List Ziekte – H
Histoplasmose van het oog is een ziekte veroorzaakt door de schimmel Histoplasnia capsulatum, die in twee vormen bestaat: in de mens - in gist, in verontreinigde grond - in de vorm van schimmels.
Histiocytosis-X verwijst naar een vrij zeldzame granulomateuze ziekte van een onbekende etiologie. De klinische verscheidenheid is een syndroom of ziekte, Hyunda-Schuiller-Christen.
Histiocytose van Langerhans-cellen (granulomatosis van Langerhans-cellen, histiocytose X) is de proliferatie van dendritische mononucleaire cellen met diffuse of lokale orgaaninfiltratie. De ziekte komt vooral voor bij kinderen. De manifestatie van de ziekte omvat longinfiltratie, botbeschadiging, huiduitslag, hepatische, hemopoietische en endocriene disfunctie.
Pulmonaire histiocytose X (granulomatosis histiocytisch longen) - retikulogistiotsitarnoy systeem ziekte van onbekende etiologie, gekenmerkt door de proliferatie van histiocyten (cel X) en de vorming in de longen en andere organen en weefsels histiocytische granulomen.
Hirsutisme (hypertrichose) - overmatig haar met of zonder virilisatie. Hirsutisme - overmatige haargroei bij mannen bij vrouwen. Wat veroorzaakt hirsutisme? Behandeling van hirsutisme
Angiomatosis van het netvlies en het cerebellum vormen het syndroom dat bekend staat als de Hippel-Lindau-ziekte. De ziekte wordt overgeërfd door een autosomaal dominant type.
Traumatische dislocatie van de heup is van 3 tot 7% van het totale aantal dislocaties. In de eerste plaats in de frequentie is iliacale heupdislocatie (85%), dan ischias, blokkering, op de laatste plaats - de buikdislocatie van de heup.
Een paar jaar geleden was in het arsenaal van uroloog en oncoloog voor prostaatkanker alleen bilaterale orchidectomie. Aan het begin van de negentiger jaren, de vorige eeuw in de VS en in Europa, is het aandeel vroege kankers aanzienlijk toegenomen, zowel bij jongeren als bij ouderen.
Hifu-therapie is een nieuwe generatie van high-intensity technologie die wordt gebruikt bij de behandeling van kanker. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van hifu-therapie, contra-indicaties, de apparatuur die wordt gebruikt in het behandelingsproces en de kosten van een dergelijke procedure.
Hydradenitis is een acute, purulente ontsteking van de zweetklieren. Kinderen voor de puberteit en ouderen hebben geen last van hydradenitis, omdat ze apocriene zweetklieren hebben die niet functioneren.
Hibernoom (syn:. Bruin lipoom, granulaire cel tumor van vetweefsel, lipomen van lipoblastov) ontwikkelt zich van een rijke lipochromen bruine vetweefsel, een schaal voor vrouwen van middelbare en oudere leeftijd, op de plaats van bruin vet in de vorm van overblijfselen (in de loop van de wervelkolom, bij de nek, naar de okselholtes, inguinale, lumbale en gluteale gebieden).
Trochanteritis van het heupgewricht is een diagnose die voor de gemiddelde patiënt erg beangstigend klinkt. Er rijzen meteen een aantal vragen: wat het is, hoe je het moet behandelen, welke arts je moet raadplegen, wat je kunt verwachten en wat de prognose is.
De cyste van het heupgewricht wordt gekenmerkt door het verschijnen van een afgerond neoplasma, gevuld met vloeistof, en gaat gepaard met pijnlijke gewaarwordingen tijdens beweging en lichamelijke inspanning.
Congenitale heterochromie van de iris: melanocytose van het oog. Ooghuid-melanocytose. Sectorale hamartoma van de iris. Congenitaal Horner-syndroom (ipsilaterale hypopigmentatie, miosis en ptosis).
De meest voorkomende breuk van het patellaire ligament vindt plaats met een direct mechanisme van verwonding. Gesloten ligamentische letsels zijn in de meeste gevallen het resultaat van indirect geweld - een beweging die de functionaliteit van het gewricht overstijgt.
Het syndroom van Gilles de la Tourette is een neuropsychiatrische aandoening die begint in de kindertijd en zich manifesteert in meerdere motorische en vocale tics, evenals een combinatie van gedragsstoornissen die vaak het klinische beeld domineren. De laatste omvatten symptomen van OCS en Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Het syndroom van Reye is vette degeneratie van levercellen en andere inwendige organen, die wordt gecombineerd met toxische enfalopathie als gevolg van mitochondriale insufficiëntie.
Overmatige productie van vasopressine kan voldoende zijn, t. E. Voortvloeien uit de hypofyse fysiologische reactie als reactie op geschikte stimuli (bloedverlies, diuretica, hypovolemie, hypotensie et al.), En onvoldoende.
Voor het eerst een combinatie van ichthyosis - ihtiozformnoy congenitale erythrodermie (lamellaire ichthyosis) haar laesies van nodulaire soort trihoreksisa gecombineerd met atopie beschreven EV Netherton (1958).