List Ziekte – I
IJzergebreksanemie is een klinisch hematologisch syndroom, gebaseerd op een schending van de hemoglobinesynthese als gevolg van ijzergebrek. Het latente ijzerdeficiëntie, dat 70% is van alle ijzerdeficiënties, wordt niet beschouwd als een ziekte maar als een functionele aandoening met een negatieve ijzersaldo, het heeft geen afzonderlijke ICD-10-code.
IgA-nefropathie (de ziekte van Berger) werd voor het eerst beschreven in 1968 als glomerulonefritis, die optreedt als een herhaling van hematurie. Momenteel bezet IgA-nefropathie een van de eerste plaatsen onder volwassen patiënten met chronische glomerulonefritis, die hemodialyse ondergaan.
Yersiniosis (syn: intestinale yersiniosis, Engelse Yersiniosis) - zoophilic sapronosis met fecaal-oraal mechanisme van transmissie van de ziekteverwekker. Het wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van intoxicatiesyndroom, de primaire laesie van het maagdarmkanaal, in de gegeneraliseerde vorm - polyorganische laesie. Heeft een neiging tot exacerbaties, hervallen en chronisatie.
Idiopathische fibroserende alveolitis (ICD-10-code: J84.1) verwijst naar interstitiële ziekten van de longen met onbekende etiologie. In de medische literatuur worden synoniemen gebruikt: de ziekte van Hammam-Rich, acute fibroserende pulmonitis. Fibrotische dysplasie van de longen. Bij kinderen is idiopathische fibroserende alveolitis zeldzaam.
Idiopathische telangiëctasieën zijn vergrote intradermale aderen die geen klinische betekenis hebben, maar die uitgebreid en lelijk kunnen zijn.
Idiopathische longfibrose (cryptogene fibroserende alveolitis) is de meest voorkomende vorm van idiopathische interstitiële pneumonie, wat overeenkomt met progressieve pulmonaire fibrose en overheersend bij mannelijke rokers. Symptomen van idiopathische pulmonaire fibrose ontwikkelen zich over een periode van enkele maanden tot meerdere jaren en omvatten kortademigheid bij het trainen, hoesten en kleine borrelende rales.
Idiopathische interstitiële pneumonie is een interstitiële longziekte met onbekende etiologie die vergelijkbare klinische kenmerken combineert. Ze worden geclassificeerd in 6 histologische subtypes en ze worden gekenmerkt door verschillende gradaties van ontstekingsreactie en fibrose en gaan gepaard met kortademigheid en typische veranderingen in radiografie.
Idiopathische hemosiderosis van de longen is een longaandoening die wordt gekenmerkt door herhaalde bloedingen van de alveoli en een golfachtig terugkerend beloop.
Acute interstitiële pneumonitis - verspreide longziekte gekenmerkt door ontsteking en fibrose en pulmonaire interstitiële ruimten pneumatische verstoring van structurele en functionele eenheden van het parenchym, leidt tot de ontwikkeling beperkende longveranderingen, gasuitwisseling afwijkingen, progressieve respiratoire insufficiëntie.
Idiopathische atrophoderma Pasini-Pierini (synoniemen: oppervlakte sclerodermie, atrofische platte Morpheus) voorstelt oppervlak krupnopyatnistuyu huidatrofie, hyperpigmentatie.
Idiopathische (immuun) trombocytopenische purpura is een hemorragische ziekte veroorzaakt door trombocytopenie, niet geassocieerd met een systemische ziekte. Het heeft meestal een chronisch beloop bij volwassenen, maar is vaak acuut en voorbijgaand bij kinderen. Miltgrootte is normaal.
Idiopathische (autoimmuun) trombocytopenische purpura - een ziekte gekenmerkt door de hoeveelheid geïsoleerde bloedplaatjes (minder dan 100.000 / mm3) bij normale of verhoogde hoeveelheid van megakaryocyten in het beenmerg en de aanwezigheid op het oppervlak van bloedplaatjes serum van antistoffen tegen bloedplaatjes, waardoor verhoogde afbraak van bloedplaatjes.
Idiopathisch oedeem (synoniemen: primaire centrale oligurie, centrale oligurie, cyclisch oedeem, slappe antidiabetica, psychogene of emotionele, oedemen, in ernstige gevallen - Parkhon-syndroom). De overgrote meerderheid van de patiënten zijn vrouwen in de reproductieve leeftijd. Vóór het begin van de menstruatiecyclus van gevallen van de ziekte is niet geregistreerd. In zeldzame gevallen kan de ziekte zijn debuut maken na de menopauze. Enkele gevallen van de ziekte bij mannen worden beschreven.
Idiopathische hypereosinofiel syndroom (verspreid eosinofiele collageen, eosinofiele leukemie fibroplastic endocarditis Leffler met eosinofilie) is een aandoening die wordt bepaald door eosinofilie perifere bloed van meer dan 1500 / L continu gedurende 6 maanden betrokkenheid of orgaandisfunctie rechtstreeks gevolg van eosinofilie, in afwezigheid van parasitaire, allergische of andere oorzaken van eosinofilie. Symptomen zijn gevarieerd en afhankelijk, de disfunctie van welke organen aanwezig zijn. De behandeling begint met prednisolon en kan hydroxyurea, interferon en imatinib bevatten.
Deze ziekte komt het meest voor bij vrouwen in de jonge reproductieve leeftijd, wat in de toekomst een gevaar vormt voor ernstige complicaties.
De ineenstorting van seksuele identificatie is een staat van permanente identificatie met het andere geslacht, waarin mensen geloven dat ze het slachtoffer zijn van biologische fouten en zwaar gevangen zitten in een lichaam dat onverenigbaar is met hun subjectieve perceptie van seks.
Ictericiteit (of geelzucht) is een aandoening waarbij de huid, slijmvliezen en sclerae van de ogen geel van kleur worden.
Ichthyosis is een groep erfelijke huidziekten die wordt gekenmerkt door een verstoring van de keratinisatie. Oorzaken en pathogenese worden niet volledig begrepen. Veel vormen van ichthyosis zijn gebaseerd op mutaties of stoornissen in de expressie van genen die coderen voor verschillende vormen van keratine. Met lamellaire ichthyosetekortheid van transglutaminase worden keratinocyten en proliferatieve hyperkeratose opgemerkt.
Het leidende symptoom van erythroderma wordt uitgedrukt in deze of die mate, waartegen een ecdysis is volgens het type ichthyosis. Dit klinische beeld komt ook overeen met vergelijkbare histologische veranderingen (met uitzondering van bulleus ichthyosiforme): in de vorm van hyperkeratose, in verschillende mate van acanthose en ontstekingsveranderingen in de dermis.
Iatrogene verwondingen en blaasletsels komen 2- tot 10 keer vaker voor bij laparoscopische operaties dan bij open operaties.