Tavanic

Het geneesmiddel Tavanic behoort tot de farmacologische groep van fluorochinolonantibiotica van de derde generatie. Andere handelsnamen van het geneesmiddel zijn: Levofloxacine, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicaties Tavanic

De hoge antimicrobiële en antibacteriële activiteit van het geneesmiddel Tavanic bepaalt de brede toepassing ervan bij ontstekingsziekten met infectieuze oorzaak zoals:

• longontsteking, chronische bronchitis;
• acute otitis, sinusitis, sinusitis;
• abcessen (inclusief buik- en bekkenorganen);
• furunculose;
• infectieuze chronische prostatitis;
• acute cystitis, urethritis, pyelonefritis;
• chlamydia, mycoplasmose;
• darminfecties;
• tuberculose.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Vrijgaveformulier

Tavanic is verkrijgbaar in de vorm van een infuusoplossing (in flesjes van 100 ml) en tabletten (250 mg en 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacodynamiek

Het antibacteriële en antimicrobiële therapeutische effect van Tavanic wordt bepaald door de werkzame stof in het geneesmiddel: het fluorchinolonderivaat levofloxacine. Deze stof beïnvloedt de cellulaire enzymen van bacteriën en microben. Hierdoor wordt de synthese van DNA en RNA in de cellen van pathogene micro-organismen verstoord, wat leidt tot morfologische veranderingen in het cytoplasma, de membranen en de celwanden, wat leidt tot hun dood.

Tavanic is actief tegen bètalactamase-producerende gramnegatieve en grampositieve bacteriën, evenals tegen chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa en Haemophilus influenzae en enterobacteriën.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmacokinetiek

De werkzame stof van het geneesmiddel Tavanic wordt na orale toediening snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen, de biologische beschikbaarheid bedraagt 99%.

Tussen 24 en 38% van het geneesmiddel bindt zich aan bloedplasma-eiwitten en dringt door in weefsels en organen; de maximale concentratie in het bloed wordt na 80 minuten bereikt.

Metabolisme van een klein deel van Tavanic vindt plaats door deacetylering en oxidatie in de lever. Meer dan 85% van de toegediende dosis van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden in de urine, ongeveer 4% wordt uitgescheiden in de dikke darm. De eliminatieperiode van het geneesmiddel bedraagt 48-72 uur.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering en toediening

Tavanic-oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze, langzame infusen in een ziekenhuisomgeving. De dosering wordt bepaald door de arts op basis van de diagnose en de toestand van de patiënt. De maximale duur van de infusiekuur is 14 dagen.

Tavanic-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht de voedselinname, met water. De dosering wordt individueel bepaald, afhankelijk van de bestaande pathologie. Bijvoorbeeld, bij de behandeling van infectieuze ontstekingen van de urinewegen en KNO-organen wordt één tablet (250 mg) één of twee keer per dag voorgeschreven (gedurende 10-14 dagen); bij infectieuze chronische prostatitis één tablet (500 mg) één keer per dag (kuur van 28 dagen).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Gebruik Tavanic tijdens zwangerschap

Het gebruik van Tavanic tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Tavanic zijn: verhoogde individuele gevoeligheid voor geneesmiddelen die fluor bevatten; leeftijd jonger dan 18 jaar; epilepsie.

Bovendien mag dit medicijn niet worden gebruikt bij een behandeling met glucocorticosteroïden, vanwege het risico op afname van de sterkte van de pezen en ruptuur.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Bijwerkingen Tavanic

Het gebruik van Tavanic kan gepaard gaan met bijwerkingen: hoofdpijn of spierpijn, duizeligheid, zwakte, slaapstoornissen, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, dysbacteriose, verlaagde bloeddruk, scherpe daling van de vaattonus, verhoogde hartslag, toegenomen eetlust en zweten, tremoren, bewegingsstoornissen, sensorische stoornissen, spierzwakte en peesruptuur.

Mogelijke bijwerkingen van Tavanic zijn onder meer acuut nierfalen, bloedarmoede, leukopenie, verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor UV-straling (fotosensitiviteit), jeuk en roodheid van de huid, zwelling van de slijmvliezen en verstikking.

Er bestaat ook een risico op verstoring van de pigmentstofwisseling in de huid en de ontwikkeling van ernstige myopathie met vernietiging van spierweefselcellen. De ontwikkeling van nieuwe infectieuze processen is niet uitgesloten.

[ 23 ]

Overdose

Overdosering met dit medicijn leidt tot erosie van de slijmvliezen, stuiptrekkingen, braken en zelfs bewustzijnsverlies. Symptomatische therapie wordt gebruikt bij tekenen van overdosering.

[ 30 ], [ 31 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Tavanic met antibiotica uit de aminoglycosidegroep (gentamicine, kanamycine, enz.), bètalactamantibiotica en het antiprotozoaire geneesmiddel metronidazol, wordt een gecombineerd effect van alle geneesmiddelen waargenomen, zowel wat betreft het therapeutische effect als wat betreft de manifestatie van hun ongewenste bijwerkingen.

Wanneer Tavanic gelijktijdig wordt ingenomen met het bronchusverwijdende medicijn theofylline en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), neemt de kans op aanvallen toe.

Middelen tegen brandend maagzuur die magnesium-, calcium- en aluminiumionen bevatten, maar ook osmotische laxeermiddelen (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase, etc.) verminderen de werking van Tavanic, omdat ze de absorptie ervan verminderen.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Tavanic: bij een temperatuur van maximaal +25°C, op een droge plaats, beschut tegen licht.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel in tabletvorm is 5 jaar; de oplossing in injectieflacons is 3 jaar. Tavanic-oplossing voor infusies is niet geschikt voor gebruik na blootstelling aan licht gedurende drie dagen.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]