List Ziekte – A
Meestal wordt anorectale kanker vertegenwoordigd door adenocarcinoom. Ploskokletochnaya (neorogovevayuschie epitheliale of basale cellen) carcinoom van de anorectale zone is 3-5% van de kankerlaesies van het distale deel van de dikke darm.
Anorectale fistel is een buisvormige doorvoeropening aan de ene kant in het anale kanaal en de andere opening op de huid in de perianale zone. Symptomen van anorectale fistels komen tot uiting door afscheiding uit de fistel en soms door pijn. De diagnose wordt vastgesteld door onderzoek en sigmoïdoscopie. Behandeling van anorectale fistels vereist vaak een operatie.
Anorectale abcessen (paraproctitis) zijn een beperkte accumulatie van pus in het pararectale gebied. Abcessen ontwikkelen zich meestal in anale crypten. Symptomen zijn pijn en zwelling. De diagnose wordt gesteld bij het onderzoeken van zowel CT of MRI van het bekken met diepere abcessen. De behandeling bestaat uit chirurgische drainage.
Anorhisme is de inherente afwezigheid van beide testikels, veroorzaakt door hun bilaterale agenese. Meestal wordt het gecombineerd met bilaterale agenesis of nieraplasie, maar het kan bestaan als een onafhankelijke anomalie. Met bilaterale renale aplasie zijn kinderen niet levensvatbaar.
Anomalieën van de urineleiders - een vrij frequente pathologie van het urinewegstelsel. Deze ontwikkelingsanomalieën zijn goed voor ongeveer 13,4% van alle misvormingen van de urogenitale organen.
De anomalieën van de nierparenchymstructuur zijn verdeeld in megacalix, de ziekte van Fanconi en de sponsachtige nier. Deze misvormingen gaan vaak gepaard met een verminderde nierfunctie.
Nierafwijkingen zijn vrij veel voorkomende ziekten van het urinewegstelsel, aangezien deze voorkomen met een frequentie van 40% bij erfelijke misvormingen.
In de positie van de vrouwelijke geslachtsorganen komen schendingen (anomalieën) relatief vaak voor, die overwegend secundair zijn en afhankelijk zijn van een verscheidenheid aan pathologische processen die zowel in de geslachtsorganen als buiten de baarmoeder en de aanhangsels ervan voorkomen. De stoornissen die in dit geval worden waargenomen, worden niet alleen bepaald door het mengen van de baarmoeder, maar zijn afhankelijk van de onderliggende ziekte die de anomalie veroorzaakte.
Afwijkingen van de pancreas komen vrij vaak voor. Een grote groep anomalieën verwijst naar varianten van de grootte, vorm en locatie van de pancreas en zijn grotendeels van geen klinische betekenis.
Anomalieën in de ontwikkeling van de vliezen van het oog worden onmiddellijk na de geboorte gedetecteerd. Het optreden van anomalieën wordt veroorzaakt door mutatie van genen, chromosomale abnormaliteiten, blootstelling aan exogene en endogene toxische factoren tijdens de intra-uteriene ontwikkelingsperiode.
Anomalieën van de ontwikkeling van het hoornvlies worden uitgedrukt door een verandering in grootte en vorm.
Anomalieën in de ontwikkeling van de twaalfvingerige darm zijn zeldzaam. Atresia, aangeboren stenose en zwemvliezen membraanfusie twaalfvingerige darm gedetecteerd in de eerste paar dagen na de geboorte: gekenmerkt door overvloedig braken, frequente braken en andere symptomen, hoge intestinale obstructie.
Verworven afwijkingen van de trachea en bronchiën verlopen zonder significante veranderingen in hun lumen. Meestal komen bronchiale afwijkingen voor als gevolg van externe druk van de tumor of cyste in het longparenchym.
Oogzenuw aplasie - zeldzaam voorkomende, ernstige pathologie, waarbij de optische zenuw niet wordt gevormd en geen visuele functie vanwege ingroei van axonen II neuron been oogschelp of premature begraven kiem spleet vertragen.
Anomalieën in de ontwikkeling van de lens kunnen verschillende uitingen hebben. Alle veranderingen in de vorm, grootte en locatie van de lens veroorzaken ernstige storingen in de werking.
Congenitale coloboma van de iris - in de vroegste stadia van de ontwikkeling van het orgel gezichtsveld kan defecten van de iris veroorzaakt door cleft van het vooreinde van de sleuf van de optische kop, die zich manifesteert als een gebrek van de iris te vormen.
De grootte en vorm van de kaken kan sterk variëren, afhankelijk van de individuele grootte en vorm van het hele gezicht.
Ebstein anomalie (afwijking tricuspidalisklep) - aangeboren afwijking tricuspidalisklep kenmerk vleugels offset (meestal septale en terug) in de rechter ventrikel holte resulteert in de vorming atrializovannoy van de rechterventrikel. Door de verplaatsing van de tricuspidalisklep leaflets rechter ventrikel holte bestaat uit twee delen.
Anomale divergentie van de linker kransslagader uit de longslagader is 0,22% van alle aangeboren hartafwijkingen. De linker kransslagader vertrekt van links, minder vaak van de rechterholte van de longslagader, het verdere verloop en de vertakkingen zijn hetzelfde als in de norm.
De term "anophthalmus" wordt gebruikt in de afwezigheid van het oog. Misschien de aanwezigheid van een aanzienlijk verkleinde, nauwelijks waarneembare rudimentaire oogbol.