List Ziekte – M
Mononucleosis - een acute virale ziekte die u nog steeds kunt tegenkomen onder de naam "Filatov's disease", wordt veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus. Ondanks het feit dat veel mensen nog nooit van een dergelijke ziekte hebben gehoord, heeft bijna elke volwassene het in haar jeugd gehad. Kinderen van drie tot vijftien jaar zijn het meest vatbaar voor mononucleosis.
Mononeuropathie omvat een schending van de gevoeligheid en zwakte in de zone van innervatie van de aangedane zenuw of zenuwen. De diagnose wordt gesteld op basis van het klinische beeld, maar dit moet worden bevestigd door elektrodiagnostische tests.
Met monoklonale gammopathie van onbepaalde aard wordt M-eiwit geproduceerd door niet-kwaadaardige plasmacellen in de afwezigheid van andere manifestaties van multipel myeloom. De incidentie van monoklonale gammapathie met een onzeker karakter (MGNH) neemt toe met de leeftijd, van 1% bij mensen van 25 tot 4% bij mensen ouder dan 70 jaar.
Het molluscum contagiosum is een dermatose van kinderen, vooral degenen die de instellingen van kinderen bezoeken. Dit is een zeer besmettelijke ziekte, heeft een virale etiologie.
Besmettelijk molluscum is een chronische virale dermatose, die vooral bij kinderen wordt waargenomen. De verwekker van de ziekte is molluscus contagiosum virus dat wordt beschouwd als pathogeen zijn voor alleen voor de mens en is ofwel overgedragen door direct contact (bij volwassenen - vaak door middel van seksuele relaties), of indirect met het gebruik van algemene hygiënische producten (sponzen, sponzen, handdoeken, enz.).
Rozsa (Engels erysipelas.) - besmettelijke menselijke ziekte veroorzaakt door beta-hemolytische streptokokken groep A en komen in acute (primaire) of chronisch (terugkerend) verbinding met uitgesproken symptomen van intoxicatie en focale sereuze of sereuze-hemorragische huidontsteking (slijmvliezen).
Wat is MODY-diabetes? Dit is een erfelijke vorm van diabetes die geassocieerd is met de pathologie van insulineproductie en de schending van het glucosemetabolisme in het lichaam op jonge leeftijd (tot 25 jaar).
Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (APG) is een zeldzame (oftanische) ziekte. De mortaliteit bij paroxismale nachtelijke hemoglobinurie is ongeveer 35% binnen 5 jaar na het begin van de ziekte.
Momenteel worden ongeveer 100 soorten polyneuropathieën overwogen in de medische praktijk. Idiopathische inflammatoire polyneuropathie zijn zeldzame vormen van polyneuropathie, dus het is zeer belangrijk om deze vormen kennen, in staat zijn om de juiste diagnose en, belangrijker nog, snel en adequaat behandeld, omdat deze ziekten in de meeste gevallen een progressief verloop, steevast leiden tot invaliditeit en, in sommige van gevallen tot de dood.
Obesitas vertegenwoordigen abnormale toename van lichaamsgewicht als gevolg van overmatige ophoping van vetweefsel is een onafhankelijke chronische ziekte en tegelijk - de belangrijkste risicofactor voor insuline-afhankelijke diabetes mellitus, arteriële hypertensie, atherosclerose, galstenen en bepaalde kankers.
Aan het begin van het derde millennium blijft eierstokkanker (OC) een van de ernstigste kankerziekten. Bezetting van de derde plaats in de oncogynecological pathologie, eierstokkanker is de belangrijkste doodsoorzaak bij kankerpatiënten. In de structuur van kankerincidentie nemen eierstokkentumoren 5-7 plaats in, goed voor 4-6% van de kwaadaardige tumoren bij vrouwen.
Mobius-syndroom is een zeer zeldzame aangeboren sporadische anomalie.
Mitralisstenose (stenose van de linker atrioventriculaire opening) - obstructie van de bloedstroom in de linker hartkamer ter hoogte van de mitralisklep, waardoor de juiste opening tijdens diastole wordt voorkomen.
De verzakking van de mitralisklep is de afbuiging van de mitralisklepflappen in het linker atrium tijdens de systole. De meest voorkomende oorzaak is idiopathische myxomateuze degeneratie. Mitralisklepprolaps zijn gewoonlijk goedaardig, maar complicaties omvatten mitrale regurgitatie, endocarditis, klepruptuur en mogelijk trombo-embolie.
Mitrale regurgitatie - falen van de mitralisklep, leidend tot het optreden van stroming van de linker hartkamer (LV) in het linker atrium tijdens de systole.
Onder genetisch bepaalde ziekten van het pyrodruivenzuurmetabolisme worden defecten van het pyruvaatdehydrogenasecomplex en pyruvaatcarboxylase geïsoleerd. De meeste van deze voorwaarden, met uitzondering van de tekort aan E, de alfa-component
De studie van mitochondriale ziekten geassocieerd met verstoorde bèta-oxidatie van vetzuren met variërende koolstofketenlengte werd in 1976, toen onderzoekers eerst beschreven patiënten met deficiëntie van acyl-CoA dehydrogenase matige keten vetzuur en glutaarzuur acidemie type II.
De populatiefrequentie van deze groep ziekten is 1:10 000 levendgeborenen en ziekten veroorzaakt door een mitochondriaal DNA-defect, ongeveer 1: 8000.
De belangrijkste vertegenwoordigers van deze groep ziekten worden voornamelijk geassocieerd met een tekort aan de volgende mitochondriële enzymen: fumarase, a-keto-glutaraat dehydrogenase-complex, succinaat dehydrogenase en aconitase.
Mitochondriale ziekten zijn een grote heterogene groep van erfelijke ziekten en pathologische aandoeningen veroorzaakt door structurele aandoeningen, mitochondriale functies en weefselrespiratie. Volgens buitenlandse onderzoekers is de incidentie van deze ziekten bij pasgeborenen 1: 5000.