List Ziekte – C
Congenitale vernauwing van de urethra in de urologische praktijk is zeldzaam. Lokaliseerde deze vernauwingen meestal in de distale delen van deze anatomische formatie.
Congenitale expansie intrahepatische galkanalen (ziekte Caroli) - is een zeldzame aandoening gekenmerkt door congenitale segmentale zakvormige extensies intrahepatische galwegen zonder andere histologische veranderingen in de lever. Uitgebreide kanalen communiceren met het hoofdkanaalsysteem, kunnen worden geïnfecteerd en bevatten stenen.
Congenitale tuberculose zeldzaam. Infectie van de foetus in het begin van de zwangerschap leidt tot miskramen of doodgeboren. Wanneer u de zwangerschap te redden, kinderen te vroeg geboren, met tekenen van foetale ondervoeding, verminderd lichaamsgewicht. In de eerste dagen na de geboorte van een kind kan gezond lijken.
Congenitale musculaire torticollis - een blijvende verkorting van de sternocleidomastoideus, vergezeld van een knikje en beperkte mobiliteit van de cervicale wervelkolom, en in ernstige gevallen een vervorming van de schedel, wervelkolom, schoudergordel.
Congenitale slokdarm stenose - vernauwing van de slokdarm lumen, gewoonlijk in het gebied van de aorta vernauwing optreedt als gevolg van spierhypertrofie in aanwezigheid van de slokdarm in slokdarmwand stapelen kraakbenige ringen of vorming van dunne membranen van de mucosa.
Scoliose - laterale kromming van de wervelkolom, gecombineerd met torsie. De meest voorkomende scoliose op basis van anomalieën bij de vorming van wervels. Tot dergelijke anomalieën behoren wigvormige wervels en halfwervels.
Congenitale sclerose van de blaashals wordt zelden tot de klinische urologie gediagnosticeerd. Deze ziekte wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van een vezelige ring in de hals van de blaas.
Congenitale primaire hypothyreoïdie komt voor bij een frequentie van 1 op 3500-4000 pasgeborenen. De vroegste symptomen van aangeboren hypothyreoïdie zijn niet pathognomonisch voor deze ziekte, alleen een combinatie van geleidelijk opkomende symptomen creëert een volledig klinisch beeld. Kinderen worden vaker geboren met een groot lichaamsgewicht, verstikking is mogelijk. Vertoonde een langdurige (meer dan 10 dagen) geelzucht. Verminderde motoriek, let soms op de moeilijkheid bij het voeren.
Congenitale myopathie - een term die soms wordt gebruikt om honderden onafhankelijke neuromusculaire ziekten die bij de geboorte kan manifesteren, maar meestal gevonden wordt gelaten voor een groep van zeldzame erfelijke primaire spierziekten veroorzaakt spier hypotonie en zwakte zijn geboren of in de neonatale periode en in sommige gevallen vertraging in motorische ontwikkeling op een latere leeftijd.
Congenitale multiple arthrogryposis wordt gekenmerkt door meerdere contracturen van de gewrichten (vooral de bovenste ledematen en nek) en amyoplasie, meestal zonder andere ernstige aangeboren afwijkingen. Intelligentie is relatief normaal.
Klinisch gediagnosticeerde misvormingen van het bronchopulmonale systeem worden gedetecteerd bij 10% van de patiënten met chronische longaandoeningen. Veroudering, aplasie, hypoplasie van de longen. Klinisch worden deze misvormingen gekenmerkt door een misvorming van de thorax - een occlusie of een afvlakking aan de zijkant van het defect. Het percussiegeluid in dit gebied wordt verkort, de ademhalingsgeluiden zijn afwezig of sterk verzwakt. Het hart wordt verplaatst naar de onderontwikkelde long.
Aangeboren afwijkingen van de oogleden. De ziekte gaat vaak gepaard met scheelzien, de getroffen vrouwen kunnen lijden aan onvruchtbaarheid.
IV Shvedovchenko (1993) ontwikkelde een classificatie van aangeboren misvormingen van de bovenste ledematen, terwijl de auteur in de vorm van een tabel alle vormen van onderontwikkeling systematiseerde en presenteerde volgens de teratologische reeks. De basisprincipes, strategie en tactieken van de behandeling van aangeboren afwijkingen van de bovenste ledematen worden ontwikkeld.
Congenitale melanocytische naevi (syn: moedervlekken, reusachtige gepigmenteerde naevi) - melanocytische naevus, bestaande sinds de geboorte. Kleine aangeboren nevuses overschrijden de diameter van 1,5 cm niet.
Congenitale malabsorptie van foliumzuur is een zeldzame ziekte die wordt overgeërfd in een autosomaal recessief type. Het transport van foliumzuur wordt niet alleen in de darm verstoord, maar ook de penetratie van het micro-element in het hersenvocht wordt belemmerd.
Kyphosis - kromming van de wervelkolom in het sagittale vlak waarbij de convexiteit naar achteren wijst. Kyfose op basis van vertebrale anomalieën is het meest voorkomende type aangeboren kyfose, variërend van 61 tot 76%.
Chalasia cardia - aangeboren insufficiëntie van de cardiale slokdarm door onderontwikkeling van intramurale sympathische ganglioncellen.
Congenitale hypoplasie van de eerste straal van de hand - een afwijking gekenmerkt door hypoplasie van de pees spier, bot en gewricht inrichting vinger verschillende mate van ernst van de progressie van een defect in het aantal vice teratologische van het proximale naar het distale uiteinde van de balk.
Congenitale hepatitis B is een ziekte die optreedt als gevolg van een intra-uteriene verticale infectie van de foetus met het hepatitis B-virus van de moeder met een HBV-infectie.
Congenitale hemorragische telangiectasia (Osler-Rendu syndroom Weber) is een erfelijke ziekte met verslechterde vasculaire ontwikkeling, is autosomaal dominante en -type waargenomen bij zowel mannen als vrouwen.