Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
İbalgin
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ibalgin is een typische vertegenwoordiger van een groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die botstructuren en gewrichten kunnen aantasten. Dit medicijn behoort tot de groep geneesmiddelen die veel wordt gebruikt in de aanwezigheid van pijn in de spieren en gewrichten.
De belangrijkste werkzame stof is ibuprofen, dat een groot werkingsspectrum heeft. Ibalgin wordt gebruikt voor lokale toepassing op de focus van pijn om de intensiteit van de manifestatie van het pijnsyndroom te verminderen.
De methode van aanbrengen is gebaseerd op de vorm van release, omdat Ibalgin wordt gepresenteerd in de vorm van een crème. Volgens de ATS-code behoort het geneesmiddel tot niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (M02AA), met name ibuprofen is gecodeerd als M02AA13.
De internationale naam van het medicijn is Ibuprofen. De belangrijkste fysisch-chemische kenmerken zijn wit of bijna wit, in consistentie - crème-emulsie "olie / water".
Indicaties İbalgin
Het medicijn is ontworpen om de intensiteit van het pijnsyndroom te verminderen, dat ontstaat als gevolg van degeneratieve processen en ontstekingsreacties van gewrichtsstructuren. Rugletsel en gewricht kunnen reumatische schade of kenmerken van reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica of osteoartritis hebben.
Verdere indicaties voor Ibalgina omvatten de aanwezigheid van pijn verergering van jicht, waarbij gewrichten, psoriatische artritis, tendinitis, bursitis, ischias en ontstekingsproces gevolg van traumatische verwonding.
Niet alleen de pathologie van gewrichten en botstructuren is echter een indicatie voor gebruik, maar ook de aanwezigheid van pijnsyndroom bij ontsteking van zenuwuiteinden en spieren.
Indicaties voor het gebruik van Ibalgina impliceren ook de toediening van het geneesmiddel aan ziekten van de KNO-organen, waarvan de oorzaak een infectieus agens is met een verdere toename van de ontstekingsreactie.
Dit ontstekingsremmende middel wordt ook veel gebruikt bij adnexitis, algodismornorea, tandheelkunde en hoofdpijn. Ibalgin kan worden gebruikt om de temperatuur te verlagen in pathologieën van infectieuze en inflammatoire genese in de aanwezigheid van hyperthermie.
Vrijgaveformulier
Het ontstekingsremmende middel wordt gepresenteerd als een crème voor gebruik door toepassing op een pijnlijke plek. Deze vorm van afgifte laat toe een lokaal effect op de pathologische focus uit te oefenen, zonder de hemodynamische parameters significant te veranderen.
De crème is een substantie met een aangename zachte consistentie, waardoor deze goed wordt aangebracht op het gebied met pijnlijke gevoelens die de huid volledig bedekken. Terwijl de crème doordringt in de onderliggende lagen van de huid, begint de hoofdactieve stof zijn farmacodynamische eigenschappen te vertonen.
Ibalgin, waarvan de vorm wordt gepresenteerd door de crème, is te koop in de vorm van gevulde tubes met een volume van 30 ml en 50 ml. Men moet niet vergeten dat 1 g crème ongeveer 0,05 g actief bestanddeel bevat - ibuprofen. Het is noodzakelijk om dit te weten om een overdosis en het optreden van bijwerkingen te voorkomen.
Naast de basissubstantie is het nodig om aanvullend vast vet, triglyceriden, alcoholen, propyleenglycol en enkele andere componenten te identificeren.
[3]
Farmacodynamiek
Ibalgin is een derivaat van fenylpropionzuur, waardoor de belangrijkste therapeutische effecten van het medicijn worden geïsoleerd. Onder hen moeten we ons concentreren op het ontstekingsremmende, pijnstillende en antipyretische effect.
Door de werkingsmechanismen van Ibalgin wordt de activiteit van de ontstekingsreactie verminderd door de intensiteit van exsudatieve processen en de productie van mediatoren van ontsteking te verminderen. Aldus wordt de vermindering van wallen, roodheid, pijnsyndroom en herstel van de motorische activiteit van het aangetaste gewricht verzekerd.
Farmakodinamika Ibalgin bestaat uit remming van de activiteit van COX, een enzym dat deelneemt aan het metabolisme van arachidonzuur. De laatste is op zijn beurt geassocieerd met prostaglandinen die deelnemen aan de ontwikkeling van een ontstekingsreactie.
Vanwege de remming van de synthese van prostaglandinen in de centrale en perifere gebieden, wordt de intensiteit van het pijnsyndroom verminderd. Bovendien omvat de farmacodynamiek van Ibalgin een verlaging van het proces van het aan elkaar lijmen van bloedplaatjes.
Aldus verschaft het medicijn met regelmatige uitwendige toepassing een ontstekingsremmend en analgetisch effect, waardoor de motorische activiteit van het gewricht wordt hersteld.
[4]
Farmacokinetiek
Het medicijn is bedoeld voor uitwendige toepassing op het aangetaste gewricht, daarom komt een klein volume de systemische bloedstroom binnen, die geen significante hemodynamische veranderingen veroorzaakt.
De farmacokinetiek van Ibalgin wordt waargenomen na het aanbrengen van de crème op de huid, waarna het medicijn snel wordt geabsorbeerd in de diepe lagen en therapeutische hulp begint te bieden.
De maximale concentratie van de hoofdactieve stof na het aanbrengen van 5 g room (in termen van 250 g ibuprofen) is ongeveer 100 ng / ml. Als u deze cijfers vergelijkt met de orale inname van dezelfde dosis ibuprofen, kunt u zien dat ze slechts 0,5% van de concentratie na inname uitmaken.
Een klein deel van ibuprofen, dat wordt geabsorbeerd in de bloedbaan, wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine - tot 80% en via de darm - ongeveer 20%.
Het belangrijkste effect is op de plaats waar de crème wordt aangebracht zonder de bloedparameters te veranderen.
Dosering en toediening
De crème is bedoeld voor toepassing op de huid, waar sprake is van pijnsyndroom en andere klinische manifestaties van de ontstekingsreactie.
De wijze van aanbrengen en de dosering moet strikt worden overwogen om te voorkomen dat schadelijke bijwerkingen van de huid of de inwendige organen optreden. Dus voor een enkele toepassing moet u uit de tuba een strook crème persen, waarvan de lengte afhangt van het gebied van de laesie. Over het algemeen is de lengte 4 tot 10 centimeter.
De gebruiksfrequentie van het medicijn is 3-4 keer per dag. Crème moet op het gebied worden gemalen en licht worden ingewreven. In aanwezigheid van een bloeding en de noodzaak om een steriel verband op te leggen, moet u de crème aanbrengen en het materiaal bedekken.
De duur van de toepassing van de crème hangt af van de ernst van het pathologische proces en de mate van herstel van de motorische activiteit van het gewricht. Meestal is de duur van de therapeutische cursus 2-3 weken.
Gebruik İbalgin tijdens zwangerschap
Overal zwangerschap vereist een vrouw om speciale aandacht te besteden aan het nemen van medicijnen. Hun onafhankelijk gebruik zonder voorafgaand overleg met een arts bedreigt het leven van de foetus en zijn gezondheid. Daarnaast kunnen er, afhankelijk van de zwangerschapsperiode, onregelmatigheden zijn in het proces van het leggen van de organen, hun ontwikkeling en voorbereiding op een onafhankelijk leven.
Gebruik van Ibalgin tijdens de zwangerschap moet alleen worden opgelost na beoordeling van het risico voor de foetus en voordelen voor de vrouw. Dus in het eerste en tweede trimester is het gebruik van Ibalgin minder gevaarlijk dan op latere datums. Dit komt door het feit dat in het derde trimester de melkklieren intensief worden voorbereid voor het voeden van de baby.
Ibuprofen in kleine hoeveelheden kan worden uitgescheiden in de moedermelk, dus in de laatste maanden van de zwangerschap, en tijdens de periode van natuurlijke voeding, is het niet aan te raden om Ibalgin te gebruiken.
Als u het gebruik van dit medicijn niet kunt vermijden, moet u de dosering strikt controleren. Als u de dagelijkse dosis van meer dan 800 mg overschrijdt, moet u overwegen om te stoppen met borstvoeding terwijl u Ibalgin gebruikt.
Contra
Elke persoon heeft zijn eigen bijzonderheden van het organisme, waardoor het mogelijk is om allergische reacties op het gebruik van bepaalde medicijnen te ontwikkelen.
Contra-indicaties voor het gebruik van Ibalgin omvatten individuele intolerantie voor de hoofdactiviteit van de werkzame stof en hulpcomponenten. Reacties kunnen worden gemanifesteerd door zowel lokale als algemene klinische symptomen.
Bovendien suggereren contra-indicaties voor het gebruik van Ibalgin dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt in de aanwezigheid van ulceratieve en erosieve laesies van de slijmorganen van het spijsverteringskanaal, die zich in acute stadia bevinden. Ook wordt Ibalgin niet aanbevolen voor mensen met ernstige nier- en leverfunctiestoornissen, met pathologie van de oogzenuw en de bloedsomloop.
Het medicijn kan niet worden toegepast op het lot met een gebroken integriteit van de huid en onmiddellijk na de operatie. Tijdens het gebruik van het medicijn is het wenselijk om de werking van de lever, de nieren en de bloedspiegels te controleren.
Het is noodzakelijk om Ibalgin zorgvuldig te gebruiken met een subgecompenseerd stadium van hartpathologie, spijsverteringsorganen en ook in de aanwezigheid van bloedingen in de geschiedenis van het gebruik van dergelijke geneesmiddelen.
Bijwerkingen İbalgin
Als de regels voor het gebruik van het geneesmiddel niet worden nageleefd of als er afzonderlijke kenmerken van het organisme voor Ibalgin zijn, bestaat er een grote kans op het optreden van bijwerkingen door het gebruik van het geneesmiddel.
Bijwerkingen kunnen Ibalgina dyspeptische stoornissen zoals misselijkheid, buikkramp, braken, abnormale stoelgang, evenals de ontwikkeling van bloeden uit ulceratieve laesies van de slijmvliezen van de maag of de darmen optreedt.
Langdurig gebruik van het medicijn kan veranderingen in de werking van de lever veroorzaken. Wat het zenuwstelsel betreft, is er hoofdpijn, slaap, zicht en prikkelbaarheid en angst.
Bovendien kunnen er veranderingen in de bloedsomloop optreden in de vorm van een afname van het aantal bloedplaatjes, erythrocyten en agronolocytose.
Bijwerkingen van Ibalgin, gemanifesteerd door een allergische reactie, hebben symptomen van Quincke-oedeem, huiduitslag, bronchospasmasyndroom en in de aanwezigheid van auto-immuunziekten - aseptische meningitis.
Lokale manifestaties zijn roodheid, jeuk, tintelingen, branderigheid en huiduitslag.
Overdose
In het geval van ongecontroleerd gebruik van het geneesmiddel, neemt het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen en het optreden van klinische symptomen van een overdosis toe. Om dit te voorkomen, wordt u geadviseerd om uw arts te raadplegen en de hoeveelheid gebruikte medicatie en de frequentie van toediening te controleren.
Overdosering met een crème is zeer onwaarschijnlijk, omdat de gebruikte hoeveelheid van het geneesmiddel op de huid wordt aangebracht, waarna slechts een klein deel in de systemische bloedstroom valt.
Het aandeel van de belangrijkste werkzame stof in het bloed kan geen significant therapeutisch effect hebben, de meer significante hemodynamische veranderingen. Alleen in zeldzame gevallen kan duizeligheid, hoofdpijn of misselijkheid optreden.
Misselijkheid en braken kunnen optreden als het medicijn voor extern gebruik verkeerd wordt aangezien. In dit geval is het noodzakelijk om de maag te wassen.
Overdosering kan zich manifesteren door klinische symptomen van bijwerkingen als een persoon een individuele intolerantie voor geneesmiddelen heeft. In dit geval kunnen op de huid roodheid, jeuk en zwelling verschijnen.
Interacties met andere geneesmiddelen
Vanwege het feit dat de crème bedoeld is voor gebruik op de huid, is de interactie van Ibalgin met andere geneesmiddelen in grotere mate alleen mogelijk met die welke ook extern worden toegepast.
Dus als het nodig is om verschillende geneesmiddelen toe te passen op de betreffende focus, waarvan er één Ibalgin is, houd dan rekening met de tijd van absorptie. Na het aanbrengen van Ibalgin moet je een pauze ongeveer 3-4 uur kunnen weerstaan voordat je een ander medicijn gebruikt.
De interactie van Ibalgin met andere geneesmiddelen met een groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen vergroten. Om dit te voorkomen, is het raadzaam om zich aan een bepaald tijdsinterval tussen de toepassingen te houden.
Bovendien is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie van Ibalgin-crème met geneesmiddelen die intra-articulair worden toegediend. Bij gebruik van methotrexaat is het mogelijk de manifestaties van de bijwerkingen te intensiveren.
Bij gecontroleerd gebruik van de crème kan het deel van ibuprofen dat in het bloed wordt toegediend geen conflict veroorzaken met intern ingenomen geneesmiddelen. Voorzichtigheid is geboden bij orale toediening van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, warfarine, diuretica en ACE-remmers.
Opslag condities
Elk geneesmiddel vereist bepaalde aanbevelingen over de omstandigheden en houdbaarheid van het product. De fabrikant van het farmaceutische preparaat in de instructie geeft de kenmerken van de ruimte en de klimaatkenmerken aan waarin het preparaat bedoeld is om te worden opgeslagen.
De bewaarcondities van Ibalgin suggereren de inhoud van het medicijn op een plaats waar direct zonlicht niet bereikt. Bovendien mag het temperatuurregime een niveau van 25 graden niet overschrijden.
Bijzonder belangrijk is opslag op een plek die niet voor baby's toegankelijk is, omdat kinderen de crème kunnen proeven. Dientengevolge, het verschijnen van klinische symptomen, zowel vergiftiging als overdosis.
De bewaarcondities van Ibalgin dienen strikt te worden nageleefd om te voorkomen dat de therapeutische eigenschappen van het geneesmiddel verloren gaan en dat de houdbaarheidstermijn voortijdig afloopt.
Houdbaarheid
De fabrikant van een geneesmiddel moet de vervaldatum en bewaarcondities aangeven. Het is van deze gegevens dat de effectiviteit van het medicijn en de gezondheid van de mens afhangt.
De fabricagedatum en de laatste toepassing staan op de tube en op de buitenverpakking aangegeven. Houdbaarheid is een periode waarin het geneesmiddel de aangegeven therapeutische eigenschappen behoudt en geen schade aan de gezondheid toebrengt.
Aan het einde van deze periode is het gebruik van een medicijn verboden, omdat de kans op nadelige bijwerkingen toeneemt en het ontbreken van een gewenst therapeutisch effect. Houdbaarheid is 2 jaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "İbalgin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.