List Ziekte – C
Congenitale hartaandoeningen zijn een van de meest frequente anomalieën van ontwikkeling en nemen de derde plaats in na anomalieën van het centrale zenuwstelsel en het bewegingsapparaat. Het geboortecijfer van kinderen met aangeboren hartafwijkingen in alle landen van de wereld varieert van 2,4 tot 14,2 per 1.000 pasgeborenen. De incidentie van aangeboren hartafwijkingen bij levendgeborenen is 0,7-1,2 per 1000 pasgeborenen.
Congenitale flexie-leidende contractuur van de eerste vinger van de hand wordt in overgrote meerderheid van de gevallen gevonden bij patiënten met een congenitaal meervoudig of distaal type arthrogrypose. In dit klinisch waargenomen flexiecontractuur het metacarpofalangeale gewricht van de duim en de eerste bundel de palm brengen, het tekort zachte weefsel in de palmaire zijde van de hand in de projectie van de eerste interdigitale en mezhpyastnogo gaten.
Histologische tekenen van congenitale fibrose van de lever zijn brede, dichte collageenachtige bindkoorden rond de onveranderde leverkwabben.
De eerste beschrijving van congenitale (aangeboren) dyskeratose (Dyskeratosis congenita) werd uitgevoerd door een dermatoloog Zinsser in 1906 en in de jaren 30. Het werd ook aangevuld door dermatologen Kohl en Engman, dus een andere naam voor deze zeldzame vorm van erfelijke pathologie is het "Zinsser-Kohl-Engman-syndroom".
Congenitale degeneratieve cochleopathie (aangeboren doofheid) wordt veroorzaakt door prenatale of intranatale pathogene factoren, gemanifesteerd door doofheid vanaf het moment van geboorte van het kind.
Congenitale darmobstructie is een aandoening waarbij de passage van darmmassa's door het spijsverteringskanaal wordt verstoord.
Epidermolysis bullosa (erfelijke pemphigus) - een grote groep van niet-inflammatoire huidziekten gekenmerkt door een neiging van de huid en slijmvliezen van de ontwikkeling van bellen, bij voorkeur onder een geringe mechanische trauma (schuren, druk inname van vast voedsel).
Congenitale microvilli atrofie (microvilli off syndroom) gekenmerkt door de aanwezigheid van cytoplasmatische insluitsels met microvilli, in de apicale pool van de enterocyten, vergelijkbaar met enterocyten oppervlak microvilli rijpen niet. Deze aandoeningen kunnen worden gedetecteerd door elektronenmicroscopie.
Congenitaal trephalangeism van de eerste vinger van de hand is een ontwikkelingsstoornis, waarbij de duim (zoals de rest van de vingers van de hand) drie vingerkootjes heeft. De belangrijkste kenmerken waarmee verschillende vormen van dit defect kunnen worden onderscheiden: de longitudinale dimensies van het eerste metacarpale bot en de locatie van de epifysaire groeizone; de grootte en vorm van de extra falanx: de longitudinale dimensies van de eerste straal van de hand: de grootte van de eerste tussenruimte: de toestand van de spieren van thenar, de functie van de borstel.
Congenitaal schuin is een gecombineerd defect veroorzaakt door onderontwikkeling van weefsels langs de radiale of ulnaire zijde van het bovenste lidmaat. Wanneer de hand wordt omgeleid naar de radiale zijde, wordt de diagnose radiale armor gesteld (tanus valga), met de afwijking naar de andere kant - de elleboog (manus vara).
Congenitale primair hypogonadisme (anorchidism, anorchia utero, aangeboren anorchia) - foetale anomalie, gekenmerkt door de afwezigheid van testikels normale genotype en fenotype jongens. Congenitaal primair hypogonadisme is uiterst zeldzaam (1/20000).
Congenitaal polydactyly is een ontwikkelingsstoornis die wordt gekenmerkt door een kwantitatieve toename van individuele segmenten van de vinger van de hand of de bundel als geheel (de straal is alle vingerkootjes van de vinger en het corresponderende metacarpale bot). Afhankelijk van het verdelingsniveau is deze anomalie onderverdeeld in polyfalange, polydactylie en verdubbeling van de straal. Gelokaliseerd radiaal (of preaxiaal), centraal en ulnair (of postaxiaal) polydactyly.
Congenitale klompvoet (equinoqua-varus misvorming) is een van de meest voorkomende misvormingen van het bewegingsapparaat, die volgens verschillende auteurs 4-20% van alle misvormingen is.
Congenitale glaucoom is genetisch bepaald (primair congenitaal glaucoom), het kan worden veroorzaakt door ziekten of verwondingen van de foetus tijdens de embryonale ontwikkeling of tijdens de bevalling.
Aangeboren angio-oedeem is een gevolg van insufficiëntie (type 1, in 85% van de gevallen) of disfunctie (type 2, in 15% van de gevallen) van een C1-eiwit-remmer die complementactivatie langs de klassieke weg reguleert.
Een pathologische verzwakking en daaropvolgende gelokaliseerde uitstulping van de wand van een arterieel vat, hartkamer of interatriaal septum die optreedt als gevolg van een aangeboren afwijking of genetische ziekte, wordt gediagnosticeerd als een aangeboren aneurysma.
Condylomatosis van de urethra ontstaat als gevolg van papillomavirus-infectie, die kan optreden als een onafhankelijke ziekte, en tegen de achtergrond van de belangrijkste.
Pre-beroerte, ook bekend als een ischemische aanval (of met de Engelse term "transient ischaemic aanval" of TIA), is een medische aandoening waarbij een persoon een tijdelijke verstoring van de bloedtoevoer naar de hersenen ervaart.
Compressiesyndroom wordt gevormd door zachte weefsels of inwendige organen als gevolg van de ziekte samen te drukken met de ontwikkeling van een kenmerkend klinisch beeld, dat kan worden beschouwd als een manifestatie van deze pathologie of als de complicatie ervan.
Compressiesyndromen van de bovenste opening van de borst zijn een onduidelijke groep van ziekten die worden gekenmerkt door pijn en paresthesieën in de handen, nek, schouders of armen.