Tavanic

Het medicijn Tavanic behoort tot de farmacologische groep van fluoroquinolon-antibiotica van de derde generatie. Andere commerciële namen van het geneesmiddel: Levofloxacine, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicaties Tavanic

Hoge antimicrobiële en antibacteriële activiteit van het medicijn Tavanik veroorzaakt zijn brede toepassing in dergelijke ontstekingsziekten van infectieuze etiologie als:

• longontsteking, chronische bronchitis;
• acute otitis, sinusitis, sinusitis;
• abcessen (inclusief abdominale en bekkenorganen);
• furunculosis;
• infectieuze chronische prostatitis;
• acute cystitis, urethritis, pyelonefritis;
• chlamydia, mycoplasmose;
• darminfecties;
• tuberculose.

[1], [2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

Tavanik is beschikbaar in de vorm van een oplossing voor infusen (in flessen van 100 ml), evenals in de vorm van tabletten (elk 250 mg en 500 mg).

[5], [6]

Farmacodynamiek

Het mechanisme van antibacteriële en antimicrobiële therapeutische effecten van het medicijn Tavanik wordt geleverd door de werkzame stof van het geneesmiddel - het fluorochinolonderivaat levofloxacine. Deze stof beïnvloedt de cellulaire enzymen van bacteriën en microben. Dientengevolge wordt in de cellen van pathogene micro-organismen de synthese van DNA en RNA verstoord, wat morfologische veranderingen in het cytoplasma, de membranen en de celwand veroorzaakt en tot de dood leidt.

Levofloxacine actief tegen beta-lactamase-producerende Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën en chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas en Haemophilus stokken en enterobacteriën.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmacokinetiek

De werkzame stof van het geneesmiddel Tavanik na inname wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, de biologische beschikbaarheid is 99%.

Van 24 tot 38% van het geneesmiddel bindt zich aan bloedplasma-eiwitten en dringt weefsels en organen binnen; de maximale concentratie in het bloed wordt na 80 minuten bereikt.

Het metabolisme van een onbelangrijk deel van Tavanik vindt plaats door deacetylering en oxidatie in de lever. Meer dan 85% van de aanvaarde dosis van het medicijn in onveranderde vorm wordt uitgescheiden in de urine, ongeveer 4% wordt uitgescheiden door de dikke darm. De wachttijd is 48-72 uur.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering en toediening

Tavanic oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze trage infusies in een ziekenhuis. Dosering wordt bepaald door de arts, op basis van de diagnose en de conditie van de patiënt. De maximale duur van het infusiepad is 14 dagen.

Tabletten Tavanik gebruikt binnen - ongeacht voedselinname, weggespoeld met water. De dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van de bestaande pathologie. Bijvoorbeeld, in de behandeling van infectieuze ontsteking van de urineweg- en KNO-organen, wordt één tablet (250 mg) eenmaal of tweemaal per dag toegediend (gedurende 10-14 dagen); met infectieuze chronische prostatitis - één tablet (500 mg) eenmaal daags (behandelingskuur - 28 dagen).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Gebruik Tavanic tijdens zwangerschap

Het gebruik van Tavanik tijdens de zwangerschap, evenals wanneer borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Tavanic zijn: verhoogde individuele gevoeligheid voor preparaten die fluoride bevatten; leeftijd tot 18 jaar; epilepsie.

Ook is dit medicijn niet van toepassing op de benoeming van behandeling met glucocorticosteroïden vanwege de dreiging van het verminderen van de sterkte van de pezen en hun breuken.

[20], [21], [22]

Bijwerkingen Tavanic

Het gebruik van Tavanik kan gepaard gaan met bijwerkingen: hoofdpijn of spierpijn, duizeligheid, zwakte, slaapstoornissen; misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, dysbiose; verlaging van de bloeddruk, een scherpe daling van de vasculaire tonus, verhoogde hartslag; verhoogde eetlust en zweten; tremor, motorische stoornissen, verminderde zintuigen; spierzwakte en peesruptuur.

Onder de mogelijke bijwerkingen Tavanic waargenomen acuut nierfalen, bloedarmoede, leukopenie, verhoogde gevoeligheid voor UV-licht (fotosensibiliteit), pruritus en roodheid van de huid, zwelling, slijm, verstikking.

Er is ook een risico van verstoring van het metabolisme van huidpigment en het optreden van ernstige myopathie met de vernietiging van spiercellen. Ontwikkeling van nieuwe infectieuze processen is niet uitgesloten.

[23]

Overdose

Overdosering van dit medicijn leidt tot erosie op slijmvliezen, toevallen, braken en zelfs verlies van bewustzijn. Symptomatische therapie wordt gebruikt voor tekenen van overdosering.

[30], [31]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig Tavanik aminoglycoside antibioticum (gentamycine, kanamycine, etc.) van beta-lactam antibiotica en het antiprotozoale geneesmiddel metronidazool waargenomen cumulatieve effect van alle preparaten een therapeutisch effect, en de manifestatie van de ongewenste neveneffecten.

Met de gelijktijdige toediening van Tavanik met een bronchodilatator Teofilline en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), neemt de kans op aanvallen toe.

Middelen tegen maagzuur, dat in zijn samenstelling magnesiumionen, calcium en aluminium, evenals osmotische laxerende werking (Guttalaks, Lactulose, Dufalac, Normase et al.) Verlaag de activiteit Tavanic, aangezien de mate van absorptie vermindert.

[32], [33], [34], [35]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Tavanik: bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C, droog en beschermd tegen licht.

[36], [37], [38]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van tabletten is 5 jaar; oplossing in injectieflacons - 3 jaar. Tavanik-oplossing voor infusies na blootstelling gedurende drie dagen aan gebruik is niet geschikt.

[39], [40], [41]