^

Gezondheid

List Ziekte – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Hemorragische koorts met renaal syndroom (HFRS) (hemorragische nephrosonephritis, Tula de Oeral, Yaroslavl koorts) - een acute infectieziekte van virale aard, gekenmerkt door koorts, intoxicatie, hemorragische syndromen en renale.
Hemorrhagic fever Marburg is een acute zoönotische highlethal virale ziekte, die zich manifesteert door intoxicatie, uitgedrukt door het fenomeen van universele capillarotoxicose. Synoniemen: koorts hemorrhagisch cercoproteïne, ziekte van groene apen, Marburg virale ziekte, hemorrhagische koorts Maridi.
Hemorragische koorts in de Rift Valley is een zoönotische ziekte en wordt voornamelijk waargenomen bij verschillende dieren; het is veel minder waarschijnlijk dat het ernstige ziekten veroorzaakt bij mensen met een hoge mortaliteit.
Hemorragische koorts - polyetiology groep van acute virale zoönotische infecties, verenigd op basis van de reguliere ontwikkeling van hemorragische syndroom met acute koorts en wordt gekenmerkt door veralgemeende intoxicatie en nederlaag van microvasculaire trombus met de ontwikkeling van het syndroom.

Hemorragische beroerte - elke spontane (niet-traumatische) bloeding in de holte van de schedel. Echter, de term "hersenbloeding" in de klinische praktijk over het algemeen gebruikt om te verwijzen naar hersenbloeding veroorzaakt door de meest voorkomende cerebrovasculaire aandoeningen: hoge bloeddruk, atherosclerose en amyloïde angiopathie.

Bloedingen in het glasvocht komen meestal voor bij veranderingen in de wanden van de vaten van het netvlies en het vaatstelsel. Ze barsten tijdens verwondingen en tijdens intraoculaire operaties, evenals als gevolg van inflammatoire of degeneratieve processen (hypertensie, atherosclerose, diabetes mellitus).
Hemophilus-infectie is een acute antropogene infectieziekte met een aërosolmechanisme voor de overdracht van het pathogeen, dat wordt gekenmerkt door een predominante laesie van de luchtwegen en de membranen van de hersenen.
Hemofilie is meestal een aangeboren ziekte veroorzaakt door een tekort aan factoren VIII of IX. De ernst van factordeficiëntie bepaalt de waarschijnlijkheid van ontwikkeling en ernst van bloeding. Bloeden in zachte weefsels of gewrichten ontwikkelt zich meestal binnen een paar uur na een trauma.

Deze aandoening ontwikkelt zich om vele redenen, maar is in de meeste gevallen een gevolg van een invasieve interventie.

Aan het einde van hun normale leven (-120 dagen) worden rode bloedcellen uit de bloedbaan verwijderd. Hemolyse vernietigt voortijdig en als gevolg daarvan verkort de levensduur van erytrocyten (<120 dagen).
Hemolytische anemie geassocieerd met mechanische schade aan het erytrocytenmembraan treedt op bij patiënten met aortaklepprothesen als gevolg van intravasculaire erytrocytvernietiging.
Hemolytische anemie geassocieerd met mechanische schade aan rode bloedcellen (hemolytische anemie microangiopathische) door intravasculaire hemolyse als gevolg intens of traumatisering van bloedstroming turbulentie.

Het aandeel van hemolytische bloedarmoede onder andere bloedziekten is 5,3%, en onder anemische omstandigheden - 11,5%. In de structuur van hemolytische anemie, onder andere bloedziekten is ongeveer 5,3%, en onder anemische omstandigheden - 11,5%. In de structuur van hemolytische anemie prevaleren erfelijke vormen van ziekten, erfelijke vormen van ziekten domineren.

Hemolytisch-uremisch syndroom werd voor het eerst beschreven als een onafhankelijke ziekte door Gasser et al. In 1955, gekenmerkt door een combinatie van microangiopathische hemolytische anemie, trombocytopenie en acuut nierfalen, eindigt 45-60% van de gevallen dodelijk.
Hemoglobinurie - kleuring van de urine in een donkerrode kleur als gevolg van intravasculaire hemolyse en de afgifte van hemoglobine door de nieren.
Hemoglobine S-C-ziekte is hemoglobinopathie, waarvan het symptoom vergelijkbaar is met dat van sikkelcelanemie, maar minder intens.
Hemoglobine C-ziekte is hemoglobinopathie, waarvan het symptoom vergelijkbaar is met dat van sikkelcelanemie, maar minder intens.
Haemophilusinfectie manifesteert zich door purulente meningitis, otitis media, diverse aandoeningen aan de luchtwegen (longontsteking, bronchitis, epiglottitis), conjunctivitis, endocarditis, osteomyelitis, en anderen.
Hemofilie is een groep erfelijke ziekten die wordt veroorzaakt door een genetisch bepaald defect in de synthese van antihemofiele plasmafactoren.

Primaire (familiale en sporadische) hemofagocytische lymfogystyocytose komt voor in verschillende etnische groepen en is verspreid over de hele wereld. De incidentie van primaire hemofagocytaire lymfogystyocytose, volgens J.Henter, is ongeveer 1,2 per 1.000.000 kinderen onder de 15 jaar of 1 per 50.000 pasgeborenen. Deze indicatoren zijn vergelijkbaar met de prevalentie bij pasgeborenen van fenylketonurie of galactosemie.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.