Cedex

Tzedeks wordt beschouwd als een semisynthetisch cefalosporine-antibioticum van de derde generatie, bedoeld voor oraal gebruik.

De internationaal geoctrooieerde term voor het medicijn is Ceftibuten.

Deze beschrijving van het medicijn Zedex is een vereenvoudigde en verbeterde versie van de officiële versie van de annotatie van het medicijn. Alvorens een beslissing te nemen om het medicijn te gebruiken, wordt het altijd aanbevolen om een arts te raadplegen en de annotatie van de fabrikant te lezen die bij het medicijn wordt geleverd.

De door ons verstrekte informatie is voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als een instructie voor onafhankelijke behandeling.

Denk eraan: alleen een expert moet een beslissing nemen over de noodzaak om dit of dat medicijn te gebruiken, en ook doserings- en behandelingsregimes voorschrijven.

Indicaties Cedex

Medicinale medicatie Cedex wordt gebruikt om infectieuze aandoeningen te behandelen die werden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de werking van het medicijn.

• Besmettelijke ziekten van de bovenste delen van de luchtwegen, in het bijzonder ontsteking van de neusbijholten, nasopharynx, evenals kinder- en volwassen roodvonk.
• Infectieziekten van de lagere divisies van het ademhalingssysteem: ontsteking van de bronchiën ( acute bronchitis, chronische bronchitis ), de longen ( pneumonie ), bij patiënten die in staat zijn om orale medicatie te nemen.
• Ontsteking van het middenoor in de kindergeneeskunde.
• Besmettelijke ziekten van het urinewegstelsel, met complicaties en zonder hen: ontsteking van de blaas, urinewegen, enz.
• Ontstekingsprocessen in de darm en maag, veroorzaakt door bacteriën Salmonella, Escherichia, Shigella, Helicobacterium.
• Diarree.

Tzedek in angina

Angina (acute vorm van tonsillitis) vereist de benoeming van antibiotica, in het bijzonder Tsedeksa, als de ziekte wordt veroorzaakt door microben, wat in de meeste gevallen gebeurt. Minder vaak kan de ziekte worden veroorzaakt door een virale en schimmelinfectie: in dergelijke gevallen is het gebruik van antibiotica onpraktisch.

De meest voorkomende oorzaak van angina is stafylococcus of β-hemolytische streptokok. A. Bacteriën komen in de ontstoken zone (amandelen) van zowel de externe omgeving als de bloedbaan van andere infectiehaarden in het lichaam.

Cedex in angina kan alleen worden voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de geïdentificeerde pathogeen en de ernst van de ziekte. Het geneesmiddel moet worden behandeld onder toezicht van een medisch specialist, strikt volgens het behandelingsregime.

Tzedek bij otitis

Otitis is een otolaryngologische ziekte die optreedt met een ontstekingsreactie in het oor. Een dergelijke ziekte behandelen zonder de hulp van antibiotica, die de ontwikkeling van pathogene micro-organismen in het middenoor zal onderdrukken, is onmogelijk. Therapie met antibiotica is de basis voor de behandeling van acute purulente otitis media.

Cedex in otitis wordt meestal voorgeschreven als er om de een of andere reden geen manier is om de gevoeligheid van de bacteriële flora voor de werking van antibiotica te bepalen, omdat de bereiding van Cedex een vrij groot bereik heeft. Soms, in ernstige gevallen, is het gecombineerde gebruik van verschillende antimicrobiële stoffen mogelijk, waardoor het bereik van de geneesmiddelen aanzienlijk wordt uitgebreid.

Tzedek in een longontsteking

Longontsteking - een ontstekingsziekte van de longen, kan een gevolg of een complicatie van het ontstekingsproces in de bronchiën zijn. Bij de behandeling van pneumonie omvat het noodzakelijkerwijs antibiotische therapie, omdat pathogenen gewoonlijk worden veroorzaakt door infectieuze microbiële middelen.

Natuurlijk moet bij het kiezen van een medicijn voor de behandeling van pneumonie met veel factoren rekening worden gehouden. Dit is de aanwezigheid van contra-indicaties en de ontwikkeling van "verslaving" van microben aan antibiotica, en de snelheid waarmee het medicijn in de besmettelijke focus terechtkomt. Een van de bepalende eigenschappen bij het kiezen van een medicijn is echter het antibioticumspectrum.

Tzedek in een longontsteking is in de regel een voorbereiding op de "eerste lijn", de eerste keuze. Het kan alleen worden vervangen door een alternatief geneesmiddel als allergische reacties optreden.

Vaak gebruiken artsen een combinatie van antimicrobiële middelen om het genezingsproces te versnellen en het vereiste niveau van actieve stof in het lichaam te bereiken.

Tzedek voor kinderen

Antimicrobiële drug Tsedeks vaak gebruikt in de kindergeneeskunde, vaker gelijktijdig met immunostimulantia en vitaminecomplexen. Wat maakt Tzedek goed voor kinderen?

De werkzame stof van dit medicijn is ceftibuten - een vrij sterke antibacteriële component, die vaak wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten waarbij andere antibiotica geen kans hebben. Tsedeks een orde van grootte sterker, bijvoorbeeld penicillinepreparaten en zelfs enkele vertegenwoordigers van zijn eigen cefalosporinegroep.

Natuurlijk heeft Tsedeks ook tekortkomingen: het heeft niet de werking van een enterokokken- en stafylokokkeninfectie, evenals enkele andere soorten microben.

Dit neemt niet weg dat actief gebruik van het medicijn bij de volgende kinderziekten mogelijk is:

• angina, roodvonk, ontstekingsprocessen in het oor en sinussen van de neus;
• acute bron van bronchitis en longontsteking;
• enkele microbiële laesies van het spijsverteringskanaal, in het bijzonder de dunne darm en maag;
• kinderen pyelonephritis en cystitis;
• infectieuze laesie van het osteoarticulaire apparaat, huid.

Vrijgaveformulier

Tzedek wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

• Cedex-tabletten zijn capsules voor orale toediening, wit, dicht, met een zwarte aanduiding op het oppervlak van de Cedax®-capsule. In de capsule bevindt zich een licht poeder, mogelijk met een geelachtige of bruinachtige tint;
• Tzedex poeder is een poederachtige substantie voor het maken van een orale suspensie, met een gelige tint en een kersensmaak.

Elke capsule wordt vertegenwoordigd: actieve bestanddeel ceftibuten dihydraat 0,4 g, alsook aanvullende componenten (vezels microkristallijne cellulose, natrium carboxymethyl zetmeel, magnesiumstearaat). De capsulewand bestaat uit gelatine, natriumlaurylsulfaat en titaniumdioxide. De aanduiding «Cedax®» op het oppervlak van de capsule wordt bereid met een farmaceutisch karkas, bestaande uit farmglazuri, ijzeroxide, monoetilata monoethyleenglycol, additieven E 322 lecithine, simethicon.

Capsules Cedex bestaan uit twee delen, aan elkaar gelijmd met een speciale substantie, bestaande uit gelatine en polysorbaat.

Poedervormige stof voor de bereiding van de suspensie: 1 g stof bevat 0,144 g ceftibuteen. 1 ml van de gerede suspensie bevat 0,036 g werkzame stof.

Suspensie Cedex moet een homogene consistentie zijn, een geelachtige lichte tint, met een aangename geur van kersen. De kersensmaak geeft de bereiding Cedex-siroop, verkregen uit kersen.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel heeft, net als veel andere β-lactam-antibiotica, een antimicrobieel effect op basis van de onderdrukking van de vorming van het bacteriële membraan. Cedex beïnvloedt een voldoende groot aantal bacteriën dat β-lactamase synthetiseert, evenals penicilline-resistente microbiële cellen.

Het werkzame bestanddeel Tsedeks plasmide bestand tegen penicillinase en cefalosporinase, behalve cefalosporinase gesynthetiseerd tsitrobakter en enterobacteriën en bacteroïden, Morganella en Serratia. Zoals bij andere β-lactam antibiotica, Tsedeks niet aanbevolen voor gebruik bij infectieuze lesies door bacteriën die resistent zijn geassocieerd met een verandering in membraanpermeabiliteit of door modificatie van penicilline bindende eiwitten.

Cedex wordt gebruikt wanneer het lichaam wordt beïnvloed door de volgende bacteriën:

• Gram (+) bacteriën (streptokokken, exclusief penicilline-resistente stammen);
• Gram (-) bacterie (Haemophilus influenzae, Moraxella, Escherichia, Klebsiella, indolpolozhitelny (inclusief vulgair), Proteus, Salmonella, Shigella, enz.).

Er is geen bewijs voor de klinische activiteit van het geneesmiddel voor streptokokgroepen C en G, evenals voor enkele gram (-) bacteriën die geen groot aantal chromosomale cefalosporinasen produceren. Tzedex is niet actief met betrekking tot de meeste anaërobe bacteriën, inclusief bacteroïden.

Farmacokinetiek

Door orale toediening wordt Cedex meer dan 90% geabsorbeerd, waardoor het lichaam grotendeels door het urinewegsysteem gaat. Het piekniveau van de werkzame stof in het bloed wordt 120-180 minuten na een enkele dosis van 400 mg (0,4 g) gevonden. De beperkende plasmaconcentratie kan van 15 tot 17 μg / ml zijn. Binding van het actieve ingrediënt van het preparaat met plasmaproteïnen is van 62 tot 64%. De concentratie van het belangrijkste derivaat van ceftibutene (werkzame stof) in het bloed of de urinaire excreta kan slechts 10% van de hoeveelheid van de werkzame stof zijn.

Biologische beschikbaarheid van het medicijn is direct afhankelijk van de dosering. Het geneesmiddel dat wordt ingenomen in een dosis van minder dan of gelijk aan 0,4 g kan biobeschikbaar zijn bij 75-94%.

Stabiel niveau van werkzame stof in het bloed (tweemaal daags het geneesmiddel) wordt na de vijfde dosis gevonden.

De halfwaardetijd van de werkzame stof is ongeveer 150 minuten. Deze periode kan niet variëren van de dosering, noch van de frequentie van het gebruik van het medicijn.

De effectiviteit van het medicijn is echter niet afhankelijk van de tijd van voedselinname, maar bij gebruik van Zedex tijdens of onmiddellijk na het eten, neemt de absorptie ervan af.

Het actieve bestanddeel komt eenvoudig in de weefselstructuren en lichaamsvloeistoffen. Het wordt aangetroffen in het vloeibare medium van het middenoor, in de nasale, tracheale en bronchiale afscheidingen.

Ceftibuten wordt in de urinevloeistof gevonden gedurende de dag na het innemen van 0,4 g van het geneesmiddel. Het grensniveau in urine is 264 μg / ml: deze limiet kan gedurende de eerste 240 minuten worden gedetecteerd. Ongeveer een dag na een enkel gebruik van het geneesmiddel, kan de hoeveelheid in de urinaire vloeistof 10,5 μg / ml zijn.

Nauwkeurige informatie over de inhoud van het geneesmiddel in hersenvocht is niet beschikbaar. Er wordt aangenomen dat deze hoeveelheid mogelijk niet voldoende is voor het therapeutisch effect.

Bij oudere patiënten wordt na de vijfde dosis een stabiele concentratie van het werkzame bestanddeel (tweemaal daags Tzedek) waargenomen.

Dosering en toediening

Hoe neemt u Zedex aan?

Het medicijn is alleen bedoeld voor interne toediening. De duur van de behandeling kan gemiddeld 5-10 dagen zijn. Infectieuze ziekten veroorzaakt door streptococcus pyogenes moeten worden behandeld met een verloop van ten minste 10 dagen.

De optimale dagelijkse dosering van Cedex voor volwassenen is 0,4 g (capsulevoorbereiding). De receptie wordt ongeacht het eten uitgevoerd.

Voor de behandeling van microbiële sinusitis, ontsteking in de bronchiën en infectie van het urinestelsel, moet Cedex worden ingenomen met 0,4 g / dag tegelijk.

Voor de behandeling van door de gemeenschap verworven pneumonie bij patiënten die niet gecontra-indiceerd zijn voor orale behandeling, dient de optimale dosering op geregelde tijdstippen tweemaal daags 0,2 g te zijn. De duur van een dergelijke behandeling is van 5 tot 10 dagen, rekening houdend met de aanwezigheid van complicaties en het type ziekte.

Patiënten met functionele stoornissen van de nierfunctie moeten er rekening mee houden dat de farmacokinetische eigenschappen van Cedex in afwezigheid van nieren geen significante veranderingen ondergaan. Om deze reden kan een verandering in dosering en behandelingsregime alleen nodig zijn bij een verlaagde creatinineklaring <50 ml per minuut. Als een dergelijke klaring wordt gedefinieerd als 30-49 ml per minuut, moet de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel worden verlaagd tot 0,2 g. Als de klaring 5-29 ml per minuut is, wordt het aanbevolen om over te schakelen naar een dagelijkse inname van 0,1 g van het geneesmiddel.

Soms geven specialisten de voorkeur aan het veranderen van de frequentie van het medicijn. Cedex mag bijvoorbeeld eenmaal per twee dagen worden gebruikt, met een klaring van 30 tot 49 ml per minuut, of eenmaal per drie dagen met een klaring van 5 tot 29 ml per minuut.

Patiënten die tot 3 maal per week een hemodialyse ondergaan, wordt het medicijn aan het eind van elke procedure voorgeschreven aan 0,4 g.

In de kindertijd heeft het de voorkeur om een suspensie van het geneesmiddel voor te schrijven, waarbij 60-120 minuten vóór of na het eten worden ingenomen.

[2]

Hoe kan Zedex worden gebruikt voor kinderen?

Tzedek produceerde in verschillende doseringsvormen. Bij de behandeling van kinderen wordt echter een speciale kinderversie van het geneesmiddel gebruikt, die in poedervorm wordt geproduceerd en afgegeven. Uit een dergelijke poedervormige substantie kan een suspensie voor orale toediening verder worden bereid.

Poeder Tsedeks naast het werkzame bestanddeel sucrose wordt gepresenteerd, xanthaangom, siliciumdioxide, simethicon, titaandioxide, E 211 conserveermiddel en polysorbaat, en de stof die een suspensie aangename kersensmaak.

Hoe Tzedek te fokken?

Wat betreft het gebruik van Zedex bij kinderen, is het noodzakelijk om de volgende punten te benadrukken:

• in een speciale maatcontainer, die aan het preparaat is bevestigd, giet 25 ml water;
• ½ van dit volume water wordt in een pot met een poedervormig preparaat gegoten en voorzichtig geschud;
• voeg het resterende volume water toe en meng opnieuw tot het uniform is.

In de kindergeneeskunde wordt de dosis van het geneesmiddel berekend als 9 mg / kg per dag, waarbij de maximale dosering niet meer dan 400 mg / dag mag zijn. Meestal wordt de medicatie eenmaal per dag ingenomen, in ernstige gevallen wordt de dosis in twee doses verdeeld.

Als het kind ouder is dan 10 jaar, of als het gewicht van zijn lichaam meer is dan 45 kg, kan hem de dosering voor volwassenen (0,4 g / dag) worden voorgeschreven.

Om te bepalen of de dosering van het medicijn handiger was, werd een speciale lepel-dispenser met risico's van 0,045 g, 0,09 g, 0,135 g en 0,185 g in de verpakking op het poeder aangebracht.

Gebruik Cedex tijdens zwangerschap

Er zijn geen gerichte onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van Cedex tijdens de zwangerschap. Experimenten werden alleen op dieren uitgevoerd. Als resultaat van de experimenten werd het pathologische effect van het medicijn op het verloop van de zwangerschapsperiode, evenals de ontwikkeling van de foetus en de pasgeboren baby, niet onthuld.

Maar zelfs als we al het bovenstaande in overweging nemen, adviseren artsen Tsedeks niet veilig aan zwangere vrouwen te geven. Antibiotica zijn medicijnen die geleidelijk schade kunnen toebrengen, en je kunt nooit met zekerheid zeggen over de onschadelijkheid van een bepaald medicijn. Tzedek tijdens de zwangerschap te benoemen, alleen goed evenredig is aan het mogelijke gevaar van het geneesmiddel en de voordelen ervan in de behandeling.

De werkzame stof van het medicijn wordt niet gevonden in de melk van de zogende moeder, maar ook hier adviseren deskundigen voorzichtigheid. Indien mogelijk moet Zedex tijdens de borstvoeding worden vermeden.

Contra

• De neiging tot allergische reacties op antibiotica van de cefalosporinegroep of andere hulpcomponenten.
• Kinderen tot 6 maanden oud (er zijn geen experimentele onderzoeken uitgevoerd naar de mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken bij halfjaarlijkse kinderen).
• Kinderen jonger dan 10 jaar kunnen alleen de suspensie van het medicijn nemen. De ingekapselde vorm geeft moeilijkheden bij het doseren van het medicijn bij jongere kinderen.
• Erfelijke stoornissen van het metabolisme van koolhydraten, waaronder het falen van fructose, het onvermogen om glucose of galactose te absorberen, enz.

Het geneesmiddel kan worden toegewezen met grote voorzichtigheid in de neiging tot allergische reacties op drugs penicilline groep van chronische en acute letsels van het spijsverteringskanaal, met ernstig nierfalen, evenals patiënten die hemodialyse ondergaan.

Bijwerkingen Cedex

Van de meest voorkomende bijwerkingen van Tzedeks kunnen worden vastgesteld:

• aanvallen van misselijkheid;
• ontlastingstoornis;
• pijn in het hoofd.

Meer zelden kunt u waarnemen:

• ontwikkeling van het ontstekingsproces van het maagslijmvlies;
• pijn in de epigastrische regio;
• duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid;
• huiduitslag;
• toevallen van braken;
• een stoornis van smaaksensaties;
• rhinitis of sinusitis.

Zeer zeldzame symptomen kunnen optreden:

• toetreding van infectie met clostridia;
• daling van het aantal hemoglobinekleukocyten en eosinofielen in het bloed;
• krampachtige omstandigheden.

Wanneer u een van de vertegenwoordigers van het antibioticum cefalosporine, met inbegrip van Tsedeks gebruikt, kan er tekenen van allergie (uitslag, jeuk, ademhalingsproblemen, bronchospasmen, anafylaxie, angio-oedeem, toxische effecten, epidermale necrolyse) zijn. Heel vaak, en dergelijke manifestaties zoals dysbiose, vloeibare ontlasting, ontsteking van het darmslijmvlies. Prothrombinetijd en MNO nemen toe in het bloed. Kan worden beïnvloed nier: kunnen giftig nefropathie, nierfunctiestoornissen, interne bloeden te ontwikkelen, soms is er glycosuria.

[1]

Overdose

Overdosering van Cedex treedt niet op bij ernstige symptomen van intoxicatie. Studies die werden uitgevoerd bij volwassen gezonde patiënten suggereren dat een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosering van 2 g geen gecompliceerde bijwerkingen veroorzaakt. Tegelijkertijd waren alle resultaten van klinische en laboratoriumtests binnen de grenzen van de normale indices.

Tegengif tegen het geneesmiddel Tsedeks niet ontwikkeld: om deze reden, als u een overdosis vermoedt, wordt het aanbevolen om een maagspoeling te doen, u kunt ook actieve kool of een ander sorbenspreparaat gebruiken.

Een grote hoeveelheid van het medicijn kan via hemodialyse uit het lichaam worden verwijderd. Of peritoneale dialyse effectief zal zijn bij een overdosis, is niet getest.

Interacties met andere geneesmiddelen

Experimentele manier werd vastgesteld de geneesmiddelinteractie van Cedex en andere medicijnen, zoals anti-zuurmiddelen (aluminium en magnesiumverbindingen) in grote doseringen, ranitidine hydrochloride, bronchusverwijder theofylline. Er werd geen vermoeden van een significant effect van deze geneesmiddelen op elkaar gevonden. Het effect van Tzedex op het bloedgehalte of op de farmacokinetische eigenschappen van theofylline tijdens orale toediening is niet vastgesteld.

Gegevens over de geneesmiddelinteractie met andere medicijnen zijn niet verkregen.

Elk antibioticum van de cefalosporinegroep, inclusief Cedex, kan soms een effect hebben op de protrombinecijfer, wat tot de verlenging ervan leidt. Dit geldt in het bijzonder voor patiënten die eerder orale anticoagulantia hebben gebruikt.

Zulke patiënten vereisen constante bewaking van de protrombine-index, vitamine K kan bovendien worden voorgeschreven.

Er was geen bewijs van enige invloed van Cedex op laboratorium- en biochemische analyses.

[3]

Opslag condities

De ingekapselde vorm van het medicijn wordt doorgaans opgeslagen op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kindermishandeling, met temperatuurindices van + 2 ° tot + 25 ° C.

Poederachtige stof voor gebruik als een suspensie moet worden bewaard op droge, donkere plaatsen, in het temperatuurbereik van + 2 ° tot + 25 ° C.

Speciale instructies

Prijs van Tsedex

De prijs van medicatie Cedex kan verschillen, afhankelijk van het prijsbeleid van een bepaald apothekersnetwerk. Prijs Tsedeksa moet direct worden opgegeven door managers en vertegenwoordigers van een apotheek bij het bestellen van het medicijn. Omdat de prijzen voor medicijnen om verschillende redenen snel kunnen veranderen, moet het medicijn van tevoren worden gereserveerd als de prijs bij u past.

Gemiddelde prijzen voor Tzedeks in Oekraïne zijn als volgt:

• Tsetde in poeder, 36 mg / ml, 30 ml, Schering-Plough - van 12 tot 14 $;
• Cedex, capsulevorm, 0,4 g 5 stuks, Schering-Plough - ongeveer $ 19-20 per verpakking.

[4]

Analogen van Tsedex

Vaak biedt de farmaceutische markt vergelijkbare geneesmiddelen, waarvan de basissamenstelling een soortgelijk actief bestanddeel bevat, met mogelijk een andere doseringsvorm, of met het gebruik van andere aanvullende stoffen.

Niet alle geneesmiddelen hebben echter dergelijke analogen. Dit is meestal te wijten aan het feit dat ze niet worden vrijgegeven of aan de onmogelijkheid van extra productie. Onmogelijkheid kan worden verklaard door de regulering van processen in de farmaceutische markt, zoals gedefinieerd door de strategie van farmaceutische bedrijven die geneesmiddelen produceren, en om economische redenen.

Het is zo'n middel, dat geen analogen heeft, verwijst naar Tzedek. Het actieve bestanddeel Ceftibuten is niet vertegenwoordigd in enig ander bekend farmaceutisch product.

Natuurlijk kunt u, indien nodig, een arts raadplegen en Zedex vervangen door een ander cefalosporine, maar dit zal niet hetzelfde zijn, maar een heel ander medicijn. Zelfvervanging van één cefalosporine-antibioticum door een ander wordt sterk afgeraden.

Suprax of Tzedek?

Meestal werd het medicijn Tsedeks vervangen door een andere vertegenwoordiger van β-lactam antibioticum cefalosporins Supraks. Dit medicijn is geen direct analoog van Cedex, omdat het in zijn samenstelling een ander actief bestanddeel bevat - Cefixime.

Suprax is echter ook een vertegenwoordiger van de derde generatie antibiotica en is ook beschikbaar als een poedervormige stof voor suspensies en in een capsulevorm. Het medicijn heeft een breed antimicrobieel effect, maar Suprax kan geen goedkoop substituut voor Cedex worden genoemd: de prijs voor Suprax varieert van $ 35 tot $ 55 per pakket.

Als u te maken krijgt met het dilemma van wat u moet nemen, Suprax of Tzedex, neem dan contact op met uw arts: alleen een deskundige kan de geschiktheid van een bepaald medicijn in uw specifieke geval bepalen. Het is onmogelijk om een onafhankelijke vervanging te maken: aangezien de voorbereidingen verschillend zijn, kan het soms nodig zijn de dosering aan te passen en het toedieningsschema van het geneesmiddel te bepalen.

Recensies van Tzedek

Als de behandeling wordt voorgeschreven door een gekwalificeerde specialist, kan de behandeling met Tzedex meestal zeer effectief zijn. Bij het behandelen van veel ziekten, vooral in de kindergeneeskunde, zijn beoordelingen over Tzedeks vrij positief.

Vergeet echter niet dat het ongecontroleerde gebruik van antibiotica, en Tzedex geen uitzondering is, tot zeer, zeer onaangename gevolgen kan leiden. Volg het schema van de receptie, sla de tijd van drugsgebruik niet over, onderschat niet en verhoog de dosering niet zelf. De loop van de Zedex-therapie moet volledig worden afgerond. Dat wil zeggen, als je een cursus van de behandeling kregen gedurende 10 dagen, en je voelt een verbetering na 5 dagen, dan medicamenteuze behandeling stop te zetten in ieder geval kan niet: de therapeutische Natuurlijk moet tot het einde worden gebracht, anders loopt u het risico van chronische verloop van de ziekte te verwerven, of om een aantal te kopen complicaties.

Als je al lang een probleem hebt met de darmen, neem dan het medicijn met de nodige voorzichtigheid. Bij sensaties van negatieve invloed van een preparaat op de darmfunctie is het noodzakelijk om deze aandacht van uw arts te betalen.

Vergeet niet dat tijdens de periode van therapie Tsedeks, echter, zoals bij het gebruik van een ander breed scala van antibiotica blootstelling kan de darmflora, die op zijn beurt zal leiden tot de afbraak van de stoel en ontsteking van het darmslijmvlies te veranderen. Praat met uw arts over de noodzakelijke maatregelen om een dergelijke aandoening te voorkomen, om de darmfunctie niet te verstoren. Drink zure melkproducten: verse yoghurt, natuurlijke yoghurt, zuurdesem, eet zelfgemaakte kwark en zuurkool.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Cedex is maximaal 2 jaar, waarna het nodig is om van het medicijn af te komen.

De gerede suspensie (verdund poeder) kan gedurende 14 dagen in een koelkast worden bewaard.