^

Gezondheid

List Ziekte – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Redenen melioidosis - infecties bij de mens door de bacterie Burkholderia psevdomolli (Burkholderia pseudomallei), die behoort tot de Proteobacteriën soort klasse Betaproteobacteria.

Huidpigmentatiestoornissen zijn veel voorkomende problemen waarmee patiënten vaak naar dermatologen verwijzen. Het is vooral frustrerend als er onaantrekkelijke plekjes op het gezicht verschijnen: dit cosmetische probleem wordt melasma genoemd.

MELAS-syndroom (mitochondriale encephalomyopathie, melkzuuracidose, Stroke-episodes, mitochondriale encefalopathie, melkzuuracidose, stroke-episodes) - een ziekte veroorzaakt door puntmutaties in mitochondriaal DNA.
Het melanoom van het ciliaire lichaam is minder dan 1% van alle melanoom van de choroïde. De tumor ontwikkelt zich in de vijfde tot de zesde decennia van zijn leven, maar er is informatie in de literatuur over het voorkomen van melanoom van de aangegeven lokalisatie bij kinderen.
Melanoom van het bindvlies is ongeveer 2% van de oog kwaadaardige tumoren.
Melanoom van de choroïde begint zich te ontwikkelen in de buitenste lagen van de choroïde en wordt volgens de laatste gegevens weergegeven door twee basale cellulaire typen: spindelcel A en epithelioïde.
Melanoma van de iris ontwikkelt zich op de leeftijd van 9 tot 84 jaar, vaker in het vijfde decennium van het leven bij vrouwen. Bij de helft van de patiënten duurt de ziekteduur voor de verwijzing naar de arts ongeveer 1 jaar, bij de anderen een donkere vlek op een irishergeving in de kindertijd.

Melanoom is een kwaadaardig neoplasma van de huid dat ontstaat uit melanocyten - cellen migreren in de vroege embryonale periode van het neuroectoderm naar de huid, ogen, luchtwegen en darmen.

Kankerziekten - een van de grootste problemen van de mensheid, die elk jaar urgenter wordt. Een tumor kan overal in het menselijk lichaam voorkomen en zich via uitzaaiing naar grote gebieden verspreiden. 

Tegenwoordig worden verschillende neoplasma's die de huid aantasten steeds vaker voorkomen. Tegelijkertijd zijn ongeveer 4-10% van hen kwaadaardige tumoren. Ze raken met dezelfde frequentie van mensen van verschillende geslachten. In de meeste gevallen wordt de tumor niet spontaan gevormd.

Volgens de WHO-classificatie (1995) worden de volgende variëteiten van melanocytische naevi onderscheiden: borderline; complex (gemengd); intra dermale; epithelioïde en / of spindelcellulair; naevus uit ballonvormige cellen; galonevus; reusachtige gepigmenteerde naevus; fibreus papule van de neus (involutional naevus); blauwe naevus; cellulaire blauwe naevus.
Meibomite is een aandoening die bij gewone mensen interne gerst wordt genoemd. Deze ziekte kan de klieren van Meibom beïnvloeden, die zich op de oogleden bevinden.
Intercostale neuralgiebehandeling kan een verscheidenheid hebben, omdat de oorzaak van deze ziekte ook anders is. Tussen de ribben is er een ongewone pijn, die in sensaties vergelijkbaar kan zijn met hartpathologie en zelfs met een hartaanval.
Intercostale neuralgie - dit is een vrij sterke pijn in de intercostale zenuw, die onder druk staat.
Megaureter is een collectief concept dat de staat van een voldoende sterke uitzetting van de ureter en het kom-en-bekkensysteem weerspiegelt.
Megalocornea wordt gedefinieerd als een aandoening waarbij de horizontale diameter van het hoornvlies groter is dan 13 mm en niet de neiging heeft verder toe te nemen. De intraoculaire druk ligt binnen het normale bereik
Megaloblast-anemie is het gevolg van een tekort aan vitamine B12 en foliumzuur. Ineffectieve hematopoëse beïnvloedt alle cellijnen, maar in het bijzonder erytroïde.
Megaloblastaire anemie is een groep ziekten die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van megaloblasten in het beenmerg en macro-cellen in het perifere bloed.
Multipele endocriene neoplastische syndroom, IIB (MEN IIB, MEN syndroom IIB, mucosale neuroma syndroom, multipele endocriene adenomatose) wordt gekarakteriseerd door meerdere mucosale neuromen, medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en vaak Marfan syndroom.
Multipele endocriene neoplastische syndroom Type IIA (MEN syndroom type IIA, multipele endocriene adenomatose type IIA-syndroom, Cipla syndroom) is een erfelijke syndroom gekenmerkt door medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en hyperparathyroïdisme. Het klinische beeld hangt af van de getroffen glandulaire elementen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.