List Ziekte – D
De ziekte van Paget verwijst naar voorstadia van kanker. Er wordt aangenomen dat extramamma vormen geassocieerd zijn met carcinoom van de zweetklieren. Foci op het gebied van borstklieren worden beschouwd als metastasen door per continue borstkanker. Omdat de prikkelende factoren trauma, littekenveranderingen en andere endo- en exogene factoren kunnen zijn.
De ziekte van Osgood Schlatter (osteochondropathie tuberositas van de tibia) wordt vaker geregistreerd in de leeftijdsgroep van 11-16 jaar, gekenmerkt door een schending van de ossificatie van de tuberositas van de tibia in de apofyse. Vaak zieke tieners, actief in sport.
De groep van ziekten verbonden met een tekort aan koper transportkanalen omvatten klassieke Ziekte van Menkes (ziekte gedraaid staal of haar), de zachte uitvoeringsvorm Ziekte van Menkes, occipitale hoorn syndroom (X-gebonden slappe huid, Ehlers-Danlos syndroom, IX type).
De ziekte van Menière (endolymfatische hydrops, endolymfatische hydrops) - een ziekte van het binnenoor als gevolg van toegenomen aantal endolymfe (waterzucht labyrint) en manifesteert door periodieke aanvallen van duizeligheid, tinnitus, gehoorverlies door progressief sensorineuraal type.
De ziekte van Krabbe, ook bekend als galactosylcerebrosidase (GALC)-deficiënte galactosidase, is een zeldzame genetische aandoening die behoort tot de groep van lysosomale ziekten.
De ziekte van Khartup wordt beschouwd als autosomaal recessief. Het werd beschreven in 1956 door DN Baron et al. De ziekte wordt gekenmerkt door de precipitatie van de pellagrogene zoon, neuropsychische veranderingen en aminoacidurie.
De ziekte van Hirschsprung (aangeboren megacolon) is een aangeboren anomalie van de innervatie van de dunne darm, meestal beperkt tot de dikke darm, die leidt tot een gedeeltelijke of volledige functionele darmobstructie. Symptomen zijn onder meer aanhoudende constipatie en een vergrote buik. De diagnose is gebaseerd op bariumklysma en biopsie. Behandeling van de ziekte van Hirschsprung is chirurgisch.
De ziekte van Gaucher is sphingolipidose, een gevolg van een tekort aan glucocerebrosidase, wat leidt tot de depositie van glucocerebroside en de bijbehorende componenten. Symptomen van de ziekte van Gauchers variëren afhankelijk van het type, maar omvatten meestal hepatosplenomegalie of veranderingen in het CZS. De diagnose is gebaseerd op de studie van leukocytenzymen.
De ziekte van Fabry is een erfelijke sphingolipidose die wordt veroorzaakt door een tekort aan a-galactosidase A (ceramidase), wat leidt tot een schending van de splitsing van a-galactosyl uit het ceramidemolecuul. De ziekte wordt recessief overgedragen, gekoppeld aan het X-chromosoom, met lokalisatie van het defect Xq22. Er waren geen etnische eigenaardigheden van de ziekte.
Dercum-ziekte (pijnlijke lipomatose) komt vaker voor bij vrouwen in de leeftijd van 40 tot 50 jaar. Het manifesteert zich door pijnlijke vetafzettingen in het onderhuidse weefsel in de vorm van lipomateuze knopen van verschillende groottes. De huid boven de lipomateuze knooppunten is vaak rood. De knooppunten zijn erg pijnlijk. Hun lokalisatie is meestal asymmetrisch, de mobiliteit is goed.
De ziekte van Crohn is een pathologie van de darm, die ook andere delen van het maag-darmkanaal kan aantasten, maar vaak heeft het ontstekingsproces invloed op de grote en dunne darm.
De ziekte van Claupfer is een vrij succesvolle filmische beweging, hoewel het niet zozeer de aandacht trok naar de tv-serie "Univer", als wel naar het almachtige wereldwijde internet.
De ziekte van Bowen (syn: plaveiselcelcarcinoom in situ, intra-epitheliale kanker) is een typische variant van niet-invasieve kanker, die voorkomt op de delen van de huid die worden blootgesteld aan zonlicht.
Behcet ziekte (synoniemen: big aphthosis Touraine, syndroom van Behcet, triple-syndroom) - multiorgan, ontstekingsziekte van onbekende etiologie, klinisch beeld dat is samengesteld uit aften en laesies van geslachtsorganen, de ogen en de huid.
De ziekte van Behcet - systemische vasculitis van kleine bloedvaten met necrose van de vaatwand en perivasculaire lymfomonocytinfiltratie; wordt gekenmerkt door een triade in de vorm van terugkerende aorta-stomatitis; genitale ulceratie en uveïtis. Het komt op elke leeftijd voor, maar bij kinderen is de ziekte van Behcet een zeldzame pathologie. De genetische aanleg, communicatie met HLA-B5, B-51h, DRW52 werd onthuld.
Symptomen van de ziekte van Bechterew zijn niet afhankelijk van seks en de aanwezigheid van HLA-B27. De vorming van een dreigende wervelkolom ankylose onder vorming van een aantal gevallen van kyfose en cervicale en / of thoracale ( "supplicant houding"), gewoonlijk gedurende vele jaren (vaak tientallen lay) wordt voorafgegaan door een verscheidenheid van symptomen van spondylitis ankylopoetica.
Vroege diagnose van de ziekte van Bechterew bestaat uit het analyseren van de informatie over de aanwezigheid van ziekten geassocieerd met HLA-B27 in directe familieleden van de patiënt. En informatie over de aanwezigheid van episodes van uveïtis, psoriasis, tekenen van chronische inflammatoire darmaandoening in het verleden is belangrijk voor een meer gedetailleerd onderzoek van de patiënt en het bepalen van de vorm van de ziekte.
Behandeling van de ziekte van Bekhterev streeft verschillende doelen na: de ernst van ontsteking en pijn verminderen, de ontwikkeling en progressie van mobiliteitsstoornissen van de wervelkolom en gewrichten voorkomen.
De ziekte van Addison (primaire of chronische bijnierschorsinsufficiëntie) is een zich progressief ontwikkelende, doorgaans progressieve, insufficiëntie van de bijnierschors.
Ziekte Goldmann-Favre - een progressieve degeneratie vitreoretinale met autosomaal recessieve overerving die wordt gekenmerkt door een combinatie van retinitis pigmentosa met been bloedlichaampjes, Retinoschisis (centrale en perifere) en veranderingen in het glaslichaam (degeneratie membraanvormingsoplossing).