^

Gezondheid

List Ziekte – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Hydradenitis is een acute, purulente ontsteking van de zweetklieren. Kinderen voor de puberteit en ouderen hebben geen last van hydradenitis, omdat ze apocriene zweetklieren hebben die niet functioneren.
Hibernoom (syn:. Bruin lipoom, granulaire cel tumor van vetweefsel, lipomen van lipoblastov) ontwikkelt zich van een rijke lipochromen bruine vetweefsel, een schaal voor vrouwen van middelbare en oudere leeftijd, op de plaats van bruin vet in de vorm van overblijfselen (in de loop van de wervelkolom, bij de nek, naar de okselholtes, inguinale, lumbale en gluteale gebieden).
De cyste van het heupgewricht wordt gekenmerkt door het verschijnen van een afgerond neoplasma, gevuld met vloeistof, en gaat gepaard met pijnlijke gewaarwordingen tijdens beweging en lichamelijke inspanning.
Congenitale heterochromie van de iris: melanocytose van het oog. Ooghuid-melanocytose. Sectorale hamartoma van de iris. Congenitaal Horner-syndroom (ipsilaterale hypopigmentatie, miosis en ptosis).
De meest voorkomende breuk van het patellaire ligament vindt plaats met een direct mechanisme van verwonding. Gesloten ligamentische letsels zijn in de meeste gevallen het resultaat van indirect geweld - een beweging die de functionaliteit van het gewricht overstijgt.
Het syndroom van Gilles de la Tourette is een neuropsychiatrische aandoening die begint in de kindertijd en zich manifesteert in meerdere motorische en vocale tics, evenals een combinatie van gedragsstoornissen die vaak het klinische beeld domineren. De laatste omvatten symptomen van OCS en Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Het syndroom van Reye is vette degeneratie van levercellen en andere inwendige organen, die wordt gecombineerd met toxische enfalopathie als gevolg van mitochondriale insufficiëntie.
Overmatige productie van vasopressine kan voldoende zijn, t. E. Voortvloeien uit de hypofyse fysiologische reactie als reactie op geschikte stimuli (bloedverlies, diuretica, hypovolemie, hypotensie et al.), En onvoldoende.
Voor het eerst een combinatie van ichthyosis - ihtiozformnoy congenitale erythrodermie (lamellaire ichthyosis) haar laesies van nodulaire soort trihoreksisa gecombineerd met atopie beschreven EV Netherton (1958).
Het syndroom van langdurige compressie ontwikkelt zich met langdurige (meerdere uren) indrukken van elk deel van het lichaam. Na het loslaten van de ledematen kan er een endotoxische shock optreden. De vrijgemaakte ledemaat wordt in volume vergroot door oedeem, cyanotisch, er ontstaan bellen met hemorragisch vocht.
Het syndroom van Klein-Levin manifesteert zich als periodieke hypersomnie, paroxismale honger met hyperfagie, periodes van motorangst, episodische hyperosmie, seksuele hyperactiviteit. Gewoonlijk slaapt de patiënt tijdens de aanvallen van de ziekte 18 tot 20 uur of meer per dag. In de waaktoestand worden hyperfagie en masturbatie waargenomen.
Het syndroom van gedissemineerde intravasculaire coagulatie (ICE, consumptiecoagulopathie, defibrillatiesyndroom) is een aandoening met een uitgesproken generatie van trombine en fibrine in het circulerende bloed.
Het syndroom van gedissemineerde intravasculaire coagulatie in de gynaecologische praktijk wordt meestal geconfronteerd met hemorragische shock veroorzaakt door verschillende oorzaken, bacteriële-toxische shock als een complicatie van criminele abortus; bevroren zwangerschap, transfusie van incompatibel bloed.
Want de ziekte wordt gekenmerkt door een geleidelijk toenemende stijfheid van de spieren, die zich net zo verspreidt door het systeem van spieren van de handen, benen, romp. Deze toestand verslechtert in de loop van de tijd, wat vroeg of laat leidt tot systemische spierrigiditeit.
Klassiek DiGeorge-syndroom is beschreven bij patiënten met een kenmerkend fenotype, waaronder hartafwijkingen, gezichtsgerelateerd skelet, endocrinopathie en thymus hypoplasie. Het syndroom kan ook gepaard gaan met andere ontwikkelingsanomalieën.
Het slokdarmmembraan (Plummer-Vinson-syndroom of Peterson-Kelly, Sideropenic Dysphagia) is een dun membraan van het slijmvlies dat groeit door het lumen van de slokdarm.
Het schrikachtige syndroom verenigt een grote groep ziekten die worden gekenmerkt door een geïntensiveerde schrikreactie (schrikreactie) tot onverwachte externe prikkels. De startreactie (de "gegeneraliseerde motoractiveringsreactie") is een universele component van de oriëntatiereflex voor zoogdieren.
Mensen met het Savant-syndroom worden gekenmerkt door een onbetwistbare mentale inferioriteit, gecombineerd met unieke vaardigheden.
Peutz-Jeghers syndroom, Touraine eerst door J. Hutchinson beschreven in 1896. Een meer gedetailleerde beschrijving gegeven FLA Peutz in 1921 op basis van waarnemingen van 3 familieleden die pigmentatie gecombineerd met intestinale polyposis gezicht. Hij suggereerde de erfelijke aard van de ziekte.
Basis Crigler-Najjar syndroom (hemolytische kernicterus) in het volledige afwezigheid van hepatocyten glucuronyltransferase enzym en de absolute onvermogen van de lever bilirubine (geelzucht microsomale) conjugeren.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.