List Ziekte – H
Deze aandoening ontwikkelt zich om vele redenen, maar is in de meeste gevallen een gevolg van een invasieve interventie.
Het aandeel van hemolytische bloedarmoede onder andere bloedziekten is 5,3%, en onder anemische omstandigheden - 11,5%. In de structuur van hemolytische anemie, onder andere bloedziekten is ongeveer 5,3%, en onder anemische omstandigheden - 11,5%. In de structuur van hemolytische anemie prevaleren erfelijke vormen van ziekten, erfelijke vormen van ziekten domineren.
Primaire (familiale en sporadische) hemofagocytische lymfogystyocytose komt voor in verschillende etnische groepen en is verspreid over de hele wereld. De incidentie van primaire hemofagocytaire lymfogystyocytose, volgens J.Henter, is ongeveer 1,2 per 1.000.000 kinderen onder de 15 jaar of 1 per 50.000 pasgeborenen. Deze indicatoren zijn vergelijkbaar met de prevalentie bij pasgeborenen van fenylketonurie of galactosemie.
Hemochromatose (pigmentaire cirrose van de lever, bronsdiabetes) is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een verhoogde opname van ijzer in de darm en afzetting in organen en weefsels van ijzerbevattende pigmenten (voornamelijk in de vorm van hemosiderine) met de ontwikkeling van fibrose. Naast erfelijke (idiopathische, primaire) hemochromatose is er ook een secundaire, die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van bepaalde ziekten.
Hemisinusitis is een aandoening waarbij ontsteking optreedt in een van de sinushelften van het schedelbot, die meestal gepaard gaat (links en rechts).
Hematurie is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de urine. Artsen scheiden grove hematurie en microhematurie uit.