Galavit

Het medicijn Galavit (analoog Tamerit) behoort tot een groep farmacologische middelen die de immuniteit stimuleren. Door de afweer van het lichaam te activeren, heeft Galavit een ontstekingsremmende werking, waardoor de intensiteit van ontstekingsprocessen wordt verminderd en de symptomen ervan verdwijnen.

Indicaties Galavit

Als middel voor gerichte immuuncorrectie wordt het medicijn Galavit gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten zoals:

• infectieuze letsels van het maag-darmkanaal, gepaard gaande met intoxicatie en diarree;
• maagzweer en twaalfvingerige darmzweer;
• virale hepatitis B en hepatitis C; herpes (inclusief genitale);
• genitale wratten (geslachtsdelen, strottenhoofd, enz.) veroorzaakt door het humaan papillomavirus (HPV);
• infecties van de luchtwegen ( bronchitis, longontsteking, enz.);
• ontsteking van het slijmvlies van mond en keel, parodontitis;
• urethritis, urogenitale chlamydia, mycoplasmose, chlamydiale prostatitis, endometritis, enz.;
• furunculose, erysipelas;
• purulent-septische complicaties na een operatie.

Indicaties voor het gebruik van Galavit omvatten ook secundaire immuundeficiëntie, bijvoorbeeld na radiotherapie bij bepaalde oncologische ziekten.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Galavit is verkrijgbaar in drie vormen: tabletten (25 mg) voor sublinguale oplossing, poeder voor bereiding van injectie-oplossing (100 mg in één fles) en rectale zetpillen (0,1 g van het geneesmiddel in één zetpil).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van het geneesmiddel Galavit berust op het feit dat de synthetische laagmoleculaire stof natriumaminodihydroftalazinedione (5-amino-1,2,3,4-tetrahydroftalazine-1,4-dion natriumzout) in de samenstelling ervan de functionele activiteit en het metabolisme van mononucleaire bloedfagocyten (mactofagen) normaliseert.

Enerzijds vertraagt gedurende enige tijd (niet langer dan 6 uur) de verhoogde synthese van verschillende ontstekingsremmende cytokinen (specifieke eiwitten van cellen van het immuunsysteem) door macrofagen, waardoor de intoxicatie en de mate van ontstekingsreacties van het lichaam veroorzaakt door pathogene micro-organismen worden verminderd.

Aan de andere kant wordt bij een verzwakte immuniteit de microbiostatische functie van neutrofiele leukocyten geactiveerd: het proces van het vangen en vernietigen van vreemde cellen (fagocytose) wordt versterkt en de synthese van interferonen en beschermende antilichamen wordt versneld. Hierdoor neemt het vermogen om verschillende infecties te weerstaan (niet-specifieke weerstand van het lichaam) aanzienlijk toe.

[ 4 ]

Farmacokinetiek

Eenmaal in het lichaam ondergaat Galavit geen chemische veranderingen en wordt het via de nieren met de urine uitgescheiden. De therapeutische werking van het geneesmiddel na een enkele dosis duurt gemiddeld drie dagen.

Bij gebruik van tabletten bedraagt de halfwaardetijd van Galavit ongeveer 30 minuten, bij toediening via injectie 15-30 minuten en na gebruik van rectale zetpillen 60-70 minuten.

[ 5 ]

Dosering en toediening

De dosering en de duur van de behandeling met Galavit worden bepaald door de arts die dit medicijn voorschrijft en zijn afhankelijk van de etiologie, pathogenese en klinische manifestaties van een bepaalde ziekte, evenals van de toestand van de patiënt.

Sublinguale zuigtabletten worden voorgeschreven als één tablet 4 keer per dag of twee tabletten tweemaal per dag.

Om een injectieoplossing te bereiden, wordt Galavit-poeder opgelost in water voor injectie of 0,9% natriumchloride (2 ml). Het geneesmiddel wordt in de spier geïnjecteerd. De gebruikelijke dosis voor infectieziekten (in de acute fase) is 200 mg. De dosering wordt vervolgens aangepast en kan worden verlaagd totdat de tekenen van intoxicatie volledig zijn verdwenen. Het maximale aantal injecties per kuur is maximaal 25.

Bij de behandeling van chronische ontstekingen tegen een achtergrond van verminderde immuniteit is het schema voor het gebruik van Galavit als volgt: 100 mg eenmaal per drie dagen of 100 mg eenmaal per dag gedurende 5 dagen, waarna injecties (100 mg) eenmaal per twee tot drie dagen worden gegeven. De therapie bestaat uit maximaal 20 injecties.

Galavit in zetpilvorm wordt gewoonlijk voorgeschreven in de vorm van 2 rectale zetpillen, één keer per dag, gevolgd door 1 zetpil tweemaal daags, totdat de ontstekingsverschijnselen zijn verdwenen. Daarna wordt de dosis verlaagd naar één zetpil om de drie dagen. De totale dosis voor de volledige kuur bedraagt maximaal 25 zetpillen.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Gebruik Galavit tijdens zwangerschap

Het gebruik van Galavit tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Contra

Een contra-indicatie voor het gebruik van dit geneesmiddel is individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen ervan.

Bijwerkingen Galavit

Er zijn geen meldingen van bijwerkingen tijdens de behandeling met Galavit. Er bestaat echter wel de mogelijkheid van individuele allergische reacties bij gebruik van het geneesmiddel.

[ 6 ]

Overdose

Er zijn geen meldingen van overdosering met dit medicijn (in alle drie de vormen).

Opslag condities

Het geneesmiddel Galavit in de vorm van zetpillen dient te worden bewaard bij een temperatuur van +5-12 °C - op een droge plaats, beschermd tegen licht. De optimale bewaartemperatuur voor de bereiding van het poeder tot oplossing is +15-25 °C.

[ 10 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel in tablet- en zetpilvorm is 2 jaar, in poedervorm (voor de bereiding van injectievloeistof) - 4 jaar.