List Ziekte – V
Verstoring van ventilatie is een toename van RaCO2 (hypercapnie), wanneer de ademhalingsfunctie niet meer kan worden geleverd door de krachten van het lichaam.
Het onvermogen om pyruvaat te metaboliseren leidt tot melkzuuracidose en verschillende stoornissen van het centrale zenuwstelsel. Pyruvaat is een belangrijk substraat voor koolhydraatmetabolisme. Pyruvaatdehydrogenase is een multienzymcomplex dat verantwoordelijk is voor de vorming van acetylCoA uit pyruvaat voor de Krebs-cyclus. Een tekort aan dit enzym leidt tot een verhoging van het niveau van pyruvaat en derhalve tot een toename van het melkzuurgehalte.
Galactosemie is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door afwijkingen in het metabolisme van galactose. Symptomen van galactosemie zijn een gestoorde lever- en nierfunctie, verminderde cognitieve functie, cataract en vroegtijdig ovarieel falen. De diagnose is gebaseerd op de studie van erytrocytenzymen. De behandeling bestaat uit een dieet dat geen galactose bevat.
Een tekort aan enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van fructose kan asymptomatisch zijn of hypoglykemie veroorzaken. Fructose is een monosaccharide, dat in hoge concentraties aanwezig is in fruit en honing en ook een component is van sucrose en sorbitol.
Valine, leucine en isoleucine zijn aminozuren met vertakte keten; tekort aan enzymen die betrokken zijn bij hun metabolisme, leidt tot de accumulatie van organische zuren met ernstige metabole acidose.
De verstoring van het chromoproteïnemetabolisme betreft zowel exogene als endogene pigmenten. Endogene pigmenten (chromoproteïnen) zijn onderverdeeld in drie types: hemoglobinogeen, proteïnogeen en lipidogeen. Storingen bestaan uit het verminderen of vergroten van de hoeveelheid pigmenten die in de norm is gevormd, of het uiterlijk van pigmenten die in pathologische omstandigheden zijn gevormd.
Drie erfelijke aandoeningen van het metabolisme van fructose zijn bekend bij de mens. Fructosuria (falen fructokinase) - asymptomatische ziekte geassocieerd met een hoog gehalte aan fructose in de urine: fructose-intolerantie (gebrek aan aldolase B) en het ontbreken van fructose-1,6-bisfosfatase, hetgeen ook geldt voor defecten in gluconeogenese.
In zijn dagelijks leven ontmoet een man vaak een dergelijk incident, als een overtreding van de smaak (hypogevia).
Verstoring van activiteit en aandacht is een groep stoornissen, gecombineerd volgens het fenomenologische principe op basis van zwak gemoduleerd gedrag met leeftijdsgepaste hyperactiviteit, aandachtstekort, impulsiviteit en gebrek aan aanhoudende motivatie voor activiteiten die wilskracht vereisen.
Verspreide longtuberculose wordt gekenmerkt door de meervoudige aard van orgaan- en weefselschade veroorzaakt door het tuberculoseproces.
Schaaldieren (ondiepe rivierkreeftjes Cymothoidea) veroorzaken pijnlijke beten en hechten zich aan de handen of voeten van een persoon. Op plaatsen waar ze hechten, bloeit er een punt, waarna zich een dermatitiskliniek ontwikkelt, die binnen een week terugvalt.
Bij de opkomst van de ziekte wordt een belangrijke rol toegewezen aan het 3e en 5e type humaan papillomavirus (HPV-3 en HPV-5). Het is mogelijk om verandervrije epidermodysplasie van Lewandowski-Lutz te transformeren in plaveiselcelcarcinoom of de ziekte van Bowen. Er is informatie over de belangrijke rol van erfelijke factoren.
Hoewel de wratten goedaardige gezwellen zijn en meestal geen bedreiging vormen voor het leven, bederven ze het uiterlijk als ze op prominente plaatsen worden geplaatst of veroorzaken ze functionele overlast, soms pijn, zoals voetzolen tijdens het lopen.
Vaginale cysten zijn afgeleid van de overblijfselen van de passage van de gartner (embryonale ureter), bekleed met cilindrisch (trilhaar of kubus) of meerlagig plat epitheel.
Festher atheroma - dit is een gelegenheid om een arts te raadplegen, zonder de ontwikkeling van een werkelijk ernstige aandoening toe te staan - een abces van de talgklier.
De verplaatsing van de wervels van het cervicale gebied wordt niet altijd bepaald door de persoon op zich. Velen ervaren malaise, vermoeidheid, spanning van de nekspieren op een sedentaire en sedentaire levensstijl, maar de oorzaak van de aandoening kan niet zo'n veilige verplaatsing van de halswervels zijn.
In de normale staat van organen komt traanproductie overeen met verlies. Als het mechanisme van tranenziekte wordt verstoord of als tijdens normaal afschieten excessieve tranen worden waargenomen, zal in beide gevallen een scheur naar beneden rollen door de rand van het onderste ooglid - de zogenaamde tranenbehandeling.
Schending van spermafuncties omvat defecten in de spermaproductie en de emissie ervan. De diagnose is gebaseerd op de studie van sperma- en genetische tests. De meest effectieve behandeling is kunstmatige inseminatie door intracytoplasmatische spermainjectie.
De afname van het volume van de extracellulaire vloeistof is een afname van het volume van de extracellulaire vloeistof veroorzaakt door het verlies van water en het totale natriumgehalte in het lichaam. Mogelijke oorzaken zijn braken, verhoogde transpiratie, diarree, brandwonden, diuretica en nierfalen. Klinische manifestaties omvatten een afname van huidturgor, droge slijmvliezen, tachycardie, orthostatische hypotensie.
Verlamming van het strottenhoofd (parese van het strottenhoofd) is een aandoening van de motorische functie in de vorm van een volledige afwezigheid van vrijwillige bewegingen als gevolg van een schending van de innervatie van de corresponderende spieren.