List Ziekte – M
Mukocele ontwikkelt zich wanneer de drainage van de normale sinusafscheiding wordt verstoord door infectie, allergieën, trauma of aangeboren smalheid van de drainagepaden.
Mosquito, of Japanse (herfst), encefalitis is een acute seizoensgebonden neuro-infectie met veel voorkomende infectieuze manifestaties en ernstige schade aan hersenmaterie.
Mucocutane limfonodulyarny syndroom (acute febriele jeugd mucocutane-glandulaire syndroom, ziekte van Kawasaki, syndroom van Kawasaki) - acute systemische stroomt ziekte gekenmerkt morfologisch primaire laesie van de midden- en kleine slagaders naar de ontwikkeling van destructieve en proliferatieve vasculitis identieke nodulair polyarteritis en klinisch - koorts, veranderingen in slijmvliezen, huid, lymfeklieren, mogelijke schade aan coronaire en andere viscerale arteriën.
Mucopolysaccharidose VII - progressieve autosomaal recessieve ziekte die optreedt als gevolg van vermindering van de activiteit van het lysosomale beta-D-glucuronidase, die aan het metabolisme van dermatansulfaat, heparansulfaat en chondroïtinesulfaat.
Mucopolysaccharidose, type VI is een autosomale recessieve ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige of milde klinische symptomen; is vergelijkbaar met het Hurler-syndroom, maar verschilt daarvan met een gereserveerd intellect.
Mucopolysaccharidosis, type IX is een uiterst zeldzame vorm van mucopolysaccharidose. Tot op heden is er een klinische beschrijving van één patiënt, een meisje van 14 jaar.
Mucopolysaccharidosis IV - autosomaal recessief progressieve genetisch heterogene ziekte als gevolg van mutaties in genen die coderen galactose-6-sulfatase (N-acetylgalactosamine-6-sulfatase), dat betrokken is bij het metabolisme van keratansulfaat en chondroïtinesulfaat, of in het gen beta-galactosidase (formulier is een allelvariant Gml-gangliosidose) leidt tot de manifestatie van mucopolysaccharidosis IVA en IVB respectievelijk mucopolysacharidose.
Mucopolysaccharidosis, type III - genetisch heterogene groep van ziekten geërfd door autosomaal recessief type. Er zijn vier nosologische vormen die verschillen in de mate van manifestatie van klinische manifestaties en het primaire biochemische defect.
Mucopolysaccharidose type II - aaneengeschakeld met X-gebonden recessieve aandoening als gevolg van verminderde activiteit lysosomaal iduronate-2-sulfatase, dat betrokken is bij het metabolisme van glycosaminoglycanen. Voor mucopolysaccharidosis II wordt gekenmerkt door progressieve neuropsychiatrische stoornissen, hepatosplenomegalie, cardiopulmonale ziekten, botdeformatie. Tot op heden zijn 2 gevallen van de ziekte bij meisjes beschreven die zijn geassocieerd met de inactivatie van het tweede, normale, X-chromosoom.
Mucopolysaccharidose type I - een autosomaal recessieve ziekte die optreedt als gevolg van verminderde activiteit van het lysosomale aL-iduronidazy, dat betrokken is bij het metabolisme van glycosaminoglycanen. De ziekte wordt gekenmerkt door progressieve stoornissen van de inwendige organen, het botstelsel, psychoneurologische en cardiopulmonale aandoeningen.
Mucopolysaccharidosis (MPS) is een erfelijke stofwisselingsziekte van de groep van lysosomale accumulatieziekten. De ontwikkeling van erfelijke mucopolysacharidose wordt veroorzaakt door een verstoring van de functie van lysosomale enzymen die betrokken zijn bij de afbraak van glycosaminoglycanen (GAG's), belangrijke structurele componenten van de intracellulaire matrix.
Mucineus carcinoom (syncidal mucinous ecrcine carcinoma) is een zeldzaam primair carcinoom van zweetklieren met een lage maligniteit. Komt 2 keer vaker voor bij mannen.
Motoneuronziekten worden gekenmerkt door een gestaag voortschrijdende degeneratie van corticospinale tractiën, neuronen van de voorhoorn, rodermoleculaire kernen of een combinatie van deze laesies. Wat veroorzaakt motorische neuronziekte? Symptomen van motorneuronziekte. Diagnose van motorneuronziekte. Behandeling van motorneuronziekte
Syndroom Morgagni-Stewart-Morel gekenmerkt door verdikking van de binnenste plaat het frontgedeelte (frontaal hyperostose), algemene obesitas met een duidelijke tweede kin en vette schort, meestal zonder banden rekken van de huid, vaak intracraniale hypertensie, aandoeningen van de menstruatiecyclus, hirsutisme, ernstige hoofdpijn voornamelijk frontale en occipitale lokalisatie, verzwakking van het geheugen, depressie, diabetes mellitus.
Morgagni-Adams-Stokes-syndroom (MAC) is een syncope aandoening die zich ontwikkelt tegen een achtergrond van asystolie, gevolgd door de ontwikkeling van acute cerebrale ischemie. Meestal ontwikkelt het zich bij kinderen met atrioventriculaire blokkade van II-III graad en syndroom van zwakte van de sinusknoop met een ventriculaire samentrekkingssnelheid van minder dan 70-60 per minuut bij jonge kinderen en 45-50 bij oudere kinderen.
Monochrisme is een aangeboren afwijking die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van slechts één zaadbal. Met het monarchisme, samen met de afwezigheid van een zaadbal, ontwikkelen het aanhangsel en de zaadleider zich niet. De overeenkomstige helft van het scrotum is hypoplastisch.
Mononucleosis - een acute virale ziekte die u nog steeds kunt tegenkomen onder de naam "Filatov's disease", wordt veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus. Ondanks het feit dat veel mensen nog nooit van een dergelijke ziekte hebben gehoord, heeft bijna elke volwassene het in haar jeugd gehad. Kinderen van drie tot vijftien jaar zijn het meest vatbaar voor mononucleosis.
Mononeuropathie omvat een schending van de gevoeligheid en zwakte in de zone van innervatie van de aangedane zenuw of zenuwen. De diagnose wordt gesteld op basis van het klinische beeld, maar dit moet worden bevestigd door elektrodiagnostische tests.
Met monoklonale gammopathie van onbepaalde aard wordt M-eiwit geproduceerd door niet-kwaadaardige plasmacellen in de afwezigheid van andere manifestaties van multipel myeloom. De incidentie van monoklonale gammapathie met een onzeker karakter (MGNH) neemt toe met de leeftijd, van 1% bij mensen van 25 tot 4% bij mensen ouder dan 70 jaar.
Het molluscum contagiosum is een dermatose van kinderen, vooral degenen die de instellingen van kinderen bezoeken. Dit is een zeer besmettelijke ziekte, heeft een virale etiologie.