Ga naar bed

Tsebopim is een universeel geneesmiddel met een breed werkingsspectrum. Laten we eens kijken naar de indicaties voor het gebruik van dit antibioticum, de toepassingsmethoden, contra-indicaties en bijwerkingen.

Tsepopim wordt gebruikt voor infectieziekten van de luchtwegen (longontsteking, bronchitis). Ook is het medicijn effectief bij de behandeling van ziekten van het urogenitaal stelsel en infecties in de urinewegen. Daarnaast wordt cebopim gebruikt om een aantal gynaecologische problemen, huid- en weke delenziekten te behandelen. Het medicijn is een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

Indicaties Ga naar bed

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van cebopim zijn geassocieerd met de antibacteriële werking van het geneesmiddel. Het geneesmiddel verwijst naar bètalactamantibiotica, 4-generatie cefalosporinen. Dus, de belangrijkste indicaties voor het gebruik van tsebopim:

Volwassen patiënten:

• Infectieziekten van de luchtwegen ( acute tonsillitis, chronische tonsillitis, acute sinusitis, chronische sinusitis, faryngitis, chronische rhinitis ).
• Ziekten van subcutaan weefsel en huid ( pyoderma, pyodermie, furunkels, impetigo ).
• Pasteuresis (bloedvergiftiging).
• Ziekten van gynaecologische aard ( salpingitis, cystitis, urethritis ).
• Infectieziekten van de galwegen ( cholangitis, cholecystitis ).
• Empirische therapie van neutropenische koorts.
• Intraabdominale infecties ( peritonitis ).
• Preventieve procedures voor complicaties bij operaties (intra-abdominaal).
• Osteomyelitis.

Kinderen en adolescenten:

• Infectieziekten van de huid en het onderhuidse weefsel.
• Longontsteking en andere aandoeningen van de luchtwegen ( acute bronchitis, acute en chronische laryngitis ).
• Meningitis.
• Bloedvergiftiging.

Het medicijn heeft een sterk antibacterieel effect, dus voordat het wordt ingenomen, evalueert de arts alle mogelijke risico's voor het lichaam.

Vrijgaveformulier

De vorm van het preparaat is poeder voor de bereiding van intraveneuze injecties. De werkzame stof tsebopim - dihydrochloride monohydraat cebopim, hulpstoffen van het geneesmiddel - L-arginine.

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende volumes. Er zijn flesjes van 1 en 2 g, in elke verpakking zitten vijf injectieflacons van het medicijn. Gebruik voor injecties injectiespuiten met een geschikt volume, dat zijn drie of twee componenten. Het medicijn wordt alleen verstrekt op recept van de behandelende arts.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika cebopim werkt op het lichaam door remming van bacteriële synthese. Het medicijn heeft een breed werkingsspectrum, in verhouding tot gram-positieve en negatieve bacteriën. Het medicijn dringt snel in bacteriële cellen door zijn hoge weerstand tegen de hydrolyse van bèta-lactamasen. Tsebopim heeft invloed op:

Gram-positieve aerobes

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus en anderen.

Gram-negatieve aeroben:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia-rivierbeddingen.
• Morganella morganii en anderen.

Anaërobe:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van tsebopim is het proces van assimilatie en distributie van de werkzame stof van het geneesmiddel door het hele lichaam. Het medicijn is perfect verdeeld door het lichaam en is gelokaliseerd in peritoneale vloeistof, sputum, galblaas, urine en gal. De halfwaardetijd van cebopim is 2-3 uur. Bij patiënten zonder complicaties treedt geen cumulatie van het geneesmiddel op.

Het medicijn wordt via de urine uitgescheiden, dat wil zeggen dankzij het werk van de nieren. Met urine vertrekt ongeveer 85% van de stof, afhankelijk van de gebruikte dosis. Verbindend met plasmaproteïnen, concentreert het medicijn zich niet in het bloedserum en zijn volume overschrijdt 15-19% niet.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn wordt voorgeschreven door een arts, maar voordat het medicijn wordt ingenomen, krijgt elke patiënt een huidtest voor de verdraagbaarheid van het antibioticum. In de regel wordt het medicijn om de 12 uur intramusculair toegediend. De behandeling kan 10 tot 12 dagen duren en bij ernstige infecties tot 24 dagen.

Aanbevelingen voor het gebruik van cebopime voor volwassen patiënten:

• Urineweginfecties - elke 12 uur per dag (500 mg) intraveneus of intramusculair.
• Infectieuze ziekten van gemiddelde zwaartekracht - elke 12 uur voor 1 g intraveneus of intramusculair.
• Ernstige infectieziekten (inclusief ziekten die het leven bedreigen) - elke 8-12 uur voor 2 g intraveneus.

Aanbevelingen voor het gebruik van het geneesmiddel tsebopim voor kinderen:

• Bij het voorschrijven van het geneesmiddel voor kinderen van 1 tot 2 maanden, injecteer elke 8-12 uur bij 30 mg / kg lichaamsgewicht.
• Als u tsebopim aan kinderen vanaf twee maanden geeft, injecteer dan elke 12 uur bij 50 mg / kg.
• De dosis van het geneesmiddel voor kinderen met een lichaamsgewicht van 40 kg en meer is hetzelfde als voor volwassenen.

[2]

Gebruik Ga naar bed tijdens zwangerschap

Het gebruik van tsebopim tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen. Hoewel er geen studies zijn uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus en de zwangerschap in het algemeen. Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn alleen voorgeschreven als het voordeel voor de moeder veel belangrijker is dan de mogelijke risico's voor de toekomst van de baby.

Het medicijn is niet toegestaan tijdens borstvoeding. Omdat tsebopim in een kleine hoeveelheid in de moedermelk terechtkomt en daarom in het onbeschermde lichaam van de baby doordringt. Kinderen mogen het medicijn vanaf de eerste maand van hun leven gebruiken en alleen met toestemming en aanbevelingen van de arts.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van cebopim zijn individuele intolerantie voor het geneesmiddel en actieve stoffen in de samenstelling. Voordat cebopim wordt gebruikt, wordt de patiënt gevraagd naar de aanwezigheid van allergische reacties of overgevoeligheid voor dit antibacteriële geneesmiddel.

Voordat cebepime wordt gebruikt door patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige infectieziekten, wordt complexe antimicrobiële therapie uitgevoerd. Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel omvatten problemen met het maagdarmkanaal, omdat cebopim ernstige diarree en pseudomembraneuze colitis kan veroorzaken. De toelating van het geneesmiddel heeft geen invloed op de reactiesnelheid bij het werken met mechanismen of het besturen van voertuigen.

Bijwerkingen Ga naar bed

Bijwerkingen van cebepim zijn uiterst zeldzaam en, in de regel, in gevallen van overgevoeligheid van de patiënt voor het geneesmiddel of een onjuist voorgeschreven dosis. Laten we eens kijken naar de meest voorkomende bijwerkingen bij het innemen van cebopim.

Problemen met het maagdarmkanaal:

• Misselijkheid en braken
• constipatie
• Pseudomembraneuze colitis

Centraal zenuwstelsel:

• duizeligheid
• hoofdpijn
• Verwarring en slapeloosheid

Allergische reacties:

• Anafylactische reacties
• jeuk
• Temperatuurstijging
• Huiddermatitis

Andere:

• Pijn op de borst
• Hoest en kortademigheid
• Rugpijn
• Verhoogde transpiratie
• Ontsteking op de injectieplaats
• Vaginit
• krampen
• Perifere wallen

[1]

Overdose

Overdosering van cebepim treedt op in geval van niet-naleving van de voorgeschreven tijd van toediening van het geneesmiddel of het overschrijden van de behandelingskuur. Bij een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt een verminderd bewustzijn, encefalopathie, coma, convulsieve reactie, stupor en zelfs epileptische aanvallen ervaren.

Om van een overdosis af te komen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en symptomatische therapie uitvoeren. In geval van ernstige allergische reacties en overdoses, wordt een intensieve therapie met adrenaline gebruikt. Maar gebruik meestal met een overdosis cebopim hemodialyse.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van cebepime met andere geneesmiddelen is alleen toegestaan op advies en na toestemming van de behandelende arts. Het geneesmiddel interageert met geneesmiddelen zoals:

• 5% of 10% glucose-oplossingen
• 0,9% oplossing van natriumchloride
• natriumlactaatoplossing voor injectie
• 5% dextrose-oplossing voor injectie.

Om bijwerkingen te voorkomen, wordt de toediening van cebopim niet tegelijkertijd met het gebruik van andere antibacteriële geneesmiddelen en lactam-antibiotica uitgevoerd. Ook wordt cebopim niet gebruikt met oplossingen van vancomycine, netilmicinesulfaat, metronidazol. Als de behandeling het gebruik van cebepim met de bovengenoemde oplossingen omvat, worden alle geneesmiddelen afzonderlijk toegediend.

[3], [4]

Opslag condities

De opslagomstandigheden van tsebopim houden de opslag van het medicijn op een donkere, koele plaats in, die tegen zonlicht wordt beschermd. De opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden.

Geneesmiddeloplossingen, die van tevoren worden bereid voor intraveneuze en intramusculaire injecties, zijn 24 uur stabiel, dat wil zeggen 24 uur. Indien bewaard bij kamertemperatuur. Als het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C, kan het 7 dagen worden gebruikt.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van tsebopim is drie jaar vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat aangegeven. Op de vervaldatum van het medicijn moet het worden weggegooid. Niet toegestaan om tsebopim te gebruiken, waarvan de opslag fouten waren, dat wil zeggen, het temperatuurregime niet werd nageleefd. Als het medicijn van kleur is veranderd of een onaangename geur heeft gekregen, moet het ook worden weggegooid. Wanneer cebopim na de vervaldatum wordt gebruikt, zijn niet-controleerbare bijwerkingen mogelijk die pathologisch zijn en tot de dood kunnen leiden.