriden, alcoholen, propyleenglycol en enkele andere componenten.
[ 3 ]
Farmacodynamiek
Ibalgin is een derivaat van fenylpropionzuur, waaraan de belangrijkste therapeutische effecten van het geneesmiddel te danken zijn. Hierbij moet de nadruk liggen op het ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende effect.
Door de werkingsmechanismen van Ibalgin wordt een afname van de activiteit van de ontstekingsreactie waargenomen door de intensiteit van exsudatieve processen en de productie van ontstekingsmediatoren te verminderen. Dit zorgt voor een afname van zwelling, roodheid, pijn en herstel van de motorische activiteit van het aangetaste gewricht.
De farmacodynamiek van ibalgin bestaat uit het remmen van de activiteit van COX, een enzym dat betrokken is bij de stofwisseling van arachidonzuur. Dit laatste is op zijn beurt geassocieerd met prostaglandinen die betrokken zijn bij het ontstaan van een ontstekingsreactie.
Door de remming van de prostaglandinesynthese in de centrale en perifere gebieden wordt een afname van de intensiteit van het pijnsyndroom gegarandeerd. Bovendien omvat de farmacodynamiek van ibalgin een afname van het proces van bloedplaatjesadhesie.
Zo heeft het medicijn, wanneer het regelmatig uitwendig wordt toegepast, een ontstekingsremmende en pijnstillende werking, waardoor de motorische activiteit van het gewricht wordt hersteld.
[ 4 ]
Farmacokinetiek
Het medicijn is bedoeld voor uitwendig gebruik op het aangetaste gewricht. Slechts een kleine hoeveelheid komt in de systemische bloedbaan terecht en veroorzaakt geen noemenswaardige hemodynamische veranderingen.
De farmacokinetiek van Ibalgin wordt waargenomen na het aanbrengen van de crème op de huid. Hierna wordt het geneesmiddel snel in de diepere huidlagen opgenomen en begint het therapeutische effect te bieden.
De maximale concentratie van de belangrijkste werkzame stof na het aanbrengen van 5 gram crème (ten opzichte van 250 gram ibuprofen) bedraagt ongeveer 100 ng/ml. Vergelijken we deze waarden met orale toediening van dezelfde dosis ibuprofen, dan zien we dat ze slechts 0,5% van de concentratie na orale toediening uitmaken.
Het kleine deel van ibuprofen dat in de bloedbaan wordt opgenomen, wordt in de lever gemetaboliseerd en via de urine uitgescheiden – tot 80% en via de darmen – ongeveer 20%.
Het belangrijkste effect treedt op op de plaats waar de crème is aangebracht, zonder dat het de bloedwaarden verandert.
Dosering en toediening
De crème is bedoeld voor toepassing op de huid van het gebied waar pijnsyndroom en andere klinische verschijnselen van de ontstekingsreactie worden waargenomen.
De applicatiemethode en dosering moeten strikt in acht worden genomen om bijwerkingen op de huid of inwendige organen te voorkomen. Voor een enkele applicatie moet u dus een strook crème uit de tube knijpen, waarvan de lengte afhankelijk is van het getroffen gebied. In principe varieert de lengte van 4 tot 10 centimeter.
De gebruiksfrequentie van het medicijn is 3-4 keer per dag. De crème moet over het gebied worden verspreid en lichtjes worden ingewreven. Als er een bloeding optreedt en een steriel verband nodig is, breng dan de crème aan en dek het af met een verband.
De duur van de behandeling hangt af van de ernst van het pathologische proces en de mate waarin de motorische activiteit van het gewricht hersteld is. Meestal duurt de behandeling 2-3 weken.
Gebruik Ibalgin tijdens zwangerschap
Een zwangerschap vereist gedurende de gehele duur speciale aandacht van een vrouw bij het gebruik van medicijnen. Zelfstandig gebruik zonder voorafgaand overleg met een arts bedreigt het leven van de foetus en haar gezondheid. Bovendien kunnen er, afhankelijk van de duur van de zwangerschap, verstoringen optreden in de processen van orgaanvorming, hun ontwikkeling en de voorbereiding op een zelfstandig leven.
Het gebruik van Ibalgin tijdens de zwangerschap mag alleen worden toegestaan na beoordeling van het risico voor de foetus en het voordeel voor de vrouw. In het eerste en tweede trimester is het gebruik van Ibalgin dus minder gevaarlijk dan in latere stadia. Dit komt doordat de borstklieren zich in het derde trimester intensief beginnen voor te bereiden op de voeding van de baby.
Ibuprofen kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Daarom wordt het gebruik van Ibalgin afgeraden tijdens de laatste maanden van de zwangerschap, noch tijdens de periode van natuurlijke voeding.
Als het gebruik van dit geneesmiddel niet kan worden vermeden, is een strikte doseringsbeperking noodzakelijk. Als de dagelijkse dosis hoger is dan 800 mg, dient men te overwegen om te stoppen met borstvoeding tijdens het gebruik van Ibalgin.
Contra
Ieder mens heeft zijn eigen lichaamskenmerken, waardoor er allergische reacties kunnen ontstaan op het gebruik van bepaalde medicijnen.
Contra-indicaties voor het gebruik van Ibalgin zijn onder meer individuele intolerantie voor de werkzame stof en hulpstoffen. Reacties kunnen zich manifesteren als zowel lokale als algemene klinische symptomen.
Bovendien suggereren de contra-indicaties voor het gebruik van Ibalgin dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt bij ulceratieve en erosieve laesies van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, die zich in de acute fase bevinden. Ibalgin wordt ook niet aanbevolen voor mensen met ernstige nier- en leverfunctiestoornissen, met pathologie van de oogzenuw en de bloedsomloop.
Het medicijn mag niet worden aangebracht op beschadigde huid of direct na een operatie. Tijdens het gebruik van het medicijn is het raadzaam om de lever, nieren en het bloedbeeld te controleren.
Ibalgin moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de subgecompenseerde fase van pathologie van het hart, de spijsverteringsorganen en bij een voorgeschiedenis van bloedingen bij het gebruik van soortgelijke geneesmiddelen.
Bijwerkingen Ibalgin
Indien de gebruiksvoorschriften voor het medicijn niet worden nageleefd of indien er sprake is van individuele lichaamskenmerken, is de kans op bijwerkingen door het gebruik van Ibalgin groot.
Bijwerkingen van Ibalgin kunnen zich manifesteren als dyspeptische stoornissen in de vorm van misselijkheid, ongemak in de buikstreek, braken, verminderde darmperistaltiek, evenals de ontwikkeling van bloedingen uit ulceratieve aangetaste gebieden van het maag- of darmslijmvlies.
Langdurig gebruik van het medicijn kan veranderingen in de leverfunctie veroorzaken. Wat het zenuwstelsel betreft, kunnen hoofdpijn, slaap- en zichtstoornissen, prikkelbaarheid en angst optreden.
Daarnaast kunnen veranderingen in het bloedsomloopstelsel worden waargenomen in de vorm van een afname van het aantal bloedplaatjes, erythrocyten en agranulocytose.
Bijwerkingen van Ibalgin, die zich uiten in een allergische reactie, zijn onder meer angio-oedeem, huiduitslag, bronchospasmesyndroom en, bij aanwezigheid van auto-immuunziekten, aseptische meningitis.
Lokale verschijnselen zijn onder meer roodheid, jeuk, tintelingen, een branderig gevoel en huiduitslag.
Overdose
Bij ongecontroleerd gebruik van het geneesmiddel neemt het risico op bijwerkingen en het optreden van klinische symptomen van overdosering toe. Om dit te voorkomen, is het raadzaam om vooraf een arts te raadplegen en de hoeveelheid en frequentie van het gebruikte geneesmiddel te controleren.
Een overdosis van de crème is zeer onwaarschijnlijk, omdat de gebruikte hoeveelheid geneesmiddel eerst op de huid wordt aangebracht en vervolgens slechts een klein gedeelte in de systemische bloedbaan terechtkomt.
De hoeveelheid van de belangrijkste werkzame stof in het bloed kan geen significant therapeutisch effect hebben, laat staan significante hemodynamische veranderingen. Slechts in zeldzame gevallen kunnen duizeligheid, hoofdpijn of misselijkheid optreden.
Misselijkheid en braken kunnen optreden als het geneesmiddel voor uitwendig gebruik per ongeluk ingenomen wordt. In dat geval is een maagspoeling noodzakelijk.
Overdosering kan zich uiten in klinische symptomen van bijwerkingen als iemand een individuele intolerantie voor het geneesmiddel heeft. In dit geval kunnen roodheid, jeuk en zwelling op de huid optreden.
Interacties met andere geneesmiddelen
Omdat de crème bedoeld is voor gebruik op de huid, is de interactie van Ibalgin met andere geneesmiddelen alleen mogelijk met geneesmiddelen die ook uitwendig worden gebruikt.
Als het dus nodig is om meerdere medicijnen op het getroffen gebied aan te brengen, waaronder Ibalgin, moet rekening worden gehouden met de absorptietijd ervan. Na het aanbrengen van Ibalgin is het noodzakelijk om een pauze van ongeveer 3-4 uur in te lassen voordat u een ander medicijn gebruikt.
De interactie van Ibalgin met andere geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan de kans op bijwerkingen vergroten. Om dit te voorkomen, is het raadzaam om een bepaald tijdsinterval tussen de toepassingen aan te houden.
Bovendien moet rekening worden gehouden met de interactie van Ibalgin crème met geneesmiddelen die intra-articulair worden toegediend. Bij gebruik van methotrexaat kunnen de bijwerkingen toenemen.
Bij gecontroleerd gebruik van de crème kan de hoeveelheid ibuprofen die in het bloed terechtkomt geen conflict veroorzaken met oraal ingenomen geneesmiddelen. Voorzichtigheid is geboden bij oraal gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, warfarine, diuretica en ACE-remmers.
Opslag condities
Voor elk geneesmiddel gelden specifieke aanbevelingen voor bewaarcondities en -termijnen. De fabrikant van een farmaceutisch product specificeert in de gebruiksaanwijzing de kenmerken van de ruimte en de klimatologische omstandigheden waarin het product moet worden bewaard.
De bewaarcondities voor Ibalgin adviseren om dit geneesmiddel te bewaren op een plaats waar het niet wordt blootgesteld aan direct zonlicht. Bovendien mag de temperatuur niet hoger zijn dan 25 graden.
Zorg er vooral voor dat u het bewaart op een plaats die ontoegankelijk is voor kinderen, aangezien kinderen de crème kunnen proeven. Hierdoor kunnen klinische symptomen van zowel vergiftiging als overdosering optreden.
De bewaarcondities van Ibalgin moeten strikt in acht worden genomen om verlies van de therapeutische eigenschappen van het geneesmiddel en vroegtijdige houdbaarheid te voorkomen.
Houdbaarheid
De fabrikant van elk geneesmiddel moet de vervaldatum en bewaarcondities vermelden. De effectiviteit van het geneesmiddel en de gezondheid van de mens hangen af van deze gegevens.
De productiedatum en de laatste gebruiksdatum staan vermeld op de tube en op de kartonnen verpakking. De vervaldatum is de periode waarin het geneesmiddel de in de gebruiksaanwijzing vermelde medicinale eigenschappen behoudt en geen schade aan de gezondheid toebrengt.
Na deze periode is het gebruik van elk geneesmiddel verboden, omdat de kans op bijwerkingen en het uitblijven van het gewenste therapeutische effect toeneemt. De houdbaarheid van Ibalgin is 2 jaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ibalgin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.