List Ziekte – M
Mycosis pedis is een huidlaesie die wordt veroorzaakt door sommige dermatofyten en gistschimmels, die een gemeenschappelijke lokalisatie en soortgelijke klinische manifestaties heeft.
Lijster strottenhoofd of de ziekte op lijkt (parel) dankt zijn De oorsprong van de schimmel Candida albicans, kolonies die op het mondslijmvlies en keelholte het ontwikkelen van een witte aanslag vast gesoldeerd in de vroege dagen aan het onderliggende substraat, dan gemakkelijk afgewezen.
Mycosis grote plooien - het plooien van huidletsels en omgeving, veroorzaakt door Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum (seu inguinale), een en Trichophyton mentagrophytes.
Mycose van de handen (mycose-manus) - een huidlaesie veroorzaakt door sommige dermatofytische schimmels, met een gemeenschappelijke lokalisatie en soortgelijke klinische manifestaties.
Mycoplasmose (ureaplasmosis) is wijdverspreid onder de bevolking. Ze worden overgedragen tijdens geslachtsgemeenschap. De moeilijkheid bij het diagnosticeren van mycoplasmale infecties, de prevalentie van mycoplasmose en de ontoereikendheid van de therapie leidde tot het overwicht van deze infecties boven "klassieke" geslachtsziekten.
Mycoplasmose (mycoplasmale infectie) is een acute infectieziekte van mens en dier die wordt veroorzaakt door mycoplasma's - eigenaardige micro-organismen nemen een tussenpositie in tussen virussen en bacteriën op basis van hun biologische eigenschappen.
Mycoplasmose (mycoplasma infectie) - anthroponotic infectieziekten veroorzaakt door bacteriën van de genera Mycoplasma en Ureaplasma, gekenmerkt door laesies van verschillende orgaansystemen (luchtwegen, urogenitale, zenuwstelsel en andere systemen).
Mycoplasma's zijn een speciaal soort micro-organismen. Ze hebben geen celwand. Qua morfologie en cellulaire organisatie zijn mycoplasma's vergelijkbaar met L-vormen van bacteriën en lijken ze qua grootte op virussen.
Myasthenie Lambert-Eaton syndroom wordt gekenmerkt door spierzwakte en vermoeidheid bij inspanning, die het meest uitgesproken in de proximale onderste ledematen en romp en soms vergezeld myalgie. De betrokkenheid van de bovenste ledematen en externe spieren van de ogen bij het myasthenisch syndroom van Lambert-Eaton wordt minder vaak waargenomen dan bij myasthenia gravis.
Myasthenisch syndroom is kenmerkend voor myasthenia gravis (Erba-Joly-ziekte) - neuromusculaire ziekte, gepaard gaand met spierzwakte en vermoeidheid.
Myasthenia gravis is een verworven auto-immuunziekte, die zich manifesteert door zwakte en pathologische vermoeidheid van skeletspieren. De incidentie van myasthenia gravis is minder dan 1 geval per 100 000 inwoners per jaar, en de prevalentie is van 10 tot 15 gevallen per 100 000 inwoners. Myasthenia gravis komt vooral veel voor bij jonge vrouwen en mannen ouder dan 50 jaar.
Mutatiefactor V is de meest voorkomende genetische oorzaak van trombofilie in de Europese bevolking geworden. Het factor V-gen bevindt zich in chromosoom 1, naast het antitrombinegen.
Prothrombine, of factor II, onder invloed van de factoren X en Xa gaat over in een actieve vorm, die de vorming van fibrine uit fibrinogeen activeert. Er wordt aangenomen dat deze mutatie bij erfelijke trombofilie 10-15% is, maar komt voor bij ongeveer 1-9% van de mutaties zonder trombofilie.
Mushroom-achtige mycose verwijst naar laaggradige T-cel lymfomen. Kenmerkend voor deze ziekte is de primaire laesie van de huid, een lange tijd zonder laesies van lymfeknopen en inwendige organen. Deze laatste worden vooral beïnvloed in de laatste fase van de ziekte.
Mushroom-mycose komt minder vaak voor dan Hodgkin-lymfoom en andere soorten non-Hodgkin-lymfomen. Mushroom mycose heeft een latente oorsprong, vaak manifesterend als een chronische jeukende uitslag, moeilijk te diagnosticeren. Beginnend lokaal, kan het zich verspreiden en beïnvloedt het grootste deel van de huid. Plaatsen van schade zijn vergelijkbaar met plaques, maar kunnen zich manifesteren als knobbeltjes of zweren. Vervolgens ontwikkelt zich systemische schade aan lymfeklieren, lever, milt en longen, systemische klinische manifestaties die koorts, nachtelijk zweten, onverklaard gewichtsverlies omvatten.
Het syndroom van Munchhausen - een ernstige en chronische vorm van nabootsing van de ziekte - bestaat in de herhaalde productie van valse fysieke symptomen in afwezigheid van extern voordeel; de motivatie voor dit gedrag is om de rol van de patiënt op zich te nemen
Multiple sclerose is de meest voorkomende oorzaak van de verworven demyelinisatie van het centrale zenuwstelsel, wat in feite een ontstekingsproces is dat is gericht tegen de myeline van de hersenen en het ruggenmerg.
Multipele endocriene neoplasie neoplastische syndroom of type I (multipele endocriene adenomatose type I, Wermer syndroom) is een erfelijke ziekte gekarakteriseerd door tumoren van de parathyroïde klieren, de pancreas en de hypofyse. Klinische manifestaties worden uitgedrukt door hyperparasitisme en asymptomatische hypercalciëmie.
Multipel myeloom (myelomatose, plasmacelmyeloom) is een plasmaceltumor die een monoklonaal immunoglobuline produceert dat nabijgelegen botten implanteert en vernietigt.
Mucocele van paranasale sinussen - een soort Retentie zakvormig cyste één paranasale sinus, gevormd als gevolg van vernietiging van neusverstopping en afvoerbuis in de sinus slijm en hyaline afscheiding, alsmede elementen van epitheliale desquamatie