^

Gezondheid

List Ziekte – D

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Een tekort aan myeloperoxidase is de meest voorkomende congenitale pathologie van fagocyten, de incidentie van volledige erfelijke myeloperoxidasedeficiëntie is van 1: 1.400 tot 1:12 000.
Een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een X-gebonden fermentopathy, manifesteert zich vaak personen zwarten, kunnen hemolyse optreedt na een acute ziekte of ontvangst van oxidatiemiddelen (zoals salicylaten en sulfonamiden).
Antitrombine is een eiwit dat trombine en factoren Xa, IXa, Xla remt. De prevalentie van heterozygote deficiëntie van plasma-antitrombine is van 0,2 tot 0,4%. Veneuze trombose ontwikkelt zich bij de helft van heterozygote individuen.
Antitrombine III is een natuurlijk anticoagulans dat goed is voor 75% van alle anticoagulante plasma-activiteit, een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 5800 en een plasmagehalte van 125-150 mg / ml.
Een tekort aan alfa-1-antitrypsine is een aangeboren tekort aan voornamelijk pulmonale antiproteïnase alfa-1 antitrypsine, leidend tot een verhoogde protease vernietiging van weefsel en emfyseem bij volwassenen.
Eiwit S is een niet-enzymatische cofactor van proteïne C in de inactivering van factoren Va en VIIIa, heeft zijn eigen proteïne-onafhankelijke C anticoagulant activiteit. Eiwit S, evenals proteïne C, is afhankelijk van vitamine K en gesynthetiseerd in de lever.
Defecten van de ornithine cyclus enzymen worden gekenmerkt door hyperammonemie onder omstandigheden van katabolisme of eiwitbelading. Primaire ornithine cyclus stoornissen omvatten stoornissen karbamoilfosfatsintetazy (CFS), ornitintranskarbamilazy deficiëntie (OTC) deficiëntie argininsuktsinatsintetazy (tsitrullinemiya) deficiëntie argininosuktsinatliazy (argininyantarnaya aciduria) en arginase deficiëntie (argininemiya).
Defecten die leiden tot een schending van interferon-gamma (INF-y) en interleukine-12 (11-12) -afhankelijke route worden gekenmerkt door overgevoeligheid voor mycobacteriële en sommige andere infecties (Salmonella, virussen).
Vrijwel alle gezonde mensen hebben enige afwijking van de septum van de neus, wat echter geen angst veroorzaakt. Pathologisch zijn alleen die krommingen van het septum van de neus die interfereren met normale neusademhaling en bepaalde ziekten van de neus, neusbijholten en oren met zich meebrengen. Misvormingen van het septum zijn extreem divers
Afhankelijk van de etiologie zijn alle defecten van de onderkaak verdeeld in twee hoofdgroepen: geweerschot en niet-vuur. De eerste groep defecten is vooral in oorlogstijd kenmerkend.
Hechting tussen leukocyten en endotheel, andere leukocyten en bacteriën is noodzakelijk om de basis-fagocytische functies uit te voeren - naar de focus van infectie, communicatie tussen cellen, de vorming van een ontstekingsreactie. De belangrijkste adhesiemoleculen omvatten selectinen en integrinen. Defecten van de adhesiemoleculen zelf of eiwitten die betrokken zijn bij signaaloverdracht van adhesiemoleculen leiden tot uitgesproken defecten van de anti-infectieuze respons van fagocyten.
Defecten van het complementsysteem zijn de zeldzaamste variëteit van primaire immunodeficiëntietoestanden (1-3%). Erfelijke defecten van bijna alle componenten van complement worden beschreven. Alle genen (behalve het gen forperdin) worden gevonden op autosomale chromosomen. De meest voorkomende tekortkoming is de C2-component. Defecten van het complementsysteem zijn verschillend in hun klinische manifestaties.
Meestal ontstaan totale en subtotale gebreken aan wenkbrauwen en oogleden als gevolg van traumatische letsels (scalperen), brandwonden aan het gezicht, bestralingstherapie, huidziekten.
Defecten van het alveolaire proces met littekenvervorming van het slijmvlies van de vestibule van de mond kunnen optreden als gevolg van schotwonden, oncologische operaties en ontstekingsprocessen.
Defecten van het gehemelte kunnen optreden als gevolg van geweerschoten en niet-brandschade, ontstekingsprocessen, evenals als gevolg van chirurgische verwijdering van de gehemeltetumor, eerder geproduceerde niet-geslaagde uranostafiloplastie, enz.
Defecten en vervorming van de lippen en de gehele artritische zone - wangen, kin - kunnen optreden als gevolg van accidenteel trauma, chirurgische interventie (als gevolg van aangeboren afwijkingen, neoplasma, vers trauma, ontsteking)
Verworven defecten en misvormingen van de neus kunnen optreden als gevolg van trauma, ontstekingsziekten (furunculosis, lupus) en de verwijdering van tumoren.
Defecten van de bovenste lip op de grond van niet-aantasting van de fragmenten ervan gaan vaak gepaard met dergelijke vervormingen die niet altijd kunnen worden geëlimineerd tijdens cheyloplastie; ze kunnen onmiddellijk na een operatie of na een tijdje verschijnen.
Defecten en deformatie van het gezicht en halshuid kunnen aangeboren of verworven (na verwonding, operatie en verschillende ziekten: leishmaniasis, lupus erythematosus, syfilis, enz.).
Het defect van het interventriculaire septum is goed voor 15-20% van alle aangeboren hartafwijkingen. Afhankelijk van de lokalisatie van het defect, worden peremembraneuze membranen (in het vliezige deel van het septum) en spierafwijkingen onderscheiden, in grootte - groot en klein.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.