List Ziekte – M
Mastocytose - infiltratie van mestcellen van de huid en andere weefsels en organen.
Mastocytose (synoniem: pigmenturticaria) is een ziekte gebaseerd op de accumulatie van mestcellen in verschillende weefsels, waaronder de huid. Klinische verschijnselen van mastocytose zijn te wijten aan de afgifte van biologisch actieve stoffen in mestceldegranulapia.
Mastitis bij borstvoeding is een ontsteking van de borstklier (meestal eenzijdig) tijdens de periode van borstvoeding in de postpartumperiode. Het ontwikkelt zich vaker na 2-3 weken. Na de bevalling.
Mastitis is een acute purulente ontsteking van het parenchym en interstitium van de borstklier. Van oorsprong zijn er twee vormen: banale mastitis, ontwikkelt zich met laesies van de borst - in feite is het een etterend hematoom, opgemerkt in 3% van de gevallen; en lactatie (postpartum) mastitis, hetgeen 97% van de gevallen is.
Mastalgia is een ziekte die gepaard gaat met constante pijn in de borstklieren. Overweeg de belangrijkste oorzaken van deze pathologie, symptomen, methoden van diagnose, behandeling en preventie.
Marseille koorts (Marseille febris, ixodorickettsiosis, Marseille rickettsiosis, papulaire koorts, Carducci-Olmer ziekte mediterrane koorts tick, enz ....) - acute zoönotische Rickettsiose een overdraagbare pathogenen overbrengingsmechanisme, met het kenmerk goedaardig verloop, de aanwezigheid van primaire invloed makulopapuloznoy en wijdverspreide huiduitslag.
Hennep is al lang gekweekt voor de productie van hennepstreng en voor gebruik als medicijn en narcotische drug. De rook die tijdens de verbranding wordt geproduceerd, bevat veel verschillende stoffen, waaronder 61 verbindingen die verband houden met cannabinoïden.
Marihuana is de meest gebruikte illegale stof. Bij langdurig gebruik van marihuana kan een mentale afhankelijkheid ontstaan, fysieke afhankelijkheid komt heel weinig tot uitdrukking
Morfan-syndroom (Marfan) is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door systemische betrokkenheid van bindweefsel (Q87.4; OMIM 154700). Het type overerving is autosomaal dominant met hoge penetrantie en verschillende expressiviteit.
Mannelijke onvruchtbaarheid is een ziekte die wordt veroorzaakt door aandoeningen van het voortplantingssysteem van mannen, wat leidt tot verstoring van generatieve en copulatoire functies en wordt geclassificeerd als onvruchtbare (onvruchtbare) toestand.
Hoe meer je weet over deze ziekte, hoe efficiënter je er mee om kunt gaan. Er zijn veel manieren waarop je de manische staat kunt herkennen en er sneller mee om kunt gaan.
Bipolaire stoornis, ook wel bekend als manische depressie in het verleden, is een psychische aandoening die bij een patiënt stemmingswisselingen veroorzaakt, van depressief depressief tot overmatig opgewonden.
Niemand zal ontkennen dat manisch syndroom de patiënt een staat van levendigheid brengt. Voor veel patiënten is manie een periode van ontkenning - ze kunnen niet begrijpen wat een aangename staat van constante energie en euforie echt moet worden behandeld.
Het Mallory-Weiss-syndroom is een nondurende breuk van het slijmvlies van de distale slokdarm en proximale maag veroorzaakt door braken, overgeven of hikken.
Malaria (Engels malaria; Frans paludisme ..) - anthroponotic overdraagbare protozoal ziekte die wordt gekenmerkt door laesies van rode bloedcellen, terugkerende cyclische verloop, koortsaanvallen, hepatosplenomegalie, anemie.
Malaria is een langdurige infectieziekte met periodieke aanvallen van koorts, een toename van de lever, milt en progressieve bloedarmoede.
Symptomen van malabsorptie van vitamine B12 ontstaan vanaf de eerste maanden van het leven van het kind. Ze noteren zwakte, bleekheid, vertraging in lichamelijke ontwikkeling, diarree. Na 6-30 maanden na het begin van de eerste symptomen, worden neurologische aandoeningen opgemerkt: mentale retardatie, neuropathie, myelopathie.
Malabsorptie van glucose-galactose is een ziekte die overerft wordt door een autosomaal recessief type dat geassocieerd is met de pathologie van het glucosetransporteiwit en galactose. Er zijn mutaties in het chromosoom van het 22-gen dat codeert voor het eiwit. Met deze ziekte in de darm wordt de absorptie van monosacchariden verstoord, wat osmotische diarree veroorzaakt, wat snel tot uitdroging leidt. Misschien een schending van de reabsorptie van glucose in de tubuli van de nieren. De absorptie van fructose is niet verminderd.
Malabsorptiesyndroom (malabsorptie, gestoorde intestinale absorptie, chronische diarree syndroom, sprue) - onvoldoende opname van voedingsstoffen wegens schendingen van de processen van vertering, absorptie en transport.
Macroheilitis (granulomateuze cheilitis Micher) is het belangrijkste symptoom van het Melkersson-Rosenthal-syndroom (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). De ziekte wordt gekenmerkt door een combinatie van macrochiliet, gevouwen tong en verlamming van de aangezichtszenuw. Macroheilitis heeft een chronisch verloop met afwisselende perioden van exacerbatie en remissie.