List Ziekte – G
Hypoglycemie, niet geassocieerd met exogene toediening van insuline, is een zeldzaam klinisch syndroom dat wordt gekenmerkt door lage plasmaglucose, symptomatische stimulatie van het sympathische zenuwstelsel en disfunctie van het centrale zenuwstelsel.
In deze toestand is er een achteruitgang van motieven en hypokinesie (een sedentaire levensstijl), en daarnaast ontwikkelt de patiënt een subjectief gevoel van hulpeloosheid en constante vermoeidheid.
Hypoaldosteronisme is een van de minst bestudeerde vragen van klinische endocrinologie. Informatie over deze ziekte is niet beschikbaar in de handleidingen en in de tekstboeken van endocrinologie, ondanks het feit dat geïsoleerde hypoaldosteronisme als een onafhankelijk klinisch syndroom meer dan 30 jaar geleden is beschreven.
Hypermagnesium is een aandoening waarbij magnesium meer dan 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l) verhoogd is. De hoofdoorzaak is nierfalen. Symptomen van hypermagnesium omvatten hypotensie, ademhalingsdepressie en hartstilstand. De diagnose is gebaseerd op de bepaling van het serum-magnesiumgehalte. De behandeling omvat intraveneuze toediening van calciumglucanaat en mogelijk furosemide; in ernstige gevallen kan het gebruik van hemodialyse effectief zijn.
Hyperfosfatemie is een serumfosfaatconcentratie van meer dan 4,5 mg / dL (groter dan 1,46 mmol / L). De oorzaken omvatten chronisch nierfalen, hypoparathyroïdie, metabole of respiratoire acidose. De klinische symptomen van hyperfosfatemie kunnen gepaard gaan met gelijktijdig optredende hypocalciëmie en kunnen tetanus omvatten.
Hyperdontie is een vrij zeldzame pathologie vanwege de aanwezigheid van tanden die de norm overschrijden. Maar op de een of andere manier heeft ongeveer twee procent van de mensen in de wereld last van deze ziekte.
In de tandartspraktijk is gingivale terugtrekking een procedure waarbij de gingivale sulcus (de ruimte tussen het tandoppervlak en het omringende tandvleesweefsel) wordt verwijd door het trekken of terugduwen (trahere betekent 'slepen' of 'trekken' in het Latijn) aan de rand van het tandoppervlak. Het tandvlees grenzend aan de tandhalzen.
Dit neoplasma wordt gevormd uit parodontaal kraakbeen en behoort tot een aantal goedaardige tumoren zonder neiging tot kwaadaardigheid.
Gilbertsyndroom is een erfelijke ziekte en wordt overgedragen door een autosomaal dominant type. In het hart van de pathogenese van de ziekte is de insufficiëntie in de hepatocyten van het enzym glucuronyltransferase, dat bilirubine met glucuronzuur conjugeert.
Hygroma is een kleine zak met gewrichtsvloeistof die uitsteekt boven het huidoppervlak. Hygroma kan bij elke persoon voorkomen, vaak zonder duidelijke reden, maar het is gemakkelijk te behandelen, vertrouw gewoon op uw arts.
Afhankelijk van het type vervorming worden vijf varianten van gigantisme van voeten bij kinderen onderscheiden: gigantisme van de gehele voet, inwendige, middelste, uitwendige delen en macrodactylie.
Toxische fibroserende alveolitis is een vorm van fibroserende alveolitis door het effect op het parenchym van lichte stoffen met cytotoxische eigenschappen.
De ontwikkeling van toxische fibroserende alveolitis (code ICD-10: J70.1-J70.8) door blootstelling aan toxische stoffen in de luchtwegen afdeling longen, alsmede schadelijke effecten van immuuncomplexen. Kinderen giftige fibrosing alveolitis vaak geassocieerd met het nemen van verschillende drugs (sulfonamiden, methotrexaat, mercaptopurine, azathioprine, tsikofosfamid (cyclofosfamide), nitrofurantoïne (furadonin), furazolidon, hexamethonium (benzogeksony), propranolol (Inderal), hydralazine (apressin), chloorpropamide, benzylpenicilline, penicillamine).
Dit is een ziekte waarbij er een tubulaire obstructie is door plaatselijke ophoping van vloeistofeffusie.
Hydrocephalus is een toename van de ventrikels van de hersenen met een overmatige hoeveelheid hersenvocht. Manifestaties omvatten hoofdvergroting en hersenatrofie. Verhoogde intracraniale druk veroorzaakt angst en uitpuilende fontanel. De diagnose is gebaseerd op echografie bij pasgeborenen en CT of MRI bij oudere kinderen. De behandeling omvat meestal de operatie van het rangeren van de ventrikels van de hersenen.
Giardiasis-symptomen zijn zeer divers, in de regel zijn ze niet-specifiek en zijn ze een van de manieren om de vorm van de ziekte te bepalen. Klinische vormen van giardiasis zijn ook variabel - van intestinaal tot anemisch, vanwege de diversiteit met de hoge prevalentie van deze ziekte.
Giardiasis (Giardiasis, Engelse naam - Giardiasis) is een protozoaire invasie, die vaker voorkomt als een asymptomatische drager, soms met functionele darmstoornissen.
De oorzaken en pathogenese van gezichts hemiatrofie zijn niet vastgesteld. Gezichts atrofie vaak voorkomt beschadiging van de nervus trigeminus en aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, die als gevolg van genetische, progressieve atrofie kunnen strookvormige petitie scleroderma te zijn.
Meniscusbeschadigingen behoren tot de eerste van intra-articulaire letsels van het kniegewricht en bereiken 77%.
De cyste van de enkel is relatief zeldzaam en, in de regel, is een hygroma, aanvankelijk klein van formaat, gevuld met vloeistof en gevormd uit een schaal van pezen en gewrichten.