List Ziekte – E
Erysipelige laryngitis, voornamelijk in het strottenhoofd, is uiterst zeldzaam en heeft voornamelijk een neerwaarts karakter in de erysipelas van de keelholte. Klinisch gemanifesteerd door dezelfde tekenen als de phlegmon van het strottenhoofd, dus sommige auteurs behandelen deze ziekte als een hyperreactieve streptokokken laryngitis.
Erysipelas van het ooglid is een infectieuze allergische huidziekte van de eeuw.
Erysipelas van het oor - een besmettelijke ziekte die is wijdverbreid in de hele wereld, gekenmerkt door een acute sereus-exsudatieve ontsteking van de huid, of (minder vaak) de slijmvliezen, ernstige intoxicatie en besmettelijk.
Erysipelas - een vorm van streptokokken infecties door streptokokken betahemolytische aangetoond door focale sereus exudaat of sereuze-hemorragische ontsteking van de huid en onderhuids vet en algemene toxische verschijnselen.
Momenteel wordt het probleem van de androgeendeficiëntie bij mannen voldoende bestudeerd, rekening houdend met het leeftijdsaspect van deze pathologie. Tegelijkertijd geven de gegevens van sommige epidemiologische onderzoeken aan dat deze bij jongeren voorkomen
Erosieve gastritis - erosie van het maagslijmvlies, veroorzaakt door schade aan de beschermende factor van het slijmvlies. De ziekte is meestal acuut, gecompliceerd door bloeding, maar kan subacuut of chronisch zijn met niet-onderdrukte symptomen of gebrek aan tekenen. De diagnose wordt gesteld met endoscopie.
Erosie van de tanden is de geleidelijke schuring, de vernietiging van de tandweefsels die niet zijn verklaard etiologie. Sommige wetenschappers geloven dat de oorzaak van erosie van tanden puur mechanisch is, anderen - het effect van zuur voedsel en dranken, disfunctie van de schildklier.
Erosie van het hoornvlies is een zelfbeperkend, oppervlakkig epitheliaal defect.
Erosie van de maag en de twaalfvingerige darm - oppervlakkige afwijkingen die niet verder gaan dan de tunica muscularis van het maagslijmvlies en de twaalfvingerige darm, en genezen zonder littekens.
Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie wordt gekenmerkt door de afwezigheid van T-lymfocyten en lage, hoge of normale hoeveelheden B-lymfocyten en natuurlijke killers. De meeste baby's ontwikkelen opportunistische infecties gedurende 1 -3 maanden van hun leven.
Door de gemeenschap verworven pneumonie is de meest voorkomende infectieziekte bij de mens. De incidentie van door de gemeenschap verworven pneumonie in Europa varieert van 2 tot 15 per 1000 mensen per jaar, in Rusland tot 10-15 per 1000 mensen per jaar.
Een ernstige blauwe plek is een vorm van ernstige traumatische schade aan zachte weefsels, onderhuids weefsel en mogelijk nabijgelegen delen van het bewegingsapparaat. Ernstige blauwe plekken van ledematen. Ernstig hoofdletsel. Ernstige blauwe plek op de buik.
Een ernstig knieblessure is een gesloten verwonding, een trauma aan een van de grootste gewrichten in het menselijk lichaam. Het kniegewricht behoort tot de groep van condylar articulatio, dus in het Latijn worden gewrichten genoemd.
Tubulopathie - heterogene groep van ziekten, verbonden door de aanwezigheid van verstoringen in het tubulaire epitheel nefron functie van één of meer enzymen die niet langer de functie van reabsorptie van één of meer gefilterd uit het bloed door de glomeruli in de tubuli stoffen, die de ontwikkeling van de ziekte bepaald worden uitgevoerd. Er zijn primaire en secundaire tubulopathieën.
Erfelijke sferocytose en erfelijke elliptocytose zijn aangeboren anomalieën van het erythrocytenmembraan. Met erfelijke sferocytose en elliptocytose zijn de symptomen gewoonlijk mild en omvatten bloedarmoede van verschillende ernst, geelzucht en splenomegalie.
Erfelijke sferocytose (de ziekte van Minkowski-Schoffar) is hemolytische anemie, die is gebaseerd op structurele of functionele aandoeningen van membraaneiwitten, die plaatsvindt met intracellulaire hemolyse.
Erfelijke neuropathieën van de oogzenuw zijn genetische defecten die verlies van gezichtsvermogen veroorzaken, soms in combinatie met hart- of neurologische afwijkingen. Effectieve behandeling bestaat niet.
Erfelijke niet-lipoproteïne colorectaal carcinoom (NSCP) is een autosomaal dominante ziekte, die 3-5% van de gevallen van colorectale kanker vertegenwoordigt. Symptomen, primaire diagnose en behandeling zijn vergelijkbaar met andere vormen van colorectale kanker. Verdenking van NCCP volgt uit een anamnese en vereist bevestiging door genetisch onderzoek
Erfelijke neuropathieën zijn aangeboren degeneratieve neurologische aandoeningen. Onderscheid sensorimotorische en sensorische erfelijke neuropathieën.
Erfelijke nefritis (Alport syndroom) is een genetisch bepaalde niet-immune glomerulopathie, die voorkomt met hematurie, een progressieve afname van de nierfunctie.