List Ziekte – D
Demodectische ogen of anderszins - oftalmodemodecose - verwijst naar chronische ziekten die worden veroorzaakt door tiroglyfusmijten.
Dit artikel presenteert ziekten die het vaakst dementie veroorzaken - de ziekte van Alzheimer, vasculaire dementie, HIV-encefalopathie (AIDS-dementie) en dementie met Leah-lichaampjes. Samen zijn ze goed voor meer dan 80% van de gevallen van dementie.
Dementie met Levi-lichaampjes is een van de meest voorkomende vormen van dementie. De ziekte wordt gekenmerkt door een progressieve schending van geheugen, spraak, praxis, denken. Kenmerkende klinische kenmerken van dementie met Lewy-lichaampjes zijn fluctuaties in de mentale toestand, voorbijgaande staten van verwarring, hallucinaties (meestal visueel), verhoogde gevoeligheid voor neuroleptica.
De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende oorzaak van dementie op het westelijk halfrond en is goed voor meer dan 50% van de gevallen. De prevalentie van de ziekte van Alzheimer neemt toe met de leeftijd. Bij vrouwen komt de ziekte vaker voor dan bij mannen.
Delirium bij kinderen is een speciale vorm van bewustzijnsstoornissen - de diepe obscuratie met hallucinaties, onsamenhangende spraak, motorische opwinding.
In DSM-IV wordt delier gedefinieerd als "een bewustzijnsstoornis en een verandering in cognitieve processen die zich in korte tijd ontwikkelen" (American Psychiatric Association, DSM-IV). Delirium wordt gekenmerkt door gemakkelijke afleiding van patiënten, schending van concentratie van aandacht, geheugenstoornis, desoriëntatie, spraakverstoring.
Neomycine werkt selectief op de cochleaire haarcellen van de cochleaire slak en veroorzaakt vaker frequenter en dieper gehoorschade dan streptomycine, tot de totale doofheid.
Deformities van de voeten zijn karakteristieke manifestaties van systemische ziekten van het bewegingsapparaat (SZODA). Met multipele epifysaire dysplasie, pseudoahondroplasie, late spondyloepiphysische dysplasie, zijn aangeboren functioneel significante misvormingen zeldzaam.
Een aandoening waarbij het tekort van één van de IgG-subklassen wordt bepaald op een normaal of verlaagd niveau van totaal immunoglobuline G wordt een selectief tekort van de IgG-subklasse genoemd. Vaak is er een combinatie van tekorten in verschillende subklassen.
Een tekort aan myeloperoxidase is de meest voorkomende congenitale pathologie van fagocyten, de incidentie van volledige erfelijke myeloperoxidasedeficiëntie is van 1: 1.400 tot 1:12 000.
Een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een X-gebonden fermentopathy, manifesteert zich vaak personen zwarten, kunnen hemolyse optreedt na een acute ziekte of ontvangst van oxidatiemiddelen (zoals salicylaten en sulfonamiden).
Antitrombine is een eiwit dat trombine en factoren Xa, IXa, Xla remt. De prevalentie van heterozygote deficiëntie van plasma-antitrombine is van 0,2 tot 0,4%. Veneuze trombose ontwikkelt zich bij de helft van heterozygote individuen.
Antitrombine III is een natuurlijk anticoagulans dat goed is voor 75% van alle anticoagulante plasma-activiteit, een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 5800 en een plasmagehalte van 125-150 mg / ml.
Een tekort aan alfa-1-antitrypsine is een aangeboren tekort aan voornamelijk pulmonale antiproteïnase alfa-1 antitrypsine, leidend tot een verhoogde protease vernietiging van weefsel en emfyseem bij volwassenen.
Eiwit S is een niet-enzymatische cofactor van proteïne C in de inactivering van factoren Va en VIIIa, heeft zijn eigen proteïne-onafhankelijke C anticoagulant activiteit. Eiwit S, evenals proteïne C, is afhankelijk van vitamine K en gesynthetiseerd in de lever.
Defecten van de ornithine cyclus enzymen worden gekenmerkt door hyperammonemie onder omstandigheden van katabolisme of eiwitbelading. Primaire ornithine cyclus stoornissen omvatten stoornissen karbamoilfosfatsintetazy (CFS), ornitintranskarbamilazy deficiëntie (OTC) deficiëntie argininsuktsinatsintetazy (tsitrullinemiya) deficiëntie argininosuktsinatliazy (argininyantarnaya aciduria) en arginase deficiëntie (argininemiya).
Defecten die leiden tot een schending van interferon-gamma (INF-y) en interleukine-12 (11-12) -afhankelijke route worden gekenmerkt door overgevoeligheid voor mycobacteriële en sommige andere infecties (Salmonella, virussen).
Vrijwel alle gezonde mensen hebben enige afwijking van de septum van de neus, wat echter geen angst veroorzaakt. Pathologisch zijn alleen die krommingen van het septum van de neus die interfereren met normale neusademhaling en bepaalde ziekten van de neus, neusbijholten en oren met zich meebrengen. Misvormingen van het septum zijn extreem divers
Afhankelijk van de etiologie zijn alle defecten van de onderkaak verdeeld in twee hoofdgroepen: geweerschot en niet-vuur. De eerste groep defecten is vooral in oorlogstijd kenmerkend.
Hechting tussen leukocyten en endotheel, andere leukocyten en bacteriën is noodzakelijk om de basis-fagocytische functies uit te voeren - naar de focus van infectie, communicatie tussen cellen, de vorming van een ontstekingsreactie. De belangrijkste adhesiemoleculen omvatten selectinen en integrinen. Defecten van de adhesiemoleculen zelf of eiwitten die betrokken zijn bij signaaloverdracht van adhesiemoleculen leiden tot uitgesproken defecten van de anti-infectieuze respons van fagocyten.