Tsebrilizin

Nootropic drug Cebrilizin op farmacologische eigenschappen en samenstelling ligt dicht bij cerebrolysin.

Indicaties Tsebrilizin

Indicaties voor het gebruik van cebrilizine zijn:

• gebrek aan bloedcirculatie van de hersenen (verschillende varianten van het beloop van discirculatoire encefalopathie );
• acute ontwikkeling van cerebrovasculair accident ( beroerte en post-stroke toestand );
• trauma aan het hoofd, craniocerebrale trauma's ( hersenschudding ), chirurgische ingrepen in de hersenen;
• vertraging in de geestelijke ontwikkeling van kinderen;
• verworven dementie, progressieve achteruitgang in mentale vermogens, degradatie van denken, geheugen, gedrag;
• Depressieve onderdrukte toestanden, resistent tegen behandeling met psychofarmaca.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

Cebrilysin is een vloeistof voor intramusculaire injectie. Ampul van 1 ml, in plastic celverpakking, 1 of 2 pakken per kartonnen doos. Verkrijgbaar in een hoeveelheid van 5 of 10 ampullen in een doos.

De werkzame stof van de medicatie wordt gehydrolyseerd in de hersenen van dieren, die een aminozuur- en peptidesamenstelling heeft. Een hulpconserveermiddel is fenol.

[3]

Farmacodynamiek

Zebrilizine is een oorsprong van het nootropische peptide en vertoont neurotrofe activiteit, wat lijkt op het effect van natuurlijke neuronale ontwikkelingsfactoren.

Het medicijn bevat een geconcentreerde stof uit de hersenstructuren van grote gehoornde dieren, die wordt vertegenwoordigd door een complex van linksdraaiende aminozuren en bioactieve neuropeptiden met een laag moleculair gewicht die zich in een natuurlijke balans bevinden.

Vanwege het lage molecuulgewicht penetreren peptiden vrijelijk de encephalitische barrière en gaan ze direct naar de neuronen van de hersenen.

De werkzame stof Cebrilysin is in staat het aërobe energiemetabolisme te verhogen, de intracellulaire productie van eiwitten in zowel de groei- als de verouderende hersenen te verbeteren. Bovendien, het geneesmiddel voorkomt de vorming van onafhankelijke deeltjes radicalen, vermindert de hoeveelheid resterend vet van het product uit het oxidatieproces verhoogt het percentage overleving van zenuwcellen in omstandigheden van gebrek aan zuurstof en voedingsstoffen, elimineert neuronale schade aminozuren en lactaat activeert maken synapsen.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmacokinetiek

Het medicijn heeft een vrij complexe chemische en biologische samenstelling. Het actieve verband bestaat uit een gebalanceerd en stabiel complex van biologisch actieve oligopeptiden met laag molecuulgewicht die in staat zijn om een gecombineerd multifunctioneel effect te verschaffen. Op basis hiervan is het niet mogelijk om de farmacokinetische eigenschappen van elke component van Cebrilysin te analyseren.

[9], [10], [11], [12],

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor intramusculaire injectie. Naar keuze van de arts worden injecties eenmaal per 24 of 48 uur, 1 tot 5 ml, gedaan.

De duur van de therapeutische cursus is ongeveer 1 maand, met de mogelijkheid van een herhalingscursus na 3-6 maanden.

In de regel hangen de dosering en de duur van de therapie af van het beloop en de complexiteit van de pathologie. Een leeftijd van de patiënt is ook belangrijk.

Om het beste resultaat te bereiken, wordt aanbevolen dat herhaalde behandelingskuren worden voorgeschreven tot een stabiel positief resultaat van de behandeling is vastgesteld. Na het passeren van één therapeutisch beloop, kan de frequentie van toediening van het geneesmiddel in een volgende kuur worden teruggebracht tot 1 injectie in 48-72 uur.

[15], [16]

Gebruik Tsebrilizin tijdens zwangerschap

Het gebruik van cebrilysin tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk als het verwachte gunstige effect voor de toekomstige (of zogende) moeder veel groter is dan het mogelijke gevaar voor de toekomstige (of borstvoeding gevende) baby.

De weinige empirisch verkregen gegevens wijzen niet op een teratogeen of toxisch effect van de werkzame stoffen van het geneesmiddel op het embryo. Maar er moet aan worden herinnerd dat er geen speciale klinische onderzoeken met betrekking tot deze kwestie zijn uitgevoerd.

Als we rekening houden met het bovenstaande, kunnen we de volgende conclusies trekken:

• als het mogelijk is, is het beter om te stoppen met het gebruik van cebrilysin tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• als het medicijn onvermijdelijk is, dan is zijn aanstelling zeer voorzichtig, en alleen in de tweede helft van de zwangerschap;
• bij het nemen van het medicijn tijdens de borstvoeding, wordt het aanbevolen om te stoppen met eten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van cebrilysin kunnen als volgt zijn:

• neiging tot allergie voor bepaalde componenten van het medicijn;
• falen van de nierfunctie;
• neiging tot krampachtige aanvallen, epilepsie;
• zwangerschap, de eerste helft.

[13], [14]

Bijwerkingen Tsebrilizin

Met een slordige en zeer snelle infusie van het medicijn, kan een gevoel van warmte optreden, kan zweten toenemen, kan het hoofd draaien. Soms is er een snelle of onregelmatige hartslag.

Bij patiënten die overgevoelig zijn voor bepaalde geneesmiddelen, kan zich een allergische reactie ontwikkelen die zich uit in roodheid van de huid, huiduitslag, koorts en instorting.

Op de plaats van toediening kan een brandend gevoel en roodheid verschijnen.

Soms is de ontwikkeling van dyspeptische stoornissen mogelijk: aanvallen van misselijkheid, diarree of obstipatie.

Minder vaak kan het medicijn slaapstoornissen, prikkelbaarheid, krampachtige spiersamentrekkingen van de ledematen veroorzaken.

Overdose

Gevallen van overdosis drugs Cebrilizin zijn niet geregistreerd. We kunnen uitgaan van een toename van bijwerkingen in geval van een overdosis. Behandeling - het annuleren van medicijnen, het uitvoeren van maatregelen om het lichaam te ontgiften.

[17], [18]

Interacties met andere geneesmiddelen

Verhoogde activiteit van elkaar is mogelijk met het gezamenlijke gebruik van Cebrilizine met antidepressiva en middelen die monoamineoxidase remmen (Selegiline, Eldepril, Yumeks, etc.). Als gezamenlijk gebruik niet wordt vermeden, wordt aanbevolen om de dosering van antidepressiva te verlagen.

Cebrilysine kan niet in één inleiding worden gecombineerd met lipide-oplossingen, maar ook met stoffen die de ph-omgeving kunnen veranderen (van 5,0 tot 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Opslag condities

Het medicijn wordt op een donkere plaats bewaard. De optimale temperatuur voor het conserveren van het medicijn is + 18-20 ° C.

[24],

Houdbaarheid

Houdbaarheid - tot 3 jaar.

[25]