List Ziekte – I
Oorzaken en pathogenese van pigmentincontinentie (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Incontinentie van het pigment is het gevolg van een mutant dominant gen gelocaliseerd in het X-chromosoom.
De schending van de ovulatie is pathologische, onregelmatige of afwezige ovulatie. In dit geval is de menstruatie vaak onregelmatig of afwezig. De diagnose is gebaseerd op anamnese of kan worden bevestigd door meting van hormonale niveaus of echografie van het bekken.
Onvoldoende lactatie is een van de belangrijkste redenen voor de overdracht van het kind naar kunstmatige voeding. Daarom is het belangrijk dat een medisch werker de lactatiefunctie van een vrouw correct beoordeelt en haar helpt om een volledige lactatie vast te stellen.
Inademingstrauma - het verslaan van de luchtwegen, de longen en het lichaam als geheel door het inademen van verbrandingsproducten tijdens een brand. Inademingstrauma kan worden geïsoleerd of gecombineerd met brandwonden op de huid, waardoor het verloop van de brandwondziekte aanzienlijk wordt verzwaard en de prognose verslechtert.
Implantatie van tanden impliceert de vervanging van de wortels van verloren tanden, dat wil zeggen de installatie van een speciaal ontwerp in het botweefsel van de kaak in plaats van ontbrekende tanden.
Oorzaken en pathogenese van impetigo. De veroorzaker van de ziekte zijn streptokokken, stafylokokken. De ontwikkeling van de ziekte wordt vergemakkelijkt door microtrauma, niet-naleving van huidhygiëne, verzwakking van de immuniteit, of het treedt op als een complicatie van verschillende dermatosen (eczeem, dermatitis, schurft, enz.).
Osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta, Lobstein ziektevrije Vrolika; Q78.0) - een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door verhoogde botbreekbaarheid, vaak veroorzaakt door mutaties in genen die collageen type I veroorzaakt door schending van osteoblast functie, wat leidt tot verstoring van periostale en endosteale ossificatie.
Immuun hemolytische anemie is een heterogene groep van ziekten waarbij bloed- of beenmergcellen worden vernietigd door antilichamen of gesensibiliseerde lymfocyten gericht tegen hun eigen onveranderde antigenen.
Immunotherapie van kanker en het gebruik ervan in combinatie met radicale methoden voor de behandeling van kankerpatiënten helpt de effectiviteit van de behandeling, preventie van terugvallen en metastasen te verbeteren.
Een tijdige en effectieve diagnose van neoplastische laesies van de orale mucosa (CRS) en rode liprand (CCG) is nog steeds een ernstig probleem van oncostomatologie.
Immunodeficiëntie staten (immuundeficiëntie) ontwikkelen als gevolg van het verslaan van een of meer schakels van immuniteit. Een karakteristieke manifestatie van immunodeficiënties zijn terugkerende, ernstige infecties. Voor veel soorten immunodeficiënte aandoeningen is echter ook een verhoogde frequentie van auto-immuun manifestaties en / of tumorziekten kenmerkend.
Illza-ziekte (juveniele angiopathie) is een heterogene ziekte die zowel aan vasculaire als aan inflammatoire (perivasculitis, vasculitis, periphlebitis) kan worden toegeschreven.
IJzervergiftiging is de hoofdoorzaak van overlijden door vergiftiging bij kinderen. Symptomen beginnen met acute gastro-enteritis, die overgaat in de latente periode, dan shock en leverfalen.
IJzergebrek is de meest voorkomende oorzaak van bloedarmoede en is meestal te wijten aan bloedverlies
IJzergebreksanemie is een klinisch hematologisch syndroom, gebaseerd op een schending van de hemoglobinesynthese als gevolg van ijzergebrek. Het latente ijzerdeficiëntie, dat 70% is van alle ijzerdeficiënties, wordt niet beschouwd als een ziekte maar als een functionele aandoening met een negatieve ijzersaldo, het heeft geen afzonderlijke ICD-10-code.
IgA-nefropathie (de ziekte van Berger) werd voor het eerst beschreven in 1968 als glomerulonefritis, die optreedt als een herhaling van hematurie. Momenteel bezet IgA-nefropathie een van de eerste plaatsen onder volwassen patiënten met chronische glomerulonefritis, die hemodialyse ondergaan.
Yersiniosis (syn: intestinale yersiniosis, Engelse Yersiniosis) - zoophilic sapronosis met fecaal-oraal mechanisme van transmissie van de ziekteverwekker. Het wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van intoxicatiesyndroom, de primaire laesie van het maagdarmkanaal, in de gegeneraliseerde vorm - polyorganische laesie. Heeft een neiging tot exacerbaties, hervallen en chronisatie.
Idiopathische fibroserende alveolitis (ICD-10-code: J84.1) verwijst naar interstitiële ziekten van de longen met onbekende etiologie. In de medische literatuur worden synoniemen gebruikt: de ziekte van Hammam-Rich, acute fibroserende pulmonitis. Fibrotische dysplasie van de longen. Bij kinderen is idiopathische fibroserende alveolitis zeldzaam.
Idiopathische telangiëctasieën zijn vergrote intradermale aderen die geen klinische betekenis hebben, maar die uitgebreid en lelijk kunnen zijn.
Idiopathische longfibrose (cryptogene fibroserende alveolitis) is de meest voorkomende vorm van idiopathische interstitiële pneumonie, wat overeenkomt met progressieve pulmonaire fibrose en overheersend bij mannelijke rokers. Symptomen van idiopathische pulmonaire fibrose ontwikkelen zich over een periode van enkele maanden tot meerdere jaren en omvatten kortademigheid bij het trainen, hoesten en kleine borrelende rales.